| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Назначение Реагент ID- Анти-D для подтверждения вариантов слабого антигена D в непрямом антиглобулиновом тесте (IAT). Реагент ID-Карта Анти-D содержит моноклональные анти-D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1), поставляется в виде готовых к использованию реагентов Объем флакона Не менее 5 мл Совместимость Совместимы с имеющимся у заказчика анализатором иммуногематологических исследований IH-1000 (закрытая система) | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 6854.21 | 13708.42 |
| Препараты диагностические Назначение Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный Состав упаковки Не менее 10 штативов Количество микропробирок в штативе Не менее 60 штук | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 13210.82 | 66054.1 |
| Препараты диагностические Назначение Предназначены для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System Состав упаковки Реагент А1, реагент В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0,8% суспензией эритроцитов: реагент А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, реагент В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора Количество флаконов в упаковке Не менее 2 флаконов | 21.20.23.111 | Упаковка | 30 | 6223.91 | 186717.3 |
| Препараты диагностические Назначение Предназначен для контроля методик, выполняемых на анализаторе иммуногематологических исследований IH-1000(закрытая система), используемых при типировании групп крови, непрямого метода определения группы крови и скрининга антител, предоставляя известные группы крови и известные антитела при использовании линии реагентов ID Состав упаковки Фенотип: А1 ddccee (rr) Cw- K+. Антитела: анти-В, анти-D 0,05 МЕ/мл Количество пробирок в упаковке Не менее 4 пробирок | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 15896.17 | 47688.51 |
| Препараты диагностические Назначение Предназначен для контроля методик, выполняемых на анализаторе иммуногематологических исследований IH-1000(закрытая система), используемых при типировании групп крови, непрямого метода определения группы крови и скрининга антител, предоставляя известные группы крови и известные антитела при использовании линии реагентов ID Состав упаковки Фенотип: ВDCcEe (R1R2) Cw- K-. Антитела: анти-А, анти-Fya Количество пробирок в упаковке Не менее 4 пробирок | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 16000.56 | 48001.68 |
| Препараты диагностические Назначение Предназначен для контроля методик, выполняемых на анализаторе иммуногематологических исследований IH-1000(закрытая система), используемых при типировании групп крови, непрямого метода определения группы крови и скрининга антител, предоставляя известные группы крови и известные антитела при использовании линии реагентов ID Состав упаковки Фенотип: Dweak. Антитела: N/A Количество пробирок в упаковке Не менее 1 пробирки | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 9484.82 | 18969.64 |
| Препараты диагностические Назначение Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте Состав упаковки Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение и находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0,8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий отобраны эритроциты доноров, типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) Количество флаконов в упаковке Не менее 11 флаконов | 21.20.23.111 | Упаковка | 9 | 29282.31 | 263540.79 |
| Препараты диагностические Состав упаковки Содержит стабилизированные эритроциты (8,3 % v/v) в буферном растворе: фосфатный буфер 91,594 % v/v, альбумин 0,089 % v/v, типированые по антигенам (CCDee, Cw+, ccDEE, Fya, Fyb, Jka, Jkb, M, S, s, K, Lea, Leb, P1) человека, предназначены для иммуногематологических исследований in vitro при проведении идентификации антиэритроцитарных антител в гелевой технологии. Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находиться в среде с буферизированной суспензией 0,8%. Консерванты: антибактериалные средства триметоприм (0,003 % w/v) и сульфаметоксазол (0,015 % w/w) Количество флаконов в упаковке Не менее 11 флаконов Объем каждого флакона Не менее 4 мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 19372.91 | 58118.73 |
| Препараты диагностические Назначение Предназначены для определения клинически значимых антител. Карта содержит анти-IgG, -IgA, -IgM, -C3c и С3d, что позволяет проводить эти определения одновременно в одном исследовании Внешний вид Диагностические карты с 6 микропробирками, размером 70х52 мм Состав карты Карта ДС-Скриниг I состоит из пяти микропробирок, содержащих моноспецифические реагенты, в составе которых имеется АГР: анти-IgG, -IgA, -IgM, -C3c (кроличьи) и анти-C3d (моноклональные № С 139-9), суспензированные в геле. Микропробирка Ctl являетсяотрицательным контролем | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 210932.46 | 210932.46 |
| Препараты диагностические Назначение Предназначены для определения антигена А1 системы АВО методом гель-фильтрации Внешний вид Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм Количество в упаковке Не менее 12 карт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13747.91 | 13747.91 |
| Препараты диагностические Состав реагента Раствор алкил диметил бензил хлорид аммония 2,25%; алкил диметил этилбензил хлорид аммония 2,25%; инертные составляющие 95% Объем флакона Не менее 236 мл Совместимость Совместимы с имеющимся у заказчика анализатором иммуногематологических исследований IH-1000 (закрытая система) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13680 | 13680 |