| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Метод: УФ (с глутаматдегидрогеназой). Линейность без разведения: до 51,8 ммоль/л (312 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень мочевины составляет 0,18 ммоль/л (1,08 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 17371.2 | 52113.6 |
| Препараты диагностические Метод: гексокиназный. Линейность без разведения: до 52,4 ммоль/л (945 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень глюкозы составляет 0,1 ммоль/л (1,8 мг/дл). Фасовка: Реагент 1 8х20мл, Реагент 2 4х20 мл. 1000 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 10164 | 30492 |
| Препараты диагностические Метод: кинетич. DGKC. Наименьший обнаруживаемый уровень активности КК NAC составляет 2 ед/л. Упаковка: Реагент 1 8х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 40286.4 | 241718.4 |
| Препараты диагностические Метод: иммуноингибирование. Линейность без разведения: до 500 ед/л (8,35 мккат/л). Наименьший обнаруживаемый уровень КК МВ составляет 2 ед/л (0,03 мккат/л).Упаковка: Реагент 1 8х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 57842.4 | 57842.4 |
| Препараты диагностические Метод: CHOD - PAP. Линейность без разведения: до 18 ммоль/л (693 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень холестерина составляет 0,03 ммоль/л (1,16 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 20х20 мл. 2000 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 20328 | 20328 |
| Препараты диагностические Метод: PAP. Линейность без разведения: до 11,0 ммоль/л (974 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень триглицеридов составляет 0,02 ммоль/л. Упаковка: Реагент 1 12х20.1200 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 23100 | 23100 |
| Препараты диагностические Метод: кинетич. IFCC,Линейность без разведения: до 692 ед/л (11,5 мккат/л). Наименьший обнаруживаемый уровень АCТ составляет 4 ед/л. Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 14599.2 | 14599.2 |
| Препараты диагностические Метод: кинетич. IFCC, Линейность без разведения: до 418 ед/л (7 мккат/л). Наименьший обнаруживаемый уровень АЛТ составляет 3 ед/л (0,05 мккат/л). Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 14599.2 | 14599.2 |
| Препараты диагностические Метод: ванадат. Линейность без разведения: до 300 мкмоль/л . Упаковка: Реагент 1 8х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 3500 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 12566.4 | 12566.4 |
| Препараты диагностические Метод: прямой. Линейность без разведения: до 100 мг/дл (2,58 ммоль/л). Упаковка: Реагент 1 6х20 мл, Реагент 2 2х20 мл, Калибратор 1х1 мл. Кол-во тестов - 800. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 84084 | 84084 |
| Препараты диагностические Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической биохимии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Упаковка: 10х5 мл Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 97204.8 | 388819.2 |
| Препараты диагностические Метод: Яффе. Линейность без разведения: до 1516 мкмоль/л (17 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень креатинина составляет 15,6 мкмоль/л (0,176 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 8 | 8316 | 66528 |
| Препараты диагностические Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Упаковка: 10х5 мл Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 54650 | 54650 |
| Препараты диагностические Метод: широкодиапазонный. Метод линеен вдоль всей калибровки. Наименьший обнаруживаемый уровень СРБ составляет 0,5 мг/л (0,05 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 5х20 мл, Реагент 2 1х20 мл. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 55060 | 330360 |
| Препараты диагностические Раствор для еженедельной профилактической проверки работы иммунохимического анализатора. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл. Состав: щелочная фосфатаза, 1% альбумина бычьей сыворотки (BSA), 0,25% консерванта проклин, < 0,1% азида натрия Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 12800 | 12800 |
| Препараты диагностические Субстрат для использования с системами иммунохимического анализа и специфическими реагентами для иммунохимического анализа. Состоит: 4 флакона по 130 мл буферизированного раствора, содержащего диоксетан, флуоресцирующее вещество и сурфактант Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 45181.52 | 90363.04 |
| Препараты диагностические Диагностический набор для количественного определения креатинкиназы методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 3 секции каждый. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными анти-человеческими антителами к креатининкиназе-MВ, взвешенные в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: конъюгат мышиной моноклональной анти-человеческой креатинкиназы-МВ антительной щелочной фосфатазы (бычьей) в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин.Третья секция: очищенный мышиный иммуноглобулин G (IgG) в буферизированном PBS,<0,1% азид натрия Соответствие Тестов в упаковке ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 26561.02 | 79683.06 |
| Препараты диагностические Диагностический набор для количественного определения уровня сердечного тропонина I (сТнI) в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. 100 тестов в упаковке. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к человеческому сердечному тропонину I (сТнI), взвешенные в буферизированном физиологическом растворе TRIS, с сурфактантом, матрицей альбумина бычьей сыворотки (BSA), < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: 0,1 N NaOH. Третья секция: коньюгат мышиных моноклональных антител к человеческому сТнI со щелочной фосфатазой, разбавленный в буферизированном физиологическом растворе ACES, с сурфактантом, матрица BSA, белок (бычий, козий, мышиный), < 0,1% азида натрия и 0,25% консерванта проклин. Тип и объем образца Сыворотка, плазма‡ дозирование 55 мкл 10% CV предел количественного определения- 5,6 пг/мл (нг/л) 20% CV предел количественного определения - 2,3 пг/мл (нг/л) Предел обнаружения - 2,3 пг/мл (нг/л) Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 65253.89 | 652538.9 |
| Препараты диагностические Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Упаковка: 10х5 мл Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 97204.8 | 388819.2 |
| Препараты диагностические В упаковке тестов ≥ 100 шт Диагностический набор для количественного определения уровня свободного трийодотиронина методом иммуноферментного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 5 секций в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, TRIS буфер, белок (овечий), <0,1% азид натрия. Вторая секция: 0,5 М MES буфер. Третья секция: аналог трийодотиронина, сопряженный с биотином, TRIS буфер, белок (овечий), <0,1% азид натрия. Четвертая секция: TRIS буфер, белок (овечий, бычий, козлиный), <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин.. Пятая секция: конъюгат мышиной моноклональной анти-трийодотиронин щелочной фосфатазы (бычьей), ACES буфер, белок (овечий), <0,1% азид натрия Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 30100 | 60200 |
| Препараты диагностические Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,0 мл и калибровочной карты. Первый флакон (S0): буферизированный раствор белка (бычьего) с < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): кроличья антисыворотка к ТПО в буферизированном растворе белка (бычьего) в концентрации 5, 20, 75, 300 и 1000 МЕ/мл с < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 66700 | 66700 |
| Препараты диагностические Диагностический набор для количественного определения уровня антител к тиреопероксидазе методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной человеческой рекомбинантной ТПО, взвешенные в буфере ACES с белком (бычьим), < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: коньюгат рекомбинантного протеина А со щелочной фосфатазой (бычьей) в буфферизированном растворе белка (бычьего). Третья секция: буферизированный раствор белка (бычьего), < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин Соответствие Тестов в упаковке ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 64800 | 129600 |
| Препараты диагностические Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,5 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): человеческая сыворотка, не содержащая тироксин,<0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): человеческая сыворотка, содержащая тироксин свободный в концентрации 0.5, 1.0, 2.0, 3.0 и 6.0 нг/дл соответственно,<0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 14200 | 14200 |
| Препараты диагностические Диагностический набор для количественного определения уровня свободного тироксина методом иммуноферментного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 5 секций в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые стрептавидином, ТРИС-буфер, белок (овечий), сурфактант, 0,125% азид натрия. Вторая секция: ТРИС-буферизированный физраствор, белок (овечий), сурфактант, <0,125% азид натрия. Третья секция: ТРИС-буферизированный физраствор, белок (овечий), сурфактант, <0,125% азид натрия. Четвертая секция: конъюгат тироксин щелочной фосфатазы (бычьей), ТРИС-буфер, белок (овечий), сурфактант, <0,125% азид натрия. Пятая секция: мышиный моноклональный анти-тироксин, сопряженный с биотином, ТРИС буфер, белок (овечий, мышиный), сурфактант, 0,125% азид натрия Соответствие Тестов в упаковке ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 8 | 26000 | 208000 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 35241.73 | 70483.46 |
| Препараты диагностические Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS . Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека Соответствие Объем реагента ≥ 14 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 13974.8 | 83848.8 |
| Препараты диагностические Тестов в упаковке ≥ 100 шт Диагностический набор для количественного определения уровня дигоксина методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые козлиными анти-кроличьими иммуноглобулинами G (IgG), взвешенные в ТРИС-буферизированном физрастворе, сурфактант, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия и 0,0125% .Вторая секция: конъюгат дигоксин-щелочной фосфатазы (бычьей) в ТРИС-буферизированном физрастворе, сурфактант, альбумин бычьей сыворотки (BSA) , <0,1% азид натрия, 0,0125% . Третья секция: кроличьи антитела к дигоксину в ТРИС-буферизированном физрастворе, сурфактант, альбумин бычьей сыворотки (BSA) , кроличьи иммуноглобулины G (IgG), <0,1% азид натрия, 0,0125% Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 29677.23 | 59354.46 |
| Препараты диагностические Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): буфер с альбумином бычьей сыворотки (BSA), не содержащий инсулин, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): буфер с альбумином бычьей сыворотки (BSA), содержащий инсулин в концентрации 1.0, 10, 50, 150 и 300 мкме/мл соответственно, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 39316.9 | 39316.9 |
| Препараты диагностические Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 1,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), сурфактант, <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA),содержащая рекомбинант человеческого чувствительного тропонина I в концентрации 0,3, 1,2, 5,0, 25 и 100 нг/мл, соответственно, сурфактант, <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 15600 | 15600 |
| Препараты диагностические Диагностический набор для количественного определения концентрации инсулина в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. 100 тестов. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиным моноклональным анти-инсулином, ТРИС-буфер, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: мышиный моноклональный анти-инсулин, конъюгированный с бычьей щелочной фосфатазой, ТРИС-буфер, альбумин бычьей сыворотки (BSA) , <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Третья секция: мышиные иммуноглобулины IgG в HEPES-буфере, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 35486.29 | 35486.29 |
| Препараты диагностические Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,5 мл и калибровочной карты. Первый флакон (S0): HEPES буфер, не содержащий свободного трийодотиронина, белок (бычий), сурфактант, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): HEPES буфер, содержащий свободный трийодотиронин в концентрации 1, 2, 5, 10 и 30 пг/мл соответственно, белок (бычий), сурфактант, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 24560 | 24560 |
| Препараты диагностические 1 бутыль - 1 литр. Бутыль, содержащая щелочной очищающий раствор для специальной процедуры промывки прибора. Водный раствор гидроксида К (< 3%) , анионные и неионные поверхностно-активные вещества Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 16381.94 | 16381.94 |
| Препараты диагностические 1 флакон - 4 мл. Флакон, содержащий буфреный раствор бычьего сывороточного альбумина, для разведения образцов с заведомо высокими значениями концентрации анализируемого вещества Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 8566.78 | 8566.78 |
| Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод определения: Ферментативный. Форма выпуска: Жидкие реагенты. Линейность до 5200 мкмоль/л. Набор содержит калибратор 240 мкмоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 13290 | 26580 |
| Препараты диагностические Метод: арсеназо; Линейность без разведения: до 4 ммоль/л. Наименьший обнаруживаемый уровень кальция составляет 0,03 ммоль/л; Фасовка: Реагент 1 12х20 мл. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика.Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 18150 | 18150 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт Назначение Для иммунологических анализаторов серии VIDAS и miniVIDAS Набор предназначен для количественного определения маркера сердечного тропонина I в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного флуоресцентного анализа на анализаторе иммунологическом семейства VIDAS, имеющемся у Заказчика. Диапазон измерений: от 4.9 до 40000 нг/л Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 115010.5 | 1150105 |
| Препараты диагностические Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): человеческая сыворотка, не содержащая дигоксин, <0,1% азид натрия, 0,025% .Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): человеческая сыворотка, содержащая дигоксин в концентрации 0.5, 1.0, 2.0, 4.0 и 6.0 нг/мл соответственно, <0,1% азид натрия, 0,025% Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 27396.72 | 27396.72 |