| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 14. Наличие субстрата (ТМБ) объемом, мл ≥ 7 характеристика 13. Наличие субстратного буфера 1 флакона объемом. мл ≥ 35 характеристика 15. Конъюгат ≥ 2 флак | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 13256.4 | 132564 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 1 Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора характеристика 4. Общее время инкубации ≤ 2 ч характеристика 2. Спектральный диапазон измерения, нм ≥ 405 и ≤ 680 | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 13256.4 | 132564 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 3. Специфичность ≥ 99.5 характеристика 2. Диагностическая чувствительность ≥ 99.5 характеристика 4 Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций.Наличие цветовой кодировки реагентов | 21.20.23.110 | Штука | 12 | 6548.4 | 78580.8 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) характеристика 2. Диагностическая чувствительность ≥ 99.5 % характеристика 4. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций. Наличие цветовой кодировки реагентов характеристика 3. Специфичность ≥ 99.5 % | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 5590.8 | 111816 |
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот характеристика 1. 1. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. 2. Полимераза для организации горячего старта. 3. Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Комплектация Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 15887.9 | 95327.4 |
| Препараты диагностические Характеристика 1 Возможность количественного определения ДНК вирусов Эпштейна -Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и герпеса 6 типа (HHV6 методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» Возможность выявления вируса в цельной крови, плазме крови, лейкоцитах крови, слюне, отделяемом слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки и ротоглотки, в моче, ликворе, секрете предстательной железы, эякуляте, биоптатах внутренних органов.ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готового ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Характеристика 2. Количество тестов ≥ 100 шт Характеристика 3 Использование эндогенного и экзогенного внутренних контрольных образцов на всех этапах анализа Все компоненты набора должны храниться при температуре 2-8°С и не требовать замораживания | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 21201.1 | 42402.2 |