| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Описание Перчатки смотровые нестерильные удлиненные, используются для клинико-диагностических процедур, в условиях, требующих повышенной защиты. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони) ≥ 0.12 мм Манжета перчатки должна быть закатана в венчик или валик (для защиты рук персонала во время проведения манипуляций). Соответствие | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 600 | 41.33 | 24798 |
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Цвет для индикации антиаллергенных перчаток с увлажнителем при приёмке товара, для однозначного визуального отличия от смотровых латексных перчаток, а также для своевременной визуализации загрязнения. оранжевый или зеленый или сиреневый Ширина перчатки ≥ 100 и ≤ 110 мм Манжета с валиком препятствует скатыванию перчатки во время манипуляций, обеспечивая надежную защиту кожных покровов предплечья. Наличие | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 1000 | 24.09 | 24090 |
| Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Перчатки контрастного по отношению к крови цвета и белому-бежевому цвету, для использования в качестве внутренней перчатки в системе индикации прокола. Краситель дoлжен быть не токсичен. Синего или зеленого спектра (указать) Ширина перчатки ≥ 105 и ≤ 115 мм Примечание Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Упаковка должна обеспечивать возможность извлечения перчаток снизу по одной, манжетой вперед для исключения контакта рук персонала с другими перчатками, диспенсером и основной поверхностью. Упаковка должна обеспечивать защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения, а также должна защищать от влаги, озона, пыли. Требуемые характеристики обусловлены особенностями проводимых процедур, спецификой применения, а также необходимостью дополнительной защиты рук персонала при работе в перчатках (присутствует аллергия на натуральный латекс).Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия.Для проверки регистрации заявляемого изделия на территории России указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев. | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 300 | 45.07 | 13521 |
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, стерильные Дополнительно Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Ширина перчатки ≥ 100 и ≤ 110 мм Размер L | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 1000 | 24.03 | 24030 |
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, стерильные Дополнительно Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Длина ≥ 240 мм Описание Стерильное изделие, изготовленное из латекса в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток не покрыта тальком, и они не обладают антибактериальными свойствами. | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 1000 | 24.03 | 24030 |
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Описание Перчатки смотровые нестерильные удлиненные, используются для клинико-диагностических процедур, в условиях, требующих повышенной защиты. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони) ≥ 0.12 мм Манжета перчатки должна быть закатана в венчик или валик (для защиты рук персонала во время проведения манипуляций). Соответствие | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 700 | 41.33 | 28931 |
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, стерильные Дополнительно Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Размер S Ширина перчатки ≥ 80 и ≤ 90 мм | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 1000 | 24.03 | 24030 |
| Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Ширина перчатки ≥ 100 и ≤ 110 мм Перчатки контрастного по отношению к крови цвета и белому-бежевому цвету, для использования в качестве внутренней перчатки в системе индикации прокола. Краситель дoлжен быть не токсичен. Синего или зеленого спектра (указать) Примечание Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Упаковка должна обеспечивать возможность извлечения перчаток снизу по одной, манжетой вперед для исключения контакта рук персонала с другими перчатками, диспенсером и основной поверхностью. Упаковка должна обеспечивать защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения, а также должна защищать от влаги, озона, пыли. Требуемые характеристики обусловлены особенностями проводимых процедур, спецификой применения, а также необходимостью дополнительной защиты рук персонала при работе в перчатках (присутствует аллергия на натуральный латекс).Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия.Для проверки регистрации заявляемого изделия на территории России указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев. | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 300 | 45.07 | 13521 |
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Дополнительно Информация о хлоринации должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Размер S Примечание Соответствие требованиям ГОСТ Р 52239-2004 «Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора». Информация о материалах изготовления и соответствие ГОСТ Р 52239-2004 должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара.Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке для отделений со средним расходом перчаток. Упаковка должна обеспечивать возможность извлечения перчаток снизу по одной, манжетой вперед для исключения контакта рук персонала с другими перчатками, диспенсером и основной поверхностью. Упаковка должна обеспечивать защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения, а также должна защищать от влаги, озона, пыли.Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого изделия на территории России указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев. | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 5000 | 15.57 | 77850 |
| Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Перчатки контрастного по отношению к крови цвета и белому-бежевому цвету, для использования в качестве внутренней перчатки в системе индикации прокола. Краситель дoлжен быть не токсичен. Синего или зеленого спектра (указать) Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца) ≥ 220 мм Ширина перчатки ≥ 75 и ≤ 85 мм | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 300 | 45.07 | 13521 |
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Дополнительно Информация о хлоринации должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Ширина перчатки ≥ 100 и ≤ 110 мм Размер L | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 4870 | 15.57 | 75825.9 |
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Цвет для индикации антиаллергенных перчаток с увлажнителем при приёмке товара, для однозначного визуального отличия от смотровых латексных перчаток, а также для своевременной визуализации загрязнения. оранжевый или зеленый или сиреневый Материал натуральный латекс Манжета с валиком препятствует скатыванию перчатки во время манипуляций, обеспечивая надежную защиту кожных покровов предплечья. Наличие | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 1000 | 24.09 | 24090 |
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Цвет для индикации антиаллергенных перчаток с увлажнителем при приёмке товара, для однозначного визуального отличия от смотровых латексных перчаток, а также для своевременной визуализации загрязнения. оранжевый или зеленый или сиреневый Манжета с валиком препятствует скатыванию перчатки во время манипуляций, обеспечивая надежную защиту кожных покровов предплечья. Наличие Внешняя и внутренняя поверхность должна иметь полимерное антиаллергенное покрытие, а также содержать увлажнитель. Покрытие должно способствовать увлажнению и питанию кожи рук медицинского персонала при работе. Перчатки с внутренним и внешним полимерным антиаллергенным покрытием обеспечивают защитный барьер, предохраняя кожу от действия протеинов натурального латекса как медицинского работника, так и пациента, что способствует наиболее низкому риску проявления аллергических реакций. преимущественно с экстрактом Алоэ Вера | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 1000 | 24.09 | 24090 |
| Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Перчатки контрастного по отношению к крови цвета и белому-бежевому цвету, для использования в качестве внутренней перчатки в системе индикации прокола. Краситель дoлжен быть не токсичен. Синего или зеленого спектра (указать) Примечание Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Упаковка должна обеспечивать возможность извлечения перчаток снизу по одной, манжетой вперед для исключения контакта рук персонала с другими перчатками, диспенсером и основной поверхностью. Упаковка должна обеспечивать защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения, а также должна защищать от влаги, озона, пыли. Требуемые характеристики обусловлены особенностями проводимых процедур, спецификой применения, а также необходимостью дополнительной защиты рук персонала при работе в перчатках (присутствует аллергия на натуральный латекс).Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия.Для проверки регистрации заявляемого изделия на территории России указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение Для проверки регистрации заявляемого изделия на территории России указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 300 | 45.07 | 13521 |
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Дополнительно Информация о хлоринации должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Примечание Соответствие требованиям ГОСТ Р 52239-2004 «Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора». Информация о материалах изготовления и соответствие ГОСТ Р 52239-2004 должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара.Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке для отделений со средним расходом перчаток. Упаковка должна обеспечивать возможность извлечения перчаток снизу по одной, манжетой вперед для исключения контакта рук персонала с другими перчатками, диспенсером и основной поверхностью. Упаковка должна обеспечивать защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения, а также должна защищать от влаги, озона, пыли.Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого изделия на территории России указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев. Ширина перчатки ≥ 90 и ≤ 100 мм | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 10000 | 15.57 | 155700 |
| Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Описание Перчатки смотровые нестерильные удлиненные, используются для клинико-диагностических процедур, в условиях, требующих повышенной защиты. Манжета перчатки должна быть закатана в венчик или валик (для защиты рук персонала во время проведения манипуляций). Соответствие Ширина перчатки ≥ 100 и ≤ 110 мм | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 600 | 41.33 | 24798 |
| Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Перчатки контрастного по отношению к крови цвета и белому-бежевому цвету, для использования в качестве внутренней перчатки в системе индикации прокола. Краситель дoлжен быть не токсичен. Синего или зеленого спектра (указать) Ширина перчатки ≥ 90 и ≤ 100 мм Примечание Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Упаковка должна обеспечивать возможность извлечения перчаток снизу по одной, манжетой вперед для исключения контакта рук персонала с другими перчатками, диспенсером и основной поверхностью. Упаковка должна обеспечивать защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения, а также должна защищать от влаги, озона, пыли. Требуемые характеристики обусловлены особенностями проводимых процедур, спецификой применения, а также необходимостью дополнительной защиты рук персонала при работе в перчатках (присутствует аллергия на натуральный латекс).Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия.Для проверки регистрации заявляемого изделия на территории России указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев. | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 300 | 45.07 | 13521 |