| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная длина иглы ≥ 21 и ≤ 23 мм Концентрация триклозана не метр ≤ 275 мкг Количество игл на нити ≥ 1 шт | 21.20.24.120 | Штука | 180 | 433.33 | 77999.4 |
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить длина нити ≥ 75 см описание Нерассасывающаяся плетеная нить синтетического происхождения. Базовым элементом, из которого состоит нить, является макромолекула полиэтилентерифталата, образующаяся в результате поликонденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем. Полиэфирная нить должна обладать превосходной прочностью и низкой гигроскопичностью, обладая высоким показателем биосовместимости, вызывает минимальную воспалительную реакцию тканей. Нить натурального цвета, получена плетением простейших волокон с покрытием из силикона/воска. Нить в отрезке без иглы.Нить намотана на кассету из картона с прорезями, обеспечивающими крепление и визуализацию нити, что исключает необходимость полного раскрытия кассеты для извлечения ХШМ. Упаковка должна обеспечивать прямолинейность нити после ее извлечения, минимизировать эффект памяти формы. Кассета должна быть упакована в двойную стерильную упаковку с барьерными свойствами. Внутренний фольгированный пакет должен иметь V-образную насечку для легкого вскрытия. Информация о нити представлена на внутренней упаковке. Маркировка внутреннего пакета и групповой упаковки должна содержать: наименование изготовителя и его логотип, адрес изготовителя, наименование изделия, материал, из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический размер и условный размер нити, длину нити, цвет (для окрашенных нитей), метод стерилизации, номер партии, дату изготовления и срок годности или надпись «годен до…», символ однократного применения, обозначение типа, размера и числа атравматических игл (при наличии), обозначение нормативного документа, в соответствии с которым изготовлено изделие. Помимо общих требований к маркировке, на групповой упаковке должны быть указаны: число единиц продукции в групповой таре, номер регистрационного удостоверения медицинского изделия ... Размер нити USP 2/0 метрический размер 3 | 21.20.24.120 | Штука | 400 | 80.85 | 32340 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона Длина иглы ≥ 18 и ≤ 20 мм описание Нить хирургическая из полиглактина. Должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Цвет нити - неокрашена. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен.Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели. Игла обратно-режущая, тело иглы должно иметь квадратную форму, изгиб 3/8. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что будет способствовать уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Площадь сечения иглы: редуцированная ... Период полного рассасывания нити, день 91-119 | 21.20.24.120 | Штука | 108 | 676.03 | 73011.24 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Количество игл на нити ≥ 1 шт описание Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить. Должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть контрастного цвета для улучшения визуализации в ране.Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели.Структура шовного материала: полинить (плетеная) Игла колющая усиленная, изгиб 1/2.Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата.Игла должна быть атравматическая игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом, что будет способствовать уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Место опрессовки нити в игле: выполнено методом лазерного сверления ... Размер шовного материала условный USP 0, метрический (M) 3,5 | 21.20.24.120 | Штука | 180 | 357.84 | 64411.2 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить описание Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить. Должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть контрастного цвета для улучшения визуализации в ране.Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели.Структура шовного материала: полинить (плетеная) Игла колющая усиленная, изгиб 1/2.Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата.Игла должна быть атравматическая игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом, что будет способствовать уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Место опрессовки нити в игле: выполнено методом лазерного сверления.Запрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим способом.Вторичная упаковка (стерильная): Нить должна находиться на овальной полимерной основе для укладки нити. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, позволяющий точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл ... размер шовного материала условный USP 2/0, метрический (M) 3 Количество игл на нити ≥ 1 шт | 21.20.24.120 | Штука | 72 | 349.38 | 25155.36 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить описание Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Должна быть изготовлена из изотактический полипропилен.Нить должна быть контрастного цвета для улучшения визуализации в ране. Способность шовного материала рассасываться в тканях организма: НерассасывающаясяИгла колющая, изгиб 3/8.Описание игл: антибликовое покрытие Описание игл: не магнитятсяИгла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата.Игла должна быть атравматическая игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом, что будет способствовать уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Вторичная упаковка (стерильная): одинарная полимерно-бумажная упаковка, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимераМаркировка внутреннего вкладыша содержит информацию: наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении ... длина нити ≥ 60 см длина иглы ≥ 8.8 и ≤ 9.8 мм | 21.20.24.120 | Штука | 600 | 526.75 | 316050 |
| Нить хирургическая из полиглекапрона размер шовного материала условный USP 4/0 метрический (М) 1,5. длина иглы ≥ 18 и ≤ 20 мм Количество игл на нити ≥ 1 шт | 21.20.24.120 | Штука | 144 | 525 | 75600 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Концентрация триклозана на метр ≤ 275 мкг Количество игл на нити ≥ 1 шт период полного рассасывания нити, день 56-70 | 21.20.24.120 | Штука | 216 | 458.33 | 98999.28 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Концентрация триклозана на метр ≤ 275 мкг Количество игл на нити ≥ 1 шт описание Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная. Должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть контрастного цвета для улучшения визуализации в ране.Антисептическое покрытие нити форма очищенного триклозана для применения в медицинских изделиях. Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели.Длина нити не менее 70 см. Количество игл на нити, не менее – 1 шт.Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата.Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей, изгиб 1/2.Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что будет способствовать уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета ... | 21.20.24.120 | Штука | 180 | 391.67 | 70500.6 |
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная размер шовного материала условный USP 0 метрический (М) 3,5 Концентрация триклозана на метр ≤ 275 мкг длина нити > 90 см | 21.20.24.120 | Штука | 108 | 458.33 | 49499.64 |
| Клей для соединения краев раны Время отверждения клея ≥ 10 и ≤ 120 с объем первичной упаковки (шприц) ≥ 2 см[3*];^мл описание Клей должен быть изготовлен из синтетического полимера основе α-цианакриловой кислоты и содержит компоненты для улучшения эластичности, прочности клеевой пленки и бактерицидного эффекта.Состав: этиловый эфир α-цианакриловой кислоты (связующий компонент), бутиловый эфир акриловой кислоты (пластификатор) и сульфоланметакрилат (бактерицидный компонент).Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со специфическим запахом.Удельный вес: в диапазоне 1,05-1,07г/см3, вязкость в диапазоне 5-85 сCт., относительная вязкость по воде в диапазоне 10-45.Должен быть растворим в ацетоне, диметилформамиде, диметилсульфоксиде.Должен быть способен выполнять эффективный местный гемостаз при капиллярном кровотечении различной локализации, обладает местным бактерицидным действием в отношении возбудителей хирургических инфекций: кишечной палочки, золотистого стафилококка, протея, синегнойной палочки.При контакте с живой тканью и водными растворами должен быстро полимеризоваться. Время отверждения клея зависит от свойств и характера склеиваемой ткани ... | 21.20.23.199 | Штука | 85 | 7000 | 595000 |