Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Описание КТРУ Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы включают контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 Дополнительные характеристики: Материал для исследования: 1. Мазки со слизистой оболочки влагалища и соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (эктоцервикса и эндоцервикса), помещённые в транспортную среду, не предназначенную для жидкостной цитологии. 2. Соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (эктоцервикса и эндоцервикса), помещённые в среду для жидкостной цитологии (для обеспечения работы с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам. Не требуется дополнительной обработки образцов при выделении НК, в том числе из сред для жидкостной цитологии, что приводит к сокращению работы персонала).Назначение - для экстракции ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) (в соответствии с потребностью лаборатории).Реакционная смесь раскапана в планшетах (для автоматизации рутинных лабораторных процессов при проведении потоковых исследований, снижения технических ошибок и увеличения пропускной способности лаборатории) Одноразовые наконечники и пробирки в составе набора (для оптимизации рабочего процесса заказчика)Температура хранения реагентов при температуре от 2 °С до 25 °С в защищенном от солнечного света месте (возможность хранить реагенты при комнатной температуре) Набор может применяться для экстракции ДНК с применением автоматической станции пробоподготовки "Amplitech E1" (обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика). | 21.20.23.110 | Набор | 82 | 7879.67 | 646132.94 |
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Дополнительные характеристики Материал для исследования: 1.Мазки со слизистой оболочки влагалища и соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (эктоцервикса и эндоцервикса), помещённые в транспортную среду, не предназначенную для жидкостной цитологии; 2.Соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (эктоцервикса и эндоцервикса), помещённые в среду для жидкостной цитологии; (для обеспечения работы с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам. Не требуется дополнительной обработки образцов при выделении НК, в том числе из сред для жидкостной цитологии, что приводит к сокращению работы персонала).Возможность одновременной работы по 5 каналам детекции (для уменьшения используемых на одного пациента реакционных пробирок и оптимальной загрузки используемого оборудования).Наличие эндогенного внутреннего контроля (ВКО) в каждой реакционной пробирке (возможность оценки адекватности взятия материала, хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа).Возможность проведения экстракции с использованием автоматической станции для экстракции Возможность автоматизированной подготовки к проведению ПЦР (для автоматизации рутинных лабораторных процессов при проведении потоковых исследований, снижения технических ошибок и увеличения пропускной способности лаборатории). ... Описание КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 11819.5 | 236390 |
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Описание КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Дополнительные характеристики Материал для исследования: 1.Мазки со слизистой оболочки влагалища и соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (эктоцервикса и эндоцервикса), помещённые в транспортную среду, не предназначенную для жидкостной цитологии; 2.Соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (эктоцервикса и эндоцервикса), помещённые в среду для жидкостной цитологии;(для обеспечения работы с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам. Не требуется дополнительной обработки образцов при выделении НК, в том числе из сред для жидкостной цитологии, что приводит к сокращению работы персонала).Возможность качественного и количественного определения в одном исследовании (для оценки риска прогрессирования CIN до инвазии, а также для выбора тактики ведения и контроля эффективности лечения, согласно Клиническим рекомендациям «Цервикальная интраэпителиальная неоплазия, эрозия и эктопион шейки матки», год утверждения 2020).Генотипирование ВПЧ низкого канцерогенного риска - 6 и 11 типы (для одномоментного выявления генотипов ВПЧ, сопряженных с клиническими формами низкоонкогенной папилломавирусной инфекции).Возможность одновременной работы по 5 каналам детекции (для уменьшения используемых на одного пациента реакционных пробирок и оптимальной загрузки используемого оборудования).Наличие эндогенного внутреннего контроля (ВКО) в каждой реакционной пробирке (возможность оценки адекватности взятия материала, хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа).Возможность проведения экстракции с использованием автоматической станции для экстракции (для автоматизации рутинных лабораторных процессов при проведении потоковых исследований, снижения технических ошибок и увеличения пропускной способности лаборатории).Возможность автоматизированной подготовки к проведению ПЦР Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12075.33 | 12075.33 |
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Дополнительные характеристики Материал для исследования: мазки со слизистой оболочки влагалища, прямой кишки, ротоглотки, с конъюнктивы, с пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек; соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала, уретры; секрет предстательной железы, моча (осадок первой порции утренней мочи) (для обеспечения работы с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам).Реакционная смесь раскапана в планшетах (для автоматизации рутинных лабораторных процессов при проведении потоковых исследований, снижения технических ошибок и увеличения пропускной способности лаборатории).Одноразовые наконечники и пробирки в составе набора (для оптимизации рабочего процесса заказчика).Температура хранения реагентов при температуре от 2 °С до 25 °С в защищенном от солнечного света месте (возможность хранить реагенты при комнатной температуре. Оптимизация рабочего пространства).Набор может применяться для экстракции ДНК с применением автоматической станции пробоподготовки "Amplitech E1" (обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика). Описание КТРУ Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 мес | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7429.4 | 14858.8 |
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Дополнительные характеристики Набор должен быть предназначен для качественного и количественного определения ДНК Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis (в соответствии с потребностью лаборатории).ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам (для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика).Набор содержит внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) (для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа).Определение концентрации проходит относительно одного положительного контроля, который проходит этап экстракции ДНК и ПЦР одновременно с исследуемыми образцами (обеспечение более точного контроля прохождения реакции за счет обеспечения единых условий для исследуемых образцов и контролей).Объем образца при внесении в ПЦР смесь не менее 15 мкл (для увеличения чувствительности анализа).Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот (для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа).Набор должен храниться при температуре от 2 °С до 8 °С (оптимизация рабочего пространства в лаборатории, снижение вероятности ошибки на преаналитическом этапе) Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 Описание КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV2)) | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 18573.5 | 557205 |
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 Дополнительные характеристики Наличие проведения экстракции ДНК из следующих видов биологического материала: мазки со слизистой оболочки влагалища, соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (набор работает с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам).Реакционная смесь раскапана в планшетах (для автоматизации рутинных лабораторных процессов при проведении потоковых исследований, снижения технических ошибок и увеличения пропускной способности лаборатории).Одноразовые наконечники и пробирки в составе набора (для оптимизации рабочего процесса заказчика).Набор может применяться для экстракции РНК с применением автоматической станции пробоподготовки «Amplitech E1» (обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у заказчика)Температура хранения реагентов при температуре от 2 °С до 25 °С в защищенном от солнечного света месте (возможность хранить реагенты при комнатной температуре). Описание КТРУ Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7480.57 | 7480.57 |
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Дополнительные характеристики Наличие раскапанных амплификационных смесей в 96-луночный делимый планшет (обеспечение технологичности и эргономичности при постановке).Возможность одновременной работы по 5 каналам детекции (для уменьшения используемых на одного пациента реакционных пробирок и оптимальной загрузки используемого оборудования).Наличие экзогенного внутреннего контроля (обеспечение контроля реакции постановки).Наличие эндогенного внутреннего контроля (для возможности оценки адекватности взятия биологического материала).Возможность автоматизированной подготовки к проведению ПЦР (для обеспечения технологичности постановки и существенного снижения технических ошибок)Объем образца при внесении в ПЦР смесь не менее 20 мкл (для достижения необходимой диагностической чувствительности анализа)Положительный и отрицательный контроли должны проходить стадию экстракции нуклеиновых кислот (для увеличения точности анализа за счет обеспечения единых условий для тестируемых и контрольных образцов)Набор должен храниться при температуре от 2 °С до 8 °С (для обеспечения возможности длительного хранения и использования, а также для сохранения заводских свойств)Возможность транспортировки набора при температуре от 8 °С до 25 °С в течении 10 суток (для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника)Наличие определения следующих показателей: Lactobacillus sppGardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Prevotella bivia, Mobiluncus spp.,Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacterium spp.,Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis,Candida sppChlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, HSV1, HSV2, CMV (в соответствии с потребностью лаборатории). Описание КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV2)) Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 7 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22104 | 22104 |