| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Контрольная плазма (нормальная лиофильно высушенная) в составе ≥ 1 флак Тромбин (лиофильно высушенный, 6-8 ед. NIH) в составе ≥ 4 флак Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 1079.33 | 32379.9 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение Для оценки степени воздействия факторов свертывания крови на образование тромба Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 560 и ≤ 600 шт | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 5701.67 | 85525.05 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Аттестована по параметрам АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 578.67 | 1736.01 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Аттестован по МИЧ в диапазоне, МИЧ ≥ 1.1 и < 1.3 Тромбопластины в составе 20 см[3*];^мл Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.111 | Набор | 30 | 2687.33 | 80619.9 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Тромбин для определения фибриногена 10 см[3*];^мл Растворитель для тромбина 2 флак Буфер 1 флак | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 4636.33 | 139089.9 |
| Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ. Орто-фенантролина гидрохлорид в составе 140 мг Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК) 1 см[3*];^мл Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК) 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2172.33 | 4344.66 |
| Плазминоген ИВД, набор, хромогенный анализ Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный) 12 мг Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1; 1 М; рН 7,4) 10 см[3*];^мл Контрольная плазма с известным содержанием плазминогена (лиофильно высушенная) 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 4774 | 19096 |
| D-димер ИВД, набор, реакция агглютинации Негативный контроль (лиофилизированная плазма, не содержащая D-димер) 1 см[3*];^мл Буфер солевой 10 см[3*];^мл Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра, нг/мл < 250 | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 22988.33 | 137929.98 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, набор, анализ образования сгустка Кювета с уменьшенной ёмкостью 1 см[3*];^мл Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 1 флак Контрольная плазма с известным содержанием АТ III 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 4462 | 17848 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Аттестация прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала наличие Объем готового контрольного материала в 1 флаконе > 5 см[3*];^мл Стабильность контрольного материала после восстановления соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 12457.33 | 74743.98 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Аттестация прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала наличие Уровень аттестованных значений Патологический уровень Объем готового контрольного материала в 1 флаконе > 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 12699.33 | 76195.98 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение Для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus) Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 294.16 | 2941.6 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Аналитическая чувствительность определения: Миоглобин, нг/мл ≥ 50 Возможность одновременного выявления трех кардиомаркеров Тропонин I (сТnI), креатинкиназа (СК-МВ) и миоглобин (Мyo) Аналитическая чувствительность определения: СК-МВ, нг/мл ≥ 5 | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 10177.67 | 61066.02 |
| Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество исследований при расходе 0,2 мл 500 шт Реагент 1 в составе ≥ 100 см[3*];^мл Калибратор в составе ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6072 | 60720 |
| Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Реагент 2 в составе ≥ 100 см[3*];^мл Метод Колориметрический метод по конечной точке с осаждением Калибратор в составе ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 4350.67 | 43506.7 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Калибратор в составе > 2 см[3*];^мл Метод По конечной точке, хромоген Арсеназо III Реагент 1 в составе ≥ 250 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 3117 | 21819 |
| Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод По конечной точке, хромоген ксилидиловый синий Калибратор в составе ≥ 1 см[3*];^мл Реагент 1 в составе ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 3063 | 15315 |
| Хлорид (Cl-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Реагент 1 в составе ≥ 180 см[3*];^мл Реагент 2 в составе ≥ 20 см[3*];^мл Метод Колориметрический метод с тиоцианатом (родонит), по конечной точке | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 1374.33 | 6871.65 |
| Препараты диагностические Объем рабочего раствора > 1000 см[3*];^мл Количество определений ≥ 330 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1010.9 | 1010.9 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 166.5 | 1665 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 166.5 | 1665 |
| Реагенты диагностические Назначение для определения антигенов и антител системы Резус крови человека | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 382.93 | 3829.3 |
| Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH003] из системы резус-фактор (Rhesus) Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 266.33 | 2663.3 |
| Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 266.33 | 2663.3 |
| Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 711.26 | 7112.6 |
| Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 781.76 | 7817.6 |
| Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell) Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 304.9 | 3049 |