| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент Использование: для определения анти-стрептолизина О в сыворотке крови человека Рабочий реагент готов к использованию и стабилен при 2-8°С ≥ 20 сут;^дн Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 15047.27 | 75236.35 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод: Спектрофотометрический с глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, биреагент, кинетика. Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Диапазон определения: Предел обнаружения Ед/л=мккат/л не более 5,8=97 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13556.43 | 27112.86 |
| Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Совместимость: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С, наличие Диапазон определения: Предел линейности мг/дл не менее 600 ... | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 18588.25 | 92941.25 |
| Ревматоидный фактор ИВД, реагент Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ≥ 2 мес Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Реагент A концентрация в реакционной смеси ≥ 40 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 7687.57 | 30750.28 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ≥ 30 сут;^дн Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/моль не более 6,1 Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 86387.75 | 431938.75 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании наличие Использование: для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ (Уровень 2) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 40894.93 | 81789.86 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15274.85 | 45824.55 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15274.85 | 45824.55 |
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании наличие Количество уровней не менее 1 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9159.13 | 27477.39 |
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании наличие Количество уровней не менее 1 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9159.13 | 27477.39 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке соответствие Объем сыворотки в наборе ≥ 0.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6850.54 | 34252.7 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке соответствие Объем сыворотки в наборе ≥ 0.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6850.54 | 34252.7 |
| Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании наличие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 9159.13 | 36636.52 |