| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Метод определения Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический Максимальное значение предела линейности, мг/дл ≤ 144 Вскрытые реактивы стабилны на борту анализатора не менее 28 дней при температуре не более +10°C . Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38777.77 | 38777.77 |
| Реагенты диагностические Назначение Реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности Исследуемый материал сыворотка и плазма крови Метод определения Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 74748.08 | 149496.16 |
| Реагенты диагностические Назначение Реагент для количественного определения иммуноглобулина Е Исследуемый материал Сыворотка и плазма крови Метод определения Иммунотурбидиметрический | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 17380.75 | 139046 |
| Реагенты диагностические Назначение Реагент на основе лиофилизированнного материала - человеческой матрицы, для калибровки фотометрических систем при определении липопротеинов высокой и низкой плотности Стабильность: после разведения стабилен не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Соответствие Фасовка реагента ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12300.79 | 12300.79 |
| Реагенты диагностические Назначение Реагент для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 1 Количество аналитов ≥ 7 Стабильность: после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С или 4 недель при -20°С. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9330.55 | 9330.55 |
| Реагенты диагностические Назначение Реагент для проведения контроля качества определения липидов крови, уровень 2 Количество аналитов ≥ 7 Стабильность: после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С или 4 недель при -20°С. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9330.55 | 9330.55 |
| Реагенты диагностические Назначение Реагент для количественного определения микроальбумина в моче. Исследуемый материал Моча Метод Иммунотурбидиметрический | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 60648.59 | 60648.59 |
| Реагенты диагностические Назначение Реагент для калибровки фотометрических систем при определении микроальбумина. Фасовка реагента ≥ 6 флак Объем реагента во флаконе ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21771.29 | 21771.29 |
| Реагенты диагностические Назначение Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, калибратор (Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E (IgЕ)) в клиническом образце.) Применение Совместим с набором реагентов для определения иммуноглобулина Е (п.3 описания объекта закупки) Фасовка реагента ≥ 6 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24408.74 | 24408.74 |
| Реагенты диагностические Назначение Реагент для определения Анти-стрептолизина О Фасовка реагент 1 ≥ 2 флак Фасовка реагент 2 ≥ 2 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29559.19 | 29559.19 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольная сыворотка 2 предназначена для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 3 для мониторинга аналитических характеристик реагентов системы Beckman Coulter, используемых на анализаторах Beckman Coulter Фасовка реагента ≥ 20 флак Объем реагента во флаконе ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33142.13 | 33142.13 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольная сыворотка 3 предназначена для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 2 для мониторинга аналитических характеристик реагентов системы Beckman Coulter, используемых на анализаторах Beckman Coulter Фасовка реагента ≥ 20 флак Объем реагента во флаконе ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35120.2 | 35120.2 |
| Реагенты диагностические Назначение Калибровочная сыворотка предназначена для построения калибровочных прямых на автоматических биохимических анализаторах Фасовка реагента ≥ 20 флак Объем реагента во флаконе ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35015.5 | 35015.5 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал Биохимия мочи, уровень 2 предназначен для контроля определения биохимических и физико-химических параметров мочи. Аналиты (определяемые параметры) амилаза, кальций, хлориды, медь, кортизол, креатинин, допамин, глюкоза, 5-гидроксииндолуксусная кислота, магний, метанефрин, микроальбумин, норадреналин, норметанефрин, осмоляльность, оксалаты, фосфор, калий, общий белок, натрий, мочевина, мочевая кислота, ванилилминдальная кислота. Стабильность: после разведения стабилен не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 14 дней при температуре от -20°С. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27916.24 | 27916.24 |
| Реагенты диагностические Назначение Контрольный материал Биохимия мочи, уровень 3 предназначен для контроля определения биохимических и физико-химических параметров мочи Аналиты (определяемые параметры) амилаза, кальций, хлориды, медь, кортизол, креатинин, допамин, глюкоза, 5-гидроксииндолуксусная кислота, магний, метанефрин, микроальбумин, норадреналин, норметанефрин, осмоляльность, оксалаты, фосфор, калий, общий белок, натрий, мочевина, мочевая кислота, ванилилминдальная кислота Стабильность: после разведения стабилен не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 14 дней при температуре от -20°С. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27916.24 | 27916.24 |
| Реагенты диагностические Назначение Реагент для количественного определения гликозилированного гемоглобина в крови человека HbA1c/Hb Исследуемый материал кровь человека Метод определения Латексное торможение агглютинации | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 90133.13 | 180266.26 |
| Реагенты диагностические Назначение Реагент для калибровки фотометрических систем при определении гликозилированного гемоглобина Стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Соответствие Фасовка реагент 1 ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25640.37 | 25640.37 |