Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, калибратор Остаточный срок годности: не менее 5 месяцев на момент поставки товара Заказчику соответствие Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 28910.2 | 57820.4 |
Множественные аналиты мочи ИВД, калибратор Состав: Жидкая моча человека, содержащая амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний и консервант соответствие Стабильность: После вскрытия стабилен в течение 60 дней при температуре -20°C соответствие Совместимость с биохимическим анализатором серии AU соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 28463.6 | 28463.6 |
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Назначение набора: для калибровки теста С-реактивный белок (латекс), нормальная чувствительность | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 58270.3 | 58270.3 |
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для анализаторов серии SYNCHRON и AU Назначение набора для количественного определения HbA1c (гликозилированного гемоглобина A1с) методом турбидимитрического иммуноингибирования в крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 159608.9 | 159608.9 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контрольная сыворотка, уровень 1, представляет собой контрольный материал с известными концентрациями аналитов (определяемых веществ) соответствие Назначение: для проведения контроля точности и воспроизводимости при ручных или автоматических методах исследования при работе с реагентами соответствие Состав: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты, ферменты человеческого и животного происхождения, консерванты и стабилизаторы наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48731.1 | 48731.1 |
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контрольная сыворотка, уровень 2, представляет собой контрольный материал с известными концентрациями аналитов (определяемых веществ) соответствие Назначение: для проведения контроля точности и воспроизводимости при ручных или автоматических методах исследования при работе с реагентами соответствие Состав: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты, ферменты человеческого и животного происхождения, консерванты и стабилизаторы наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 53947.3 | 53947.3 |
Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Назначение: для количественного определения антител ревматоидного фактора (РФ) методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека соответствие Реагенты: Глициновый буфер (рН 8,0) - 170 ммоль/л., Латексные частицы с нанесенными на них человеческими IgG < 0,5%., Консерванты - 0,09% соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 69894 | 209682 |
Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Назначение: количественное определение трансферрина методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека соответствие Реагенты: ТРИС буфер (рН 7,2) - 30 ммоль/л., Полиэтиленгликоль 6000 0,8% вес./об., Козьи антитела к человеческому трансферрину, Консерванты наличие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 106256.7 | 318770.1 |
Препараты диагностические Назначение: для использования с реагентом, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора Состав: Жидкая среда на основе сыворотки человека, содержащая человеческий ревматоидный фактор и консервант в разных количествах наличие Стабилен после вскрытия флакона в течение не менее 3-х месяцев при температуре 2-8 градусов С соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 37406.6 | 37406.6 |