| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "1. Малоинвазивная биосовместимая функциональная межостистая динамическая фиксирующая система с линейным рядом фиксаторов 8мм/10мм/12мм/14мм/16мм (+/- 0,1 мм) . Фиксатор должен иметь усиленное тело изгиба для надежной стабилизации межостистых отростков. Система должна иметь отверстия под краниальные и сакральные фиксаторы для фронтальной трансоссальной фиксации и оригинальное U-образной формы посадочное место под специальный монтажный инструмент производителя. Фиксатор должен иметь упор крайнего положения пружины в сжатом состоянии, предохраняющем его от проседания и превышения порога прочности материала на излом. На верхней U-образной части фиксатора должен быть один зуб и на нижней части три зуба, для исключения миграции импланта. Фиксатор системы должен быть изготовлен из специально подготовленного иосовместимого титанового сплава Ti6Al4V ASTM F136 / ISO 5832-3 и иметь заводскую литерную и цифровую маркировку. Система должна быть укомплектована двумя комплектами резьбовых винтов-фиксаторов, изготовленныых из титанового сплава Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3, имеющими цветовую маркировку производителя." Высота Фланцев фиксатора (которые крепятся к остистым отросткам), мм 15 мм (+/- 0,1 мм) | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 39891.5 | 39891.5 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара " Позволяет автоматически перемешивать и вводить цемент в тело позвонка, сокращая время операции. Обязательны герметичность системы и встроенный угольный фильтр. Процесс смешивания и доставки цемента в картридж введения автоматический и занимает 60 секунд. Точность дозированного введения готового цемента 0,25 мл за половину оборота рукоятки картриджа введения. Обязательная маркировка картриджа для визуализации количества введенного цемента. Устройство поставляется в стерильном виде. Комплектность: • автоматическая система смешивания с батарейкой • крышка для системы смешивания • картридж введения • гибкая удлиняющая трубка • воронка. Материал: • Медицинская нержавеющая сталь (рабочие части) • Пластмасса (система смешивания и введения цемента). " Объем картриджа введения, мл. ≥14 Длина картриджа и гибкой удлиняющей трубки, см ≥ 41 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 38534.17 | 38534.17 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Полый моноимплантат для замещения шейного межпозвонкового диска (дискэктомия) и установки по всей поверхности концевых пластинок. Имплантат должен быть закругленной трапециевидной формы, с пирамидальными зубцами для предотвращения смещения в послеоперационном периоде; 4 танталовых рентгенконтрастных метки для визуализации имплантата; куполообразные каудальная и ростральная поверхности, адаптированные под наружную и внутреннюю концевые пластинки; камера для заполнения ауто- или синтетической костью, с округлыми окошками по боковым поверхностям для прорастания костного графта. Титановое поворотное лезвие для обеспечения первичной стабильности и предотвращения сдвига кейджа после его установки. Требования к изготовлению: Материал кейджа – биосовместимый рентгенопрозрачный полимер PEEK-OPTIMA. Материал фиксирующего механизма – сплав титана. Требования к размерам: Высота 5 - 7 мм* с шагом в 1 мм, длина – 12 и 14 мм (в соответствии с конкретной заявкой заказчика) Требования к упаковке: Заводская, нестерильная" | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 81262.83 | 81262.83 |
| Эндопротез тела позвонка, нестерильный Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Нестерильное имплантируемое изделие, разработанное для замены или восстановления (сращивания) костных сегментов позвоночника, утраченных или поврежденных в результате, например, травмы, деформации, опухоли или дегенеративного заболевания. Как правило, предназначено для использования в сочетании с дополнительной фиксацией позвоночника и может использоваться вместе с костным трансплантатом. Как правило, изготавливается из металла, полимера или сочетания этих материалов. Перед использованием изделие необходимо простерилизовать.Уточняющие дополнительные сведения о конструктивных особенностях и типах фиксации с целью определения возможности и методики постановки: Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани. Варианты размеров (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров): Для грудного отдела позвоночника – диаметр 16 мм, длина – от 50 до 101,5 мм. Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3." | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 38626.67 | 38626.67 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования техническим, функциональным и качественным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.Материал рентгеноконтрастный, для проведения чрескожной вертебропластики. Время работы с цементом 18-23 минуты в зависимости от температуры окружающего воздуха. Температура экзотермической реакции 60˚С. Имеет наивысшую устойчивость к компрессии и прочность на излом и наименьшую усадку и пористость. Обладает средней вязкостью. Состоит из двух стерильно упакованных компонентов: ампулы, содержащей бесцветный жидкий мономер кисло-сладкого запаха объемом 9,5мл, и пакета весом 20 грамм мелко измельченного порошка, состоящего из плоских, скученных микроскопических хлопьев. Состав мономера: -Метилметакрилат (мономер), в объеме 9,40 мл -N, N-диметилпаратолуидин, в объеме 0,10 мл -Гидрохинон USP, в весовой массе 0,75 мг . Состав порошка: -Полиметилметакрилат 14 граммов, включая Пероксид Бензоила 2,6% -Бария Сульфат Е.Р 6 граммов. Во время приготовления порошок и жидкость смешиваются, превращаясь в полимерную форму, похожую на густую вязкую массу. " | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 11360 | 11360 |
| Канюля для введения цемента в тело позвонка Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Стерильное ручное трубчатое устройство, предназначенное для создания чрезкожного канала доступа к телу позвоночника до и в период введения ортопедического цемента в тело позвоночника при проведении кифопластики.Как правило, вставляется под флюороскопическим контролем, используется для лечения пациентов с диагнозом """"компрессионный перелом позвоночника"""" (КПП), вводится в поясничный или грудной отдел позвоночника. Устройство, как правило, изготавливается из нержавеющей стали, имеет пластиковую ручку и набор канюлей разного размера (например, от 3 до 6), что позволяет обеспечить доступ к одному или более местам хирургического вмешательства. Для одноразового использования. Уточняющие дополнительные сведения о конструктивных особенностях и типах фиксации с целью определения возможности и методики постановки: В верхней части Т-образная рукоятка с проушинами, в нижней части мандрен со скошенным и четырёхгранным кончиком (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов). На рукоятке резьбовой люэровский коннектор для присоединения устройства для чрескожной вертебропластики. Варианты размеров – диаметр 10G, 11G ,13G (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров). " Длина иглы, мм ≥100 | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 5902.18 | 5902.18 |