| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Позволяет автоматически перемешивать и вводить цемент в тело позвонка, сокращая время операции. Обязательны герметичность системы и встроенный угольный фильтр. Процесс смешивания и доставки цемента в картридж введения автоматический и занимает не более 60 секунд. Точность дозированного введения готового цемента 0,25 мл за половину оборота рукоятки картриджа введения. Обязательная маркировка картриджа для визуализации количества введенного цемента. Устройство поставляется в стерильном виде. Комплектность: • автоматическая система смешивания с батарейкой • крышка для системы смешивания • картридж введения • гибкая удлиняющая трубка • воронка. Материал: • Медицинская нержавеющая сталь (рабочие части) • Пластмасса (система смешивания и введения цемента) Объем картриджа введения мл ≥ 14 Длина картриджа и гибкой удлиняющей трубки см ≥ 41 см | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 38230 | 38230 |
| Канюля для введения цемента в тело позвонка Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара В верхней части Т-образная рукоятка с проушинами, в нижней части мандрен со скошенным и четырёхгранным кончиком (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов). На рукоятке резьбовой люэровский коннектор для присоединения устройства для чрескожной вертебропластики.Диаметр 10G, 11G ,13G Длина иглы мм ≥ 100 | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 6400 | 6400 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал рентгеноконтрастный, для проведения чрескожной вертебропластики. Время работы с цементом 18-23 минуты в зависимости от температуры окружающего воздуха. Температура экзотермической реакции 60˚С. Имеет наивысшую устойчивость к компрессии и прочность на излом и наименьшую усадку и пористость. Обладает средней вязкостью. Состоит из двух стерильно упакованных компонентов: ампулы, содержащей бесцветный жидкий мономер кисло-сладкого запаха объемом 9,5мл, и пакета весом 20 грамм мелко измельченного порошка, состоящего из плоских, скученных микроскопических хлопьев. Состав мономера: -Метилметакрилат (мономер), в объеме 9,40 мл -N, N-диметилпаратолуидин, в объеме 0,10 мл -Гидрохинон USP, в весовой массе 0,75 мг . Состав порошка: -Полиметилметакрилат 14 граммов, включая Пероксид Бензоила 2,6% -Бария Сульфат Е.Р 6 граммов. Во время приготовления порошок и жидкость смешиваются, превращаясь в полимерную форму, похожую на густую вязкую массу | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 10564.62 | 10564.62 |
| Имплантат костного матрикса, синтетический (порошок, гранулы) Материал Гидроксиапатит размер ≥ 0.05 и ≤ 8 мм Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, в виде гранул размером в диапазоне от 1 до 4мм, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Двухфазный состав: 60% гидроксиапатита и 40% β-трикальция фосфата. Гранулы должны быть рентгеноконтрастны и рассасываться контролируемым способом. Материал должен быть стерилизован гаммаоблучением. Макропористость материала в диапазоне не менее 200-800 µm. Микропористость в диапазоне не более 1.0-10µm. Прочность не менее 6МПа. Костная интеграция не более 12 недель. Должен быть упакован в индивидуальный двойной пакет. Внешняя упаковка - полимерно бумажная, должна иметь порт для удобного вскрытия, содержать информацию о продукте для последующего учета. Внутренняя - стерильная, должна быть выполнена из фольги, прямоугольной формы с портом для удобного вскрытия. Стерилизация с помощью гамма облучения в диапазоне не менее 25-35кГр. Срок годности должен быть указан на упаковке | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 21583.33 | 21583.33 |
| Эндопротез тела позвонка, нестерильный Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Протез для замещения тела позвонка при опухолях и травме, для передней стабилизации позвоночника. Может быть заполнен аутокостью или заменителем костной ткани. Перфорация стенки кейджа должна иметь оригинальную конфигурацию (Модель молекулы СО2 в срезе), и позволять использовать универсальный инструмент как для подрезки кейджа до требуемой длины, так и при коррекции положения кейджа в интраоперационном пространстве. Перфорация кейджа должна быть выполнена путем механической обработки, позволяя сохранить структуру поверхностного слоя титанового сплава, не снижая его биологической инертности. Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V ELI ASTM F136-11 / ISO5832-3 Диаметр мм ≥ 18 Длина мм 150 (+/-1 ) | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 69866.67 | 69866.67 |