ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Диагностические реактивы для лабораторных исследований (ИФА)

Размещено:26.03.2024
Подача заявок:26.03.2024 11:16 - 04.04.2024 4:00
Начало торгов:04.04.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Астраханская обл, Астрахань г, ул.Чкалова 80
Отрасль
Начальная цена
355 624 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
17 781 ₽
Номер закупки
0325100028824000020
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Реагенты диагностические Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Количество выполняемых тестов ≥ 96 штук Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Соответствие Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора* Соответствие Определение суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови (в том числе в крови доноров) и ликворе человека. Соответствие Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие* Соответствие Количество анализируемого образца ≤ 10 мкл* Наличие цветовой кодировки компонентов набора* Соответствие Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов* Соответствие Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок* Соответствие Одностадийный вариант "сэндвича"* Соответствие Общее количество циклов промывки ≤1 Количество промывок в одном цикле≤ 8 Соответствие Наличие ≥ 2 режимов основной инкубации: 1) ≤ 30 мин при +37⁰С с шейкированием; 2) ≤ 30 мин при +37°С без шейкирования* Соответствие Коньюгат, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок – наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие* Соответствие СТОП-реагент – готовый, наличие* Соответствие21.20.23.110Набор7568639802
Реагенты диагностические Кальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество анализов, включая контроли ≥ 96 штук Образец для анализа : сыворотка крови Соответствие Общее время анализа ≤ 270 мин Температура инкубации : комнатная Соответствие Наличие калибровочных проб : 0; 10; 30; 100; 300; 1000 пг/мл Соответствие Диапазон выявления концентраций 1 - 1000 пг/мл Чувствительность ≤ 1.0 пг/мл Наличие Контролей :2 уровня, синеттический h-кальцитонин (1-32) в растворе БСА Соответствие21.20.23.110Набор270325140650
Реагенты диагностические Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 штук Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Соответствие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ≥ 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* Соответствие Количество анализируемой сыворотки ≤ 20 мкл* Термостатируемое шейкирование + 37°С* Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ≤ 60 мин Диапазон определения концентраций ≥ 0- ≥30 нг/мл* Чувствительность ≤ 0,2 нг/мл* Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Стоп-реагент соляная кислота*21.20.23.110Набор7946966283
Реагенты диагностические Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Набор рассчитан на проведение ≥ 96 определений Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ≥ 15 мин Метод анализа одностадийный «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа Количество анализируемой сыворотки ≤ 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37° С Продолжительность основной инкубации (без ТМБ ≤ 90 мин Диапазон определения концентраций ≥ 0 - ≥ 500 МЕ/мл Чувствительность ≤ 2,3 МЕ/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Стоп-реагент соляная кислота21.20.23.110Набор41053142124
Реагенты диагностические Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Соответствие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ≥ 15 мин Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* Соответствие Количество анализируемой сыворотки ≤ 50 мкл Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре* Соответствие Диапазон определения концентраций ≥ 0- ≥1000 Ед/мл Чувствительность ≤ 1,6 Ед/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Стоп-реагент соляная кислота Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* Соответствие Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не менее 1 суток * Соответствие21.20.23.110Набор51335366765
Документы
Описание объекта закупки
26.03.2024
НМЦК
26.03.2024
Извещение реактивы ИФА 102
26.03.2024
ПК реактивы ИФА
26.03.2024
Требования к заявке
26.03.2024
Протоколы, контракты (договоры)
0325100028824000020/53
19.04.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
ГЛОБАЛБРИЗ, ООО355 624 ₽-
Контакты
"АСТРАХАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЮЖНЫЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"
Почтовый адрес
Российская Федерация, 414016, Астраханская обл, Астрахань г, УЛ. ЧКАЛОВА, Д.80/95/1
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 414016, Астраханская обл, Астрахань г, УЛ. ЧКАЛОВА, Д.80/95/1
Контактное лицо
Густова Е. В.
Телефон
8-8512-523394
Факс
Электронная почта
mts_akb@uomc-mail.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует