Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Каталожный номер 850* * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Соответствие Каталожный номер 850 Поставляемые наборы реагентов соответствуют рекомендациям производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика) имеющейся у Заказчика и находящейся на гарантии производителя. Совместимость наборов реагентов с Автоматическим коагулометром "Technology Solution 190" подтверждена производителем оборудования "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.". * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра " | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14180 | 14180 |
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) множественные изоферменты ИВД, реагент Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце. соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400 имеющемся в наличии у Заказчика и находящемся на гарантии производителя. Реагенты рекомендованы к применению на анализаторе ВА400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 16 | 11000.88 | 176014.08 |
Препараты диагностические Количество определений ≥ 96 шт Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.111 | Набор | 30 | 18150 | 544500 |
Нейронспецифическая енолаза ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 17190.8 | 171908 |
Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Формат планшета Стрипированный Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). В соответствии с КТРУ | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 18389.8 | 91949 |