| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9810.24 | 19620.48 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 21162.24 | 63486.72 |
| Прогестерон ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении прогестерона (progesterone) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10904.52 | 21809.04 |
| Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов иммунологических ELECSYS 1010, ELECSYS 2010 (Rack/Disk), cobas e 411 Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 23304.6 | 233046 |
| Набор калибраторов для определения ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) экспресс методом Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) с по-мощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом Состав калибраторов матрикс человеческой сыворотки крови с буфером с добавлени-ем хорионического гонадотропина человека в двух диапазонах концентрации; наличие в упа-ковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 12458.16 | 24916.32 |
| Набор реагентов для определения ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) экспресс методом Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения ХГЧ (хорионического гона-дотропина человека) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюми-нисцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 9 минут | 21.20.23.111 | Набор | 13 | 18371.76 | 238832.88 |
| Интактный паратиреоидный гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения интактного паратиреоидного гормона (intact parathyroid hormone (PTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 21634.8 | 43269.6 |
| Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реа-гентами | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 25621.44 | 76864.32 |
| Эстрадиол ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9533.86 | 19067.72 |
| Набор для количественного определения эстрадиола Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.111 | Набор | 7 | 20751.04 | 145257.28 |
| Набор калибраторов для кортизола Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного опре-деления кортизола с помощью электрохемилюминисцентно-го анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом Состав калибраторов кортизол (синтетический) в двух диапазонах концентрации в матриксе сыворотки крови че-ловека; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анали-затором, содержащего точные значения компонентов калиб-ратора | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 12632.4 | 25264.8 |
| Набор реагентов для определения кортизола Описание Набор реагентов Назначение для количественного опреде-ления кортизола в сыворотке и плазме крови человека и с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автома-тических анализаторах Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.111 | Набор | 20 | 24810.72 | 496214.4 |
| Инсулин ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце Назначение набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения инсулина с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав инсулин (человеческий, рекомбинант из дрожжей) в двух интервалах концентрации в матриксе бычьей сыворотки | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8494.2 | 8494.2 |
| Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Общая продолжительность анализа 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 31000.2 | 62000.4 |
| Набор контролей для определения Паратгомона Описание набор лиофилизированных контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе Подходит для контроля качества тестов ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, β-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13372.92 | 13372.92 |
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12705 | 12705 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серии Elecsys/cobas e Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 19439.64 | 77758.56 |
| Набор калибраторов для определения СА 19-9 Описание набор лиофилизованных сывороток Назначение для калибровки методики количественного определения CA 19‑9 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав набора CA 19‑9 (человека) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8657.88 | 8657.88 |
| Набор реагентов для определения СА 19-9 Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения CA 19‑9 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 26996.64 | 26996.64 |
| Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце Состав калибраторов ДГЭА-С (синтетический) в двух диапазонах концентрации в истощенном матриксе человеческой сыворотки; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность калибраторов после растворения не менее 3 меясцев при -20°С | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9882.82 | 9882.82 |
| Сыворотка контрольная для определения HE4 Описание набор готовых к применению контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминесцентного анализа на автоматическом анализаторе Подходит для контроля качества тестов HE4 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 31809.6 | 31809.6 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент Описание по классификатору Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Время анализа не более 18 минут Состав штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 111960 | 335880 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Состав калибраторов HE4 (человеческий) в двух диапазонах концентрации в матрице сыворотки крови лошади; консервант; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность калибраторов после растворения не менее 7 дней при +2-+8°С | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 39240 | 39240 |
| Набор калибраторов для определения СА-125 Описание набор сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания CA-125 с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Состав CA 125 человека в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12000 | 12000 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серииElecsys/cobas e Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 30240 | 90720 |
| Набор калибраторов для определения РЭА Описание набор лиофилизованных сывороток Назначение для калибровки методики количественного определения карциноэмбрионального антигена с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав Раковый эмбриональный антиген (РЭА) (человеческий, из клеточной культуры) в двух диапазонах концентрации в буфере/протеиновом матриксе.Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6848.16 | 6848.16 |
| Раствор чистящий ISE Cleaning Solution Описание готовый к использованию щелочной раствор Назначение для промывки автома-тических биохимических и иммунохими-ческих анализаторов Состав NaOH 3 моль/л, гипохлорит натрия (<2% активно-го хлора), добавки | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9200 | 9200 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав КОН 176 ммоль/л, детергент ≤ 1,0%; консервант | 21.20.23.110 | Штука | 36 | 18627.5 | 670590 |
| Субстрат-реагент ProCell M № 4880340190 Описание системный раствор Назначение для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах Состав фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропи-ламин 180 ммоль/л; детергент ≤ 0.1%; консервант | 21.20.23.111 | Упаковка | 36 | 18627.5 | 670590 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав KOH 176 ммоль/л; детергент, pH 13,2 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 18627.5 | 18627.5 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав фосфатный буфер 10 ммоль/л; хлорид натрия 20 ммоль/л; детергент ≤ 0.1%; консервант; pH 7.0 | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 18627.5 | 372550 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания лютеинизирующего гормона с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 11000 | 22000 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа Общая продолжительность анализа 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Набор | 14 | 19800 | 277200 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце Состав Фолликулостимулирующий гормон человека в двух диа-пазонах концентрации в матриксе лошадиной сыворотки крови. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность растворенных калибраторов 3 месяца при -20°С | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 9300 | 18600 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Общая продолжительность анализа 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 19700 | 295500 |
| Чистящий моющий раствор ISE Описание готовый к использованию щелочной раствор Назначение для промывки автоматических биохимических и иммунохимических анализаторов Состав NaOH 3 моль/л, гипохлорит натрия (<2% активного хлора), добавки | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9655.8 | 9655.8 |
| Разбавитель проб универсальный вариант 2 Описание раствор Назначение для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах Состав белковая матрица; консервант ≤ 0.1 % | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 7056.72 | 21170.16 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Описание по классификатору Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце Описание набор лиофилизированных контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 11165.88 | 44663.52 |
| Контрольная сыворотка для определения онкомаркеров Описание набор готовых к применению контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов на определение онкомаркеров с использованием метода электрохемилюминесцентного анализа на автоматическом анализаторе Состав готовая к применению контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека. Концентрации находятся в двух клинически значимых диапазонах. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 24525.6 | 49051.2 |