| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10624.54 | 10624.54 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13742.47 | 13742.47 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Кассета с реагентами для количественного определения прокальцитонина (Procalcitonin (CLIA) / (PCT)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение для количественного определения прокальцитонина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 102552.41 | 102552.41 |
| Реагенты диагностические Назначение качественное определение антител к Treponema pallidum Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16657.32 | 16657.32 |
| Реагенты диагностические Назначение качественное определение антител к вирусу гепатита С Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27221.06 | 27221.06 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10092.15 | 10092.15 |
| Реагенты диагностические Назначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Калибратор (С0) 1 флакон ×1.2 mL | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16559.23 | 16559.23 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10854.55 | 10854.55 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9514.3 | 9514.3 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5094.52 | 5094.52 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5109.8 | 5109.8 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10872.61 | 10872.61 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6874.28 | 6874.28 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6874.27 | 6874.27 |
| Реагенты диагностические Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 10 литров | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4179.87 | 4179.87 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7933.62 | 7933.62 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7946.82 | 7946.82 |
| Реактивы химические общелабораторного назначения Предназначение Изделие используется при процедуре очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы | 20.59.52.194 | Флакон | 1 | 4625.42 | 4625.42 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Предназначение Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i Фасовка: Набор 3696 шт | 32.50.13.190 | Набор | 1 | 44715.01 | 44715.01 |
| Реагенты диагностические Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых тестов из 1 флакона 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25120.96 | 25120.96 |