| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Прогрев компонентов набора перед работой до температуры, °С 20-25 Минимальное суммарное время инкубации ≤ 150 мин Срок годности тест-системы на момент поставки ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7250 | 72500 |
| Препараты диагностические Назначение Для дозирования реагентов иммуноферментными автоматическими анализаторами. Срок годности 5 г;^лет Для однократного Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 200 | 900 | 180000 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем образца для исследования ≥ 0.1 см[3*];^мл Спектрофотометрическая верификация этапов проведения анализа наличие Регистрационноеудостоверение выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие | 21.20.23.110 | Набор | 100 | 8000 | 800000 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем готового к применению коньюгата-1 (не требующего дополнительного разведения) ≥ 12 см[3*];^мл Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки ≥ 99 % Диагностическая чувствительность ≥ 99.5 % | 21.20.23.110 | Штука | 100 | 8000 | 800000 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Диагностическая чувствительность ≥ 99.5 % Срок годности тест-системы на момент поставки ≥ 12 мес Время реакции общего времени инкубаций ≥ 2 ч | 21.20.23.110 | Штука | 70 | 6800 | 476000 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Срок годности тест-системы на момент поставки ≥ 12 мес Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки ≥ 98 % Специфичность при обследовании контингента доноров ≥ 99.4 % | 21.20.23.110 | Набор | 50 | 15800 | 790000 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Регистрационное удостоверение выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития Наличие Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, нг/мл +0.09 Количество определений ≥ 60 шт | 21.20.23.110 | Набор | 35 | 13428 | 469980 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Соответствие Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) ≥ 2.5 см[3*];^мл Чувствительность набора, минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24), пг/мл 13-26 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 31185 | 311850 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Спектрофотометрическая верификация этапов проведения анализа наличие Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки ≥ 99 % Время реакции общего времени инкубации. ≥ 2 ч | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 6800 | 136000 |
| Препараты диагностические Назначение Для дозирования реагентов иммуноферментными автоматическими анализаторами. Наконечник должен обеспечивать кондуктивную передачу электрического потенциала пипетируемой жидкости на специальный адаптер анализатора, и полнофункциональную работу систем детекции наконечника, определения уровня жидкости, идентификации фибриновых сгустков в образце. Объем дозирования 0.3 см[3*];^мл Внутренний диаметр 6.1 мм | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 17656 | 88280 |
| Препараты диагностические Выходное отверстие 0.8 мм Инструкция по применению на русском языке Наличие Объем дозирования 1.1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 21150 | 21150 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, пг/мл ≥ 26 Предназначен для определения концентрации N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9900 | 99000 |
| Препараты диагностические Стерильность Отсутствует Материал полипропилен Объем дозирования, мкл 100-1000 | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 1200 | 2400 |