Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1.4 Объем концентрата промывочного раствора ≥ 56 см[3*];^мл 1.6 Прогрев компонентов набора перед работой до температуры в диапазоне, °С Не менее 20-25 1.3 Минимальное суммарное время инкубации ≤ 150 мин | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7196.35 | 21589.05 |
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 2.6 Промывка планшет только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Соответствие 2.3 Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ /мл Не более 0,05 2.4 Анализ исследуемых образцов в монопликатах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 90 | 11120.05 | 1000804.5 |
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 3.1 Предназначен для подтверждения присутствия HBsAg в образцах положительных в скрининговых тестах Соответствие 3.2 Количество определений ≥ 25 шт 3.3 Прогрев компонентов набора перед работой до температуры в диапазоне, °С ≥ 18-25 | 21.10.60.196 | Штука | 6 | 4798.05 | 28788.3 |
Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 4.7 Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, сутки Не менее 5 4.3 Предназначен для качественного и количественного определения Соответствие 4.5 Готовые калибраторы с концентрацией, мМЕ/мл, диапазон значений Не менее 10-1000 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6509.05 | 6509.05 |
Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 5.3 Объем концентрата промывочного раствора ≥ 56 см[3*];^мл 5.4 Наличие планшета с иммобилизованными антителами к IgM человека Соответствие 5.7 Прогрев компонентов набора перед работой до температуры в диапазоне, °С Не менее 18-25 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5566.55 | 16699.65 |
Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 6.5 Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения Соответствие 6.6 Объем конъюгата ≥ 13 см[3*];^мл 6.8 Инкубация с ТМБ при комнатной температуре в диапазоне, без использования термостата, °С Не менее 18-25 | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 5566.55 | 66798.6 |
Вирус гепатита В е-антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 7.2 Объем исследуемого образца, мкл. Не более 50 7.3 Минимальное суммарное время инкубации ≤ 80 мин 7.1 Количество определений ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6509.05 | 6509.05 |
Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 8.3 Суммарное время инкубации ≤ 90 мин 8.1 Количество определений ≥ 96 шт 8.2 Объем исследуемого образца, мкл. Не более 10 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6509.05 | 19527.15 |
Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 9.5 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие 9.11 Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С ≥ 2 сут;^дн 9.2 Суммарное время инкубации ≤ 90 мин | 21.10.60.196 | Набор | 31 | 5834.8 | 180878.8 |
Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 10.5 Прогрев компонентов набора перед работой до температуры в диапазоне, °С Не менее 18-25 10.1 Количество определений ≥ 96 шт 10.3 Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. 100 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7883.65 | 23650.95 |
Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 11.4 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие 11.2 Без предварительной промывки планшета Соответствие 11.1 Количество определений ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 8186.7 | 24560.1 |
Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 12.12 Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25°С ≥ 10 ч 12.6 Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Соответствие 12.13 Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С, месяц ≥ 1 мес | 21.20.23.110 | Набор | 90 | 11120.05 | 1000804.5 |
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 13.5 Объемное равенство контролей и образцов Соответствие 13.10 Объем концентрата промывочного раствора ≥ 28 см[3*];^мл 13.9 Объем субстратного буферного раствора ≥ 13 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 40 | 5636.15 | 225446 |
Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 14.2 Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. 100 14.3 Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора Соответствие 14.1 Количество определений ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8022.85 | 8022.85 |
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 15.3 Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. 100 15.7 Объем концентрата промывочного раствора ≥ 56 см[3*];^мл 15.9 Объем отрицательного контрольного образца ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7358.75 | 73587.5 |
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 16.6 Объем ТМБ ≥ 12 см[3*];^мл 16.8 Объем положительного контрольного образца ≥ 1.5 см[3*];^мл 16.2 Суммарное время инкубации ≤ 85 мин | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6974.5 | 69745 |
Цитомегаловирус (ЦМВ) индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 17.3 Суммарное время инкубации ≤ 100 мин 17.4 Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. 100 17.7 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8080.85 | 8080.85 |
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 18.15 Прогрев компонентов набора перед работой до температуры в диапазоне, °С Не менее 18-25 18.11 Количество калибраторов ≥ 3 шт 18.3 Предназначен для качественного и количественного определения Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6661.3 | 19983.9 |
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 19.11 Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора Соответствие 19.15 Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Варицелла- Зостер, вирусу Эпштейна-Барр, для выявления иммуноглобулинов класса G и А к Toxoplasma gondii имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент Соответствие 19.6 Объем конъюгата ≥ 12 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7242.75 | 21728.25 |
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 20.10 Объем отрицательного контрольного образца ≥ 2.3 см[3*];^мл 20.12 Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, сутки Не менее 5 20.3 Анализ исследуемых образцов в монопликатах Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9629.45 | 28888.35 |
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21.16 Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. Не более 100 21.15 Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, сутки Не менее 5 21.9 Объемное равенство контролей и образцов Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 80 | 11120.05 | 889604 |
Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 22.13 Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата в диапазоне, °С Не менее 18-25 22.16 Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ≤ 0,2 22.4 Без предварительной промывки планшета Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 6311.85 | 37871.1 |
Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 23.5 Прогрев компонентов набора перед работой до температуры в диапазоне, °С Не менее 18-25 23.1 Количество определений ≥ 96 шт 23.4 Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, суток Не менее 5 | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 9106 | 136590 |
Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 24.6 Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к антигенам Chlamydia pneumoniae имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент Соответствие 24.1 Количество определений ≥ 96 шт 24.2 Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. 100 | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 9106 | 136590 |
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 25.4 Суммарное время инкубации ≤ 85 мин 25.15 Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Варицелла- Зостер, вирусу Эпштейна-Барр, для выявления иммуноглобулинов класса G и А к Toxoplasma gondii имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент Соответствие 25.10 Объем положительного контрольного образца ≥ 1.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6986.1 | 69861 |
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 26.12 Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, сутки Не менее 5 26.5 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие 26.10 Объем отрицательного контрольного образца ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7358.75 | 73587.5 |
Вирус Эпштейна-Барр антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 27.2 Суммарное время инкубации ≤ 85 мин 27.6 Объем ТМБ ≥ 12 см[3*];^мл 27.4 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 8978.4 | 89784 |
Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 28.8 Объем положительного контрольного образца ≥ 1.5 см[3*];^мл 28.4 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие 28.10 Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9256.8 | 92568 |
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 39.1 Сыворотка крови кролика, не содержащая антитела к Treponema pallidum Соответствие 39.2 Объем ампулы 1 см[3*];^мл 39.3 Количество ампул в наборе ≥ 10 шт | 21.10.60.196 | Штука | 1 | 6049.4 | 6049.4 |
Вирус Эпштейна-Барр индекс авидности иммуноглобулина G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ 29.6 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие 29.7 Объём белок-диссоциирующего раствора ≥ 8 см[3*];^мл 29.3 Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10444.35 | 10444.35 |
Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 30.12 Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора Соответствие 30.7 Объем конъюгата ≥ 12 см[3*];^мл 30.15 Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Варицелла- Зостер, вирусу Эпштейна-Барр, для выявления иммуноглобулинов класса G и А к Toxoplasma gondii имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 8547.75 | 85477.5 |
Вирус ветряной оспы антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 31.11 Прогрев компонентов набора перед работой до температуры в диапазоне, °С Не менее 18-25 31.2 Суммарное время инкубации ≤ 85 мин 31.4 Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10631.4 | 10631.4 |
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 32.1 Количество определений ≥ 96 шт 32.2 Суммарное время инкубации ≤ 85 мин 32.3 Объем исследуемого образца, мкл ≤ 10 | 21.10.60.196 | Штука | 1 | 10631.4 | 10631.4 |
Вирус ветряной оспы антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 33.12 Прогрев компонентов набора перед работой до температуры в диапазоне, °С Не менее 18-25 33.3 Суммарное время инкубации ≤ 85 мин 33.11 Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, сутки Не менее 14 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10631.4 | 10631.4 |
Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 34.3 Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Соответствие 34.2 Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. 100 34.6 Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к антигенам Mycoplasma pneumoniae имеют одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 9106 | 136590 |
Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 35.2 Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл. 100 35.4 Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, сутки Не менее 5 35.3 Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 9106 | 136590 |
SARS Коронавирус антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 36.8 Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Соответствие 36.3 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие 36.6 Объем стоп-реагента ≥ 12 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13379.15 | 13379.15 |
SARS Коронавирус антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ 37.10 Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл ≥ 100 37.4 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие 37.7 Объем положительного контрольного образца ≥ 0.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13379.15 | 13379.15 |
Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические 38.1 Сыворотка крови кролика с содержанием антител к Treponema pallidum Соответствие 38.2 Объем ампулы 1 см[3*];^мл 38.3 Количество ампул в наборе ≥ 10 шт | 21.10.60.196 | Штука | 1 | 6983.2 | 6983.2 |
Препараты диагностические 40.1 Применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) Соответствие 40.2 Состав набора: Наличие 40.2.1 Антиген кардиолипиновый (АГКЛ) ≥ 20 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 16 | 3335 | 53360 |
ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ 41.6 Чувствительность теста ≥ 99.9 % 41.2 Возможное выявление АТ к ВИЧ 1.2, ВИЧ -1 группы 0 в биоматериале: сыворотка, плазма Соответствие 41.3 Проведение исследования без предварительной подготовки биоматериала и без буфера Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 75 | 220.4 | 16530 |