| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Микроальбумин ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце соответствие Фасовка не менее 1х1 мл Калибратор для прямого количественного определения Микроальбумина, используется с набором реагентов Микроальбумин соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4270.34 | 4270.34 |
| Реагенты диагностические Предназначен для работы на автоматических биохимических анализаторах ERBA XL соответствие Состав не менее: Калибрант А - 520 мл (Na+, 140 ммол/л; K+, 4 ммол/л; Cl-, 125 ммол/л; Li+, 1 ммол/л; Калибрант Б – 190 мл; Na+, 70 ммол/л; K+, 8 ммол/л; Cl-, 41 ммол/л; Li+, 0,4 ммол/л, буфер, консервант, увлажнитель) Прямое потенциометрическое измерение соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 60690.97 | 60690.97 |
| Реагенты диагностические Объем не менее 52 мл Предназначен для очистки ионоселективного блока автоматических биохимических анализаторах ERBA XL соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7522.87 | 7522.87 |
| Реагенты диагностические Состав не менее: 1 флакон, 90 мл разбавитель для ежедневной очистки, 6 флаконов с содержанием 0,3г пепсина Предназначен для очистки ионоселективного блока автоматических биохимических анализаторах ERBA XL соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 20731.63 | 20731.63 |
| Микроальбумин ИВД, реагент Фасовка: Реагент 2 (Антисыворотка) не менее 1х10 мл Hook effect не менее 6000 мг/л Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 22525.92 | 22525.92 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12268.49 | 12268.49 |
| Множественные ферменты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества ферментов клинической химии (multiple clinical chemistry enzyme) в клиническом образце. В области нормальных значений соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8442.35 | 8442.35 |
| Множественные ферменты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества ферментов клинической химии (multiple clinical chemistry enzyme) в клиническом образце. В области патологических значений соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9306.98 | 9306.98 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Для проточной кюветы соответствие Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие Назначение Для анализаторов Erba XL | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8476.07 | 8476.07 |
| Липопротеин ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении липопротеинов (total lipoprotein) в клиническом образце соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18691.83 | 18691.83 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4279.63 | 4279.63 |
| Железо ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Чувствительность (Максимальное значение), мкмоль/л 1,55 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 6755.03 | 6755.03 |
| Альбумин ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 Бромкрезоловый зеленый не менее 0.21 ммоль/л, Янтарный буфер не менее 100 ммоль/л, Натрия азид не менее 0,5 г/л Линейность не менее 7,2 г/дл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5592.4 | 5592.4 |
| Мочевая кислота ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 Pipes буфер pH 7.0 не менее 50 ммоль/л, 4 – Аминоантипирин не менее 0.31 ммоль/л, ДХФС не менее 0,5 ммоль/л, Уриказа не менее 0.32 Е/мл, Пероксидаза не менее 1 Е/мл соответствие Чувствительность (Максимальное значение), мкмоль/л 29,46 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8698.33 | 8698.33 |
| Общий белок ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 Меди II сульфат не менее 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат не менее 31,9 ммоль/л, Калия йодид не менее 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись не менее 0.6 моль/л соответствие Чувствительность (Максимальное значение), г/л 3,7 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4432.15 | 4432.15 |
| Триглицерид ИВД, реагент Состав реагентов: Реагента 1: Гудс буфер (рН 7,2) не менее 50 ммоль/л, 4-ХлорФенол не менее 4 ммоль/л, Mg 2+ не менее 15 ммоль/л, ATФ не менее 2 ммоль/л, Глицеролкиназа не менее 0,4 КЕ/л, Пероксидаза не менее 2 КЕ/л, Липопротеинлипаза не менее 2 КЕ/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза не менее 0,5 КЕ/л, 4-Аминоантипирин не менее 0.5 ммоль/л соответствие Чувствительность (Максимальное значение), ммоль/л 0,11 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21717.02 | 21717.02 |
| Общий холестерин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце соответствие Линейность (Минимальное значение), ммоль/л 18,07 Чувствительность (Максимальное значение), ммоль/л 0,11 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8892.97 | 8892.97 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 MES буфер (pH 6.5) не менее 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота не менее 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир не менее 30мл/л, Детергент ЭДТА, 4-аминоантипирин не менее 0.9 г/л, Холестеринэстераза не менее 5 kЕ/л, Холестериноксидаза не менее 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) не менее 5 kЕ/л. Реагент 2 MES буфер (pH 6.5) не менее 50 ммоль/л, Детергент, TODB N, N-бис (4-сульфобутил) -3-метиланилин) не менее 3 ммоль/л соответствие Чувствительность (Максимальное значение), ммоль/л 0,068 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24575.73 | 24575.73 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер не менее 100 ммоль/л, Уреаза не менее 10 КЕ/мл, ГЛДГ не менее 3,8 КЕ/мл, 2- кетоглутарат не менее 5.49 ммоль/л, Реагент 2 НАДН не менее 1.66 ммоль/л соответствие Чувствительность (Максимальное значение), ммоль/л 1,91 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5407.32 | 5407.32 |
| Общий билирубин ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 HCl не менее 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота не менее 28.87 ммоль/л, Цетримония бромид не менее 68.6 ммоль/л. Реагент 2 Нитрит натрия не менее 2,90 ммоль/л соответствие Чувствительность (Максимальное значение), мкмоль/л 1,36 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3235.7 | 3235.7 |
| Глюкоза ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце соответствие Чувствительность (Максимальное значение), ммоль/л 0,131 Линейность (Минимальное значение), ммоль/л 25,00 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4761.53 | 4761.53 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 Арсеназо III не менее 0.1 ммоль/л, Фосфатный буфер pH 7.8 не менее 50 ммоль/л соответствие Чувствительность (Максимальное значение), ммоль/л 0,15 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4210.27 | 4210.27 |
| Креатинин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце соответствие Состав реагентов: Реагент 1 Натрия гидроокись не менее 240 ммоль/л. Реагент 2 Пикриновая кислота не менее 26 ммоль/л соответствие Линейность (Минимальное значение), мкмоль/л 1590,00 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7305.55 | 7305.55 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце в области высоких значений соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA XL | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4001.28 | 4001.28 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце в области низких и нормальных значений соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA XL | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3603.05 | 3603.05 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 MES буфер (pH 6.5) не менее 6.5 ммоль/л, N, N-бис(4-сульфобутил) -3-метиланилин) не менее 3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота не менее 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил не менее 30 мл/л, MgCl2 не менее 2 ммоль/л. Реагент 2 MES буфер (pH 6.5) не менее 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) не менее 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) не менее 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) не менее 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) не менее 0.9 г/л, детергент не менее 0.5 % соответствие Чувствительность (Максимальное значение), ммоль/л 0,049 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27074.43 | 27074.43 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 (Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль не менее 40 г/л, Азид натрия не менее 0,1%. Реагент 2 (Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия не менее 0,1%. соответствие Чувствительность (Максимальное значение), мг/л 1 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14547.83 | 14547.83 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13599.5 | 13599.5 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Линейность (Минимальное значение), Е/л 350 Чувствительность (Максимальное значение), Е/л 5 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6779.12 | 6779.12 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.8) не менее 110 ммоль/л, L – Аспартат не менее 340 ммоль/л, ЛДГ не менее 4000 Е/л, МДГ не менее 750 Е/л, Реагент 2 CAPSO не менее 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат не менее 85 ммоль/л, НАДН не менее 1,05 ммоль/л соответствие Чувствительность (Максимальное значение), Е/л 4 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6787.3 | 6787.3 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 HCl не менее 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота не менее 28.87 ммоль/л, Реагент 2 Нитрит натрия не менее 2,9 ммоль/л соответствие Чувствительность (Максимальное значение), мкмоль/л 3,05 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3132.55 | 3132.55 |
| Общая амилаза ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 MES буфер не менее 50 ммоль/л, Кальция хлорид не менее 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид не менее 300 ммоль/л, Калия тиоционад не менее 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид не менее 0.91 ммоль/л, Азид натрия не менее 13,85 ммоль/л соответствие Чувствительность (Максимальное значение), Е/л 10,8 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8922.73 | 8922.73 |