| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Комплект должен включать: - систему смешивания и введения цемента, - блок головки миксера, - картридж введения, - удлиняющую трубку, - вакуумный шланг, - воронку | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 39509.17 | 39509.17 |
| Канюля для введения цемента в тело позвонка Длина иглы миллиметр ≥ 126 и ≤ 128 Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара В верхней части Т-образная рукоятка с проушинами, в нижней части мандрен со скошенным и четырёхгранным кончиком (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов). На рукоятке резьбовой люэровский коннектор для присоединения устройства для чрескожной вертебропластики. Варианты размеров – диаметр 10G, 11G ,13G (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров) | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 5437.18 | 5437.18 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Давление открытия 10/ 40/ 70/ 100/130миллиметр Н2О. Механизм клапана с рубиновым шариком, рубиновым хомутом и стальной пружиной. Комплект включает адаптер для предварительного заполнения пластиковый. Поставляется в стерильной упаковке. Высота профиля клапана миллиметр ≤7,6 Длина (без коннекторов) миллиметр ≤40 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 106436.67 | 106436.67 |
| Катетер перитонеальный Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Катетер перитонеальный с открытым концом. Катетер должен быть импрегнирован двумя антибиотиками: 0,15% Клиндамицин и 0,054% Рифампицин. Антибиотики должны выделяться на внутреннюю и внешнюю поверхность катетеров в течение не менее 28 дней после имплантации. Поставляется в стерильной упаковке Длина катетера сантиметр ≥ 119 и ≤ 121 Внутренний диаметр миллиметр ≥ 0,9 и ≤ 1,1 | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 35293.33 | 35293.33 |
| Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Катетер для наружного вентрикулярного дренажа. Комплект катетера должен включать: катетер, стилет из нержавеющей стали, троакар из нержавеющей стали и «женский» коннектор типа Луэра. На внешней стороне катетера должна быть нанесена маркировка глубины введения в сантиметрах – начиная с 3 см от конца катетера и до 15 сантиметров от конца катетера (через каждый сантиметр). Катетер должен быть пропитан антибиотиками 0,15% клиндамицин и 0,054 % рифампицин. Антибиотики должны выделятся в течение не менее 28 дней после имплантации на внутренюю и внешнюю поверхность катетера. Поставляется в стерильной упаковке Длина катетера сантиметр ≥ 35 Длина стилета из нержавеющей стали сантиметр ≤ 36 | 32.50.13.110 | Набор | 1 | 39363.33 | 39363.33 |
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Проксимальный и дистальный края пластины адаптированы к компрессионно-дистракционному внешнему устройству, для интраоперационного создания компрессии при уложенной на место пластине. Внутренняя поверхность пластины шероховатая для предотвращения соскальзывания в процессе фиксации. Пластина и механизм фиксации/блокирования винта обеспечивают отклонение винта в пластине на +/- 14 градусов (+/- 28 градусов в краниально - каудальном направлении) и на +/- 14 градусов конвергенции в вертикальной плоскости. Пластина предназначена для фиксации 1 уровня шейного отдела позвоночника (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров). Пластина обеспечивает возможность надежной фиксации как монокортикальными, так и бикортикальными винтами. Материал – сплав Ti-6Al-4V Ширина пластины миллиметр ≥ 15 и ≤ 17 Профиль пластины с учетом высоты головки фиксирующего винта. миллиметр ≥ 2,4 и ≤ 2,6 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 22912.5 | 22912.5 |
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Проксимальный и дистальный края пластины адаптированы к компрессионно-дистракционному внешнему устройству, для интраоперационного создания компрессии при уложенной на место пластине. Внутренняя поверхность пластины шероховатая для предотвращения соскальзывания в процессе фиксации. Пластина и механизм фиксации/блокирования винта обеспечивают отклонение винта в пластине на +/- 14 градусов (+/- 28 градусов в краниально - каудальном направлении) и на +/- 14 градусов конвергенции в вертикальной плоскости. Пластина предназначена для фиксации 1 уровня шейного отдела позвоночника (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров). Пластина обеспечивает возможность надежной фиксации как монокортикальными, так и бикортикальными винтами. Материал – сплав Ti-6Al-4V Ширина пластины миллиметр ≥ 15 и ≤ 17 Профиль пластины с учетом высоты головки фиксирующего винта. миллиметр ≥ 2,4 и ≤ 2,6 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 26780 | 26780 |
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара " Система должна состоять из пластины, четырех винтов, фиксируемых в пластине с помощью профильных шайб предустановленных фиксаторов. Пластина должна иметь низкий профиль и форму физиологического шейного лордоза. Произвольный угол введения винтов должны ограничивать направляющие отверстия пластины: Винты должны вкручиваться под строго заданным отверстием пластины углом, сагиттальная ангуляция до 14°. Винты - саморезы, не должны требовать предварительного рассверливания и нарезания резьбы. длины 1 уровня (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров) 23/25/28." Ширина пластины миллиметр ≥ 17 и ≤ 19 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 30800 | 30800 |
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара " Система должна состоять из пластины, четырех винтов, фиксируемых в пластине с помощью профильных шайб предустановленных фиксаторов. Пластина должна иметь низкий профиль и форму физиологического шейного лордоза. Произвольный угол введения винтов должны ограничивать направляющие отверстия пластины: Винты должны вкручиваться под строго заданным отверстием пластины углом, сагиттальная ангуляция до 14°. Винты - саморезы, не должны требовать предварительного рассверливания и нарезания резьбы. длины 2 уровня (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров) 40/43/45." Ширина пластины миллиметр ≥ 17 и ≤ 19 | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 32080 | 32080 |
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Пластина-фиксатор должна представлять собой пластину Y-образной формы, с не менее чем 5 точками фиксации: не менее, чем три отверстия по центральной оси под затылочные костные винты, и и не менее, чем две головки камертонного типа на концах пластины. Должна обладать резьбой на внешней поверхности для шестигранного винта фиксатора на подвижной площадке, позволяющей вращать головки вокруг своей оси и сдвигать относительно осевой линии пластины - для надёжной фиксации стержней к пластине. Пластина должна поставляться в комплекте с двумя винтами- фиксаторами. 2 типоразмера пластины по ширине (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров): 31, 37мм | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 51323.33 | 51323.33 |