Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Препараты диагностические Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче соответствие Рабочая температура ≥ 37 [0*]С Количество реагентов ≤ 2 усл. ед | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9919.67 | 9919.67 |
Препараты диагностические Реагенты готовы к использованию соответствие Образец сыворотка Диапазон линейности (IU/mL) ≥ 0.05 и ≤ 250 усл. ед | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11641.67 | 11641.67 |
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Интерференция, инкретичность, мг/дл ≥ 40 усл. ед Реагент 2 ≥ 2 флак Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8329.67 | 8329.67 |
Реагенты диагностические Предназначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 35055.67 | 35055.67 |
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе соответствие Объем флаконов реагента 2 ≥ 18 см[3*];^мл Реагенты готовы к использованию наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8329.67 | 8329.67 |
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке (плазме) крови («сэндвич»-вариант одностадийный) соответствие Допускается хранение (транспортировка) при температуре в диапазоне от 22 до 28℃ в течение ≤ 15 сут;^дн Калибровочные пробы, содержащие известные количества ФСГ, калибровочная проба 0 нг/мл, Готовые к использованию соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8900 | 8900 |
Ureaplasma urealyticum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealiticum 12х8 анализов ИФА с однократной промывкой планшета перед работой соответствие стабильность рабочего раствора ФСБ-Т ≥ 5 сут;^дн наличие готовой формы унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения, схемы проведения ИФА, таблицы интерпретации результатов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10401 | 10401 |
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке (плазме) крови (конкурентный одностадийный метод) соответствие Срок хранения набора ≥ 15 мес Планшет ≥96-луночный полистироловый, стрипированный соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19740.67 | 19740.67 |
Салфетка для очищения/дезинфекции медицинских изделий Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций соответствие Длина ≥ 60 мм Срок годности ≥ 5 г;^лет | 21.20.24.160 | Штука | 1 | 810 | 810 |
Mycoplasma hominis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем ИФА-буфера ≥ 14 см[3*];^мл Допускается хранение при температуре в диапазоне от 8 до 25℃ ≥ 15 сут;^дн Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG-антител к антигенам Mycoplasma spp.в сыворотке и плазме крови методом двухстадийного непрямого неконкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11600 | 11600 |
Препараты диагностические Принцип анализа одностадийный «конкурентный» иммуноферментный анализ Цефленовая вакуумная упаковка планшета соответствие Регистрация ИФА реакции фотометрический метод | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8900 | 8900 |
Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем Контрольных сывороток ≥ 0.8 см[3*];^мл Цветовая индикация внесения реагентов в лунку соответствие Набор реагентов для иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке (плазме) крови (конкурентный одностадийный метод) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8900 | 8900 |
Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем Хромогенного субстрата в диапазоне от 13,5 до 4,5 мл Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный, прозрачная бесцветная жидкость соответствие Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию, прозрачная бесцветная жидкость соответствие Стоп-реагент, готов к использованию, прозрачная бесцветная жидкость соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8900 | 8900 |
Препараты диагностические Стоп-реагент, готов к использованию прозрачная бесцветная жидкость соответствие Объем стоп-реагента в диапазоне ≥ 13.5 и ≤ 14.5 см[3*];^мл Цветовая индикация внесения реагентов в лунку соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8900 | 8900 |
Препараты диагностические В состав набора входить контрольные сыворотки (отрицательный и положительный контроли) на основе сыворотки крови человека с известным содержанием IgM антител к антигенам Chlamydia spp., готовые к использованию; концентрат конъюгата и буфер для его ; буфер для разведения образцов; раствор ТМБ; стоп-реагент; а также концентрат отмывочного раствора, достаточный для приготовления ≥570 мл готового раствора, планшет ≥96-луночный полистироловый стрипированный с иммобилизованными моноклональные антитела к IgM, бумага для заклеивания планшета соответствие Общее количество концентрат конъюгата и буфера для его разведения ≥ 15 см[3*];^мл Объем буфера для разведения образцов ≥ 14 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11600 | 11600 |
Препараты диагностические Набор для количественного определения концентрации ферритина invitro в сыворотке или плазме с помощью фотометра соответствие Предназначен для анализатора MindrayBC 200 E соответствие Определение на длине волны ≤ 570 НМ | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 99849.67 | 99849.67 |
Тиреоглобулин/Тиреопероксидаза антитела (анти-ТПО/микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием аутоантител к тиреопероксидазе, готова к использованию, прозрачная бесцветная жидкость соответствие Упаковка прозрачная зипперная соответствие Принцип анализа двухстадийный «сэндвич» вариант, твердофазный иммуноферментный анализ. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8900 | 8900 |
Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови соответствие Температурный режим хранения набора в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности до и после вскрытия: в диапазоне ≥ 2 и ≤ 8 [0*]С Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7707 | 7707 |
Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке крови: соответствие Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от ≥ 28 и ≤ 600 усл. ед Количество реагентов ≥ 0 и ≤ 2 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3201.33 | 3201.33 |
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение иммунной реакции ≤60 минут Инкубация без шейкирования при температуре ≥ 35 и ≤ 39 [0*]С В инструкции указаны ожидаемые значения и нормы для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, ≤8 мес, в диапазоне от 8 мес до 3 лет и ≥ 3 лет) обследуемых лиц соответствие Наличие готовых к использованию калибровочной пробы, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11550.33 | 11550.33 |
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Наличие двух альтернативных вариантов постановки анализа: с шейкированием и без него соответствие Наличие готовых к использованию контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов наличие Набор произведён с использованием принципа «IgM-захват» твердофазного иммуноферментного анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11349.67 | 11349.67 |
Ureaplasma urealyticum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение иммунной реакции ≤ 60 мин Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке наличие Наличие готовых к использованию, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11600 | 11600 |
Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем конъюгата ≥ 14 см[3*];^мл Допускается хранение при температуре в диапазоне от 8 до 25℃ ≥ 15 сут;^дн Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG-антител к антигенам рода Chlamydia (Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae) в сыворотке и плазме крови методом двухстадийного непрямого неконкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11346.33 | 11346.33 |
Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Инкубация без шейкирования при температуре ≥ 35 и ≤ 39 [0*]С В инструкции указаны ожидаемые значения и нормы для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, ≤8 мес, в диапазоне от 8 мес до 3 лет, ≥ 3 лет) обследуемых лиц соответствие Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12200.33 | 12200.33 |
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Конечное разведение ≥1:100 Наличие готовых форм конъюгата и ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, схемы проведения ИФА, регистрационного удостоверения наличие Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii 12 флаконов ≥ 8 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11500 | 11500 |
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение иммунной реакции ≤ 60 мин В инструкции должны быть указаны ожидаемые значения и нормы для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, до 8 мес, от 8 мес до 3 лет и старше 3 лет) обследуемых лиц соответствие Наличие готовых к использованию калибровочной пробы, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7500 | 7500 |
Препараты диагностические Прямое фотометрическое определение гликогемоглобина соответствие Набор предназначен для количественного определения гликогемоглобина в крови человека соответствие Реагент 3 (2 флакона) ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 115000 | 115000 |
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина в сыворотке (плазме) крови («сэндвич»-вариант одностадийный) соответствие Упаковка прозрачная зипперная соответствие Калибровочные пробы содержат известные количества пролактина и готовы к использованию соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8900 | 8900 |
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение иммунной реакции ≤ 60 мин В инструкции указаны ожидаемые значения и нормы для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, ≤ 8 мес, в диапазоне от 8 мес до 3 лет и ≥ 3 лет) обследуемых лиц соответствие Наличие готовых к использованию калибровочной пробы, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11349.67 | 11349.67 |
Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Количество определений ≥ 96 шт Объем исследуемого образца, мкл ≤ 10 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10401 | 10401 |
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Диапазон измерения (диапазон рабочих концентраций), (МЕ/мл) ≥ 0 и ≤ 6 усл. ед Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов наличие Планшет с иммобилизованным антигеном CMV 96-луночный полистироловый стрипированный соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11549.33 | 11549.33 |
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Продолжительность анализа ≤ 85 мин стабильность рабочего раствора ФСБ- ≥ 5 сут;^дн наличие готовых форм конъюгата и ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11500 | 11500 |
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение иммунной реакции ≤ 60 мин В инструкции указаны ожидаемые значения и нормы для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, ≤8 мес, в диапазоне от 8 мес до 3 лет и ≥ 3 лет) обследуемых лиц соответствие Наличие готовых к использованию калибровочной пробы, контрольных сывороток, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7200 | 7200 |
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеотропного гормона в сыворотке (плазме) крови («сэндвич»-вариант одностадийный) соответствие Допускается хранение (транспортировка) при температуре в диапазоне от 22 до 28 ºС в течение ≤ 15 сут;^дн Планшет,≥96-луночный полистироловый, стрипированный соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8900 | 8900 |
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке (плазме) крови (конкурентный одностадийный метод) соответствие Цветовая индикация внесения реагентов в лунку соответствие Планшет ≥96-луночный,полистироловый, стрипированный соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8900 | 8900 |
Препараты диагностические Предназначение Набор для экспресс-диагностики 5 маркёров, ассоциируемых с гепатитом В: поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), антитела к поверхностному антигену гепатита В (HBsAb), внутренний антиген вируса гепатита В (HBeAg), антитела к внутреннему антигену вируса гепатита В (HBeAb), специфические антитела к ядерному антигену вируса гепатита В (HBcAb) в цельной крови , сыворотке и плазме. Чувствительность ≥ 99.9 % Специфичность ≥ 99.5 % | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7629.67 | 7629.67 |
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Физиологический раствор ≥ 1 флак Карточки для постановки реакции ≥ 25 шт Предназначение для качественного и количественного определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3710 | 3710 |
Препараты диагностические Сыворотка диагностическая гемолитическая кроличья жидкая для РСК соответствие Условия хранения ≥ 2 и ≤ 8 [0*]С Объем ампул ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11899.67 | 11899.67 |
Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения содержания фосфора в сыворотке крови и моче соответствие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Количество реагентов ≤ 1 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1200 | 1200 |
Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Флаконы РФ-латексный реагент ≥ 5 см[3*];^мл Предназначен для качественного и количественного определения ревматоидного фактора в реакции агглютинации латекса соответствие Объем исследуемого образца, мкл ≥ 20 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3500 | 3500 |
Препараты диагностические Регистрационное удостоверение Минздрава России наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Метод измерения колориметрический метод с о-крезолфталеинкомплексоном, конечная точка | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1900 | 1900 |
Общий белок ИВД, реагент Набор готов к использованию соответствие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3406 | 3406 |
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгатов и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов приведены в инструкции соответствие первый варинт ≤80 минут с шейкированием при температуре ≥ 37 [0*]С Аналитическая чувствительность с использованием шейкера ≤ 0.01 МЕ/мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5900 | 5900 |
Препараты диагностические Отмывка (по 300 мкл) ≥ 5 усл. ед Инкубация без шейкирования при температуре ≥37 °С ≤ 65 мин Срок хранения набора ≥ 24 мес | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7929.67 | 7929.67 |
Препараты диагностические Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови соответствие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы соответствие Количество реагентов ≤ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5100.67 | 5100.67 |
Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Концентрация Нитропруссид натрия ≤ 5 ммоль/л Рабочая температура ≤ 37 [0*]С Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке, плазме крови и моче соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3500 | 3500 |
Креатинин ИВД, реагент Интерференция, иктеричность, мг/дл ≥ 40 усл. ед Реагент 2 ≥ 3 флак Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8616.67 | 8616.67 |
Препараты диагностические Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) соответствие В состав набора входят все необходимые компоненты для проведения , (количество определений) ≥ 1000 усл. ед Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида содержит кардиолипина ≥ 0.033 % | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11519.67 | 11519.67 |
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Иммунная реакция без шейкирования при температуре ≥ 37 [0*]С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7900 | 7900 |
Препараты диагностические Качественное и полуколичественное определения содержания антистрептолизина-О соответствие Состав набора: 1. СО-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор, 4. Пограничный калибратор, 5. Отрицательный калибратор. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания Положительный калибратор - концентрация АСО, (МЕ/мл) ≤ 200 усл. ед | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3572.33 | 3572.33 |