| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Соответствие Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-ка¬ль¬¬-циевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия не менее 10 флаконов по не менее 10 мл Каталожный номер 850* * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14180 | 14180 |
| Препараты диагностические Использование: Для корректировки концентраций клинически значимых ионов Соответствие ... Количество в упаковке ≥ 1 шт Описание дополнительных свойств: Референтный электрод в пластиковом корпусе залитый буферным раствором Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 97805.66 | 195611.32 |
| Препараты диагностические Диапапазон определения: превышающий диапазон нормальных значений ионов Cl ≥ 10 Количество в упаковке ≥ 1 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения хлорида (chloride (Cl-)) в клиническом образце с использованием ион-селективных электродов Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 97805.66 | 195611.32 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Состав промывающего раствора: Раствор детергента + Гидроксид натрия+ консерванты Наличие Объем раствора ≥ 500 см[3*];^мл Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента В соответствии с КТРУ | 21.20.23.110 | Штука | 18 | 29367.36 | 528612.48 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце В соответствии с КТРУ 1. Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) на 1 мл – не менее 3 фл. | 21.20.23.110 | Штука | 12 | 4914 | 58968 |