ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Приобретение расходных материалов для Кобаса Интегра е 601 (на сумму 4 623 414 ₽ )

Размещено:29.03.2024
Подача заявок:29.03.2024 9:18 - 09.04.2024 4:00
Начало торгов:09.04.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Нижегородская обл, Саров г, ул. Зернова, д. 72, Больничный городок (склад лекарственных препаратов)
Отрасль
Начальная цена
4 623 414 ₽
Обеспечение заявки
46 234 ₽
Обеспечение контракта
462 341 ₽
Номер закупки
0332100025124000158
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека21.20.23.110Набор29810.2419620.48
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа21.20.23.110Набор321162.2463486.72
Прогестерон ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении прогестерона (progesterone) в клиническом образце21.20.23.110Набор210904.5221809.04
Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов иммунологических ELECSYS 1010, ELECSYS 2010 (Rack/Disk), cobas e 411 Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут21.20.23.110Набор1023304.6233046
Препараты диагностические Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) с по-мощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом Состав калибраторов матрикс человеческой сыворотки крови с буфером с добавлени-ем хорионического гонадотропина человека в двух диапазонах концентрации; наличие в упа-ковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора21.20.23.111Набор212458.1624916.32
Препараты диагностические Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения ХГЧ (хорионического гона-дотропина человека) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюми-нисцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 9 минут21.20.23.111Набор1318371.76238832.88
Интактный паратиреоидный гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения интактного паратиреоидного гормона (intact parathyroid hormone (PTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут21.20.23.110Набор221634.843269.6
Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реа-гентами21.20.23.110Набор325621.4476864.32
Эстрадиол ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце21.20.23.110Набор29533.8619067.72
Препараты диагностические Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 18 минут21.20.23.111Набор720751.04145257.28
Препараты диагностические Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного опре-деления кортизола с помощью электрохемилюминисцентно-го анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом Состав калибраторов кортизол (синтетический) в двух диапазонах концентрации в матриксе сыворотки крови че-ловека; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анали-затором, содержащего точные значения компонентов калиб-ратора21.20.23.111Набор212632.425264.8
Препараты диагностические Описание Набор реагентов Назначение для количественного опреде-ления кортизола в сыворотке и плазме крови человека и с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автома-тических анализаторах Время анализа не более 18 минут21.20.23.111Набор2024810.72496214.4
Инсулин ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце Назначение набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения инсулина с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав инсулин (человеческий, рекомбинант из дрожжей) в двух интервалах концентрации в матриксе бычьей сыворотки21.20.23.110Упаковка18494.28494.2
Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Общая продолжительность анализа 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами21.20.23.110Набор231000.262000.4
Препараты диагностические Описание набор лиофилизированных контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе Подходит для контроля качества тестов ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, β-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D21.20.23.111Набор113372.9213372.92
Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце21.20.23.110Набор11270512705
Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серии Elecsys/cobas e Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа21.20.23.110Штука419439.6477758.56
Препараты диагностические Описание набор лиофилизованных сывороток Назначение для калибровки методики количественного определения CA 19‑9 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав набора CA 19‑9 (человека) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора21.20.23.111Набор18657.888657.88
Препараты диагностические Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения CA 19‑9 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 18 минут21.20.23.111Набор126996.6426996.64
Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце Состав калибраторов ДГЭА-С (синтетический) в двух диапазонах концентрации в истощенном матриксе человеческой сыворотки; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность калибраторов после растворения не менее 3 меясцев при -20°С21.20.23.110Упаковка19882.829882.82
Препараты диагностические Описание набор готовых к применению контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминесцентного анализа на автоматическом анализаторе Подходит для контроля качества тестов HE421.20.23.111Набор131809.631809.6
Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент Описание по классификатору Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Время анализа не более 18 минут Состав штрих-кодированная кассета с реагентами21.20.23.110Упаковка3111960335880
Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Состав калибраторов HE4 (человеческий) в двух диапазонах концентрации в матрице сыворотки крови лошади; консервант; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность калибраторов после растворения не менее 7 дней при +2-+8°С21.20.23.110Упаковка13924039240
Препараты диагностические Описание набор сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания CA-125 с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Состав CA 125 человека в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора21.20.23.111Набор11200012000
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серииElecsys/cobas e Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа21.20.23.110Штука33024090720
Препараты диагностические Описание набор лиофилизованных сывороток Назначение для калибровки методики количественного определения карциноэмбрионального антигена с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав Раковый эмбриональный антиген (РЭА) (человеческий, из клеточной культуры) в двух диапазонах концентрации в буфере/протеиновом матриксе.Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора21.20.23.111Набор16848.166848.16
Препараты диагностические Описание готовый к использованию щелочной раствор Назначение для промывки автома-тических биохимических и иммунохими-ческих анализаторов Состав NaOH 3 моль/л, гипохлорит натрия (<2% активно-го хлора), добавки21.20.23.111Упаковка192009200
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав КОН 176 ммоль/л, детергент ≤ 1,0%; консервант21.20.23.110Штука3618627.5670590
Препараты диагностические Описание системный раствор Назначение для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах Состав фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропи-ламин 180 ммоль/л; детергент ≤ 0.1%; консервант21.20.23.111Упаковка3618627.5670590
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав KOH 176 ммоль/л; детергент, pH 13,221.20.23.110Штука118627.518627.5
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав фосфатный буфер 10 ммоль/л; хлорид натрия 20 ммоль/л; детергент ≤ 0.1%; консервант; pH 7.021.20.23.110Штука2018627.5372550
Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания лютеинизирующего гормона с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах21.20.23.110Упаковка21100022000
Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа Общая продолжительность анализа 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами21.20.23.110Набор1419800277200
Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце Состав Фолликулостимулирующий гормон человека в двух диа-пазонах концентрации в матриксе лошадиной сыворотки крови. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность растворенных калибраторов 3 месяца при -20°С21.20.23.110Упаковка2930018600
Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Общая продолжительность анализа 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами21.20.23.110Набор1519700295500
Препараты диагностические Описание готовый к использованию щелочной раствор Назначение для промывки автоматических биохимических и иммунохимических анализаторов Состав NaOH 3 моль/л, гипохлорит натрия (<2% активного хлора), добавки21.20.23.111Упаковка19655.89655.8
Препараты диагностические Описание раствор Назначение для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах Состав белковая матрица; консервант ≤ 0.1 %21.20.23.111Набор37056.7221170.16
Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Описание по классификатору Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце Описание набор лиофилизированных контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе21.20.23.110Набор411165.8844663.52
Препараты диагностические Описание набор готовых к применению контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов на определение онкомаркеров с использованием метода электрохемилюминесцентного анализа на автоматическом анализаторе Состав готовая к применению контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека. Концентрации находятся в двух клинически значимых диапазонах. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки21.20.23.111Набор224525.649051.2
Документы
Извещение о проведении аукциона
29.03.2024
Приложение № 1 к Извещению (Описание объекта закупки)
29.03.2024
Приложение № 3 к Извещению (Требования к содержанию, составу заявки)
29.03.2024
Приложение № 4 к Извещению (Проект контракта)
29.03.2024
Приложение № 2 к Извещению (НМЦК)
29.03.2024
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"
Почтовый адрес
Российская Федерация, 607183, Нижегородская обл, Саров г, УЛИЦА ЗЕРНОВА, 72 БОЛЬНИЧНЫЙ ГОРОДОК/-, -
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 607183, Нижегородская обл, Саров г, УЛ. ЗЕРНОВА, Д.72 БОЛЬНИЧНЫЙ ГОРОДОК/-, -
Контактное лицо
Аксенова С. Г.
Телефон
8-83130-60656
Факс
Электронная почта
pharm@medic.sar.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Город Саров является закрытым административно-территориальным образованием. Оформление документов на въезд в город занимает от одного до трех месяцев. При этом срок исполнения обязательств не продлевается, и Исполнитель не освобождается от ответственности за несвоевременное начало и выполнение работ на период оформления документов на въезд в ЗАТО г. Саров сотрудников, занятых на выполнении работ. Заказчик не берет на себя обязательства по оформлению документов на въезд Исполнителя в город.