ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка лабораторных реагентов для нужд ГБУЗ РК "Усть-Куломская ЦРБ" (3-20/2-30А)

Размещено:10.04.2024
Подача заявок:10.04.2024 12:57 - 18.04.2024 6:00
Начало торгов:18.04.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Коми Респ, Усть-Куломский р-н, Усть-Кулом с, 168060, Республика Коми, Усть-Куломский район, с. Усть-Кулом, ул. Ленина д. 1, склад Заказчика, тел. (8212) 400-763 (приемная).
Отрасль
Начальная цена
988 075 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
49 404 ₽
Номер закупки
0307300050224000042
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом соответствие21.20.23.110Набор25336084000
Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом соответствие21.20.23.110Набор5452022600
Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие метод «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный21.20.23.110Набор2645012900
Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие21.20.23.110Набор7775054250
Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие21.20.23.110Набор41099043960
Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие21.20.23.110Набор4916036640
Препараты диагностические Область применения: проведение внутрилабораторного контроля качества чувствительности анализа в лаборатории при использовании наборов реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg с пределом выявления 0,05 МЕ/мл, антител к ВГС, антител к ВИЧ-1 соответствие Содержание флакона: лиофильно высушенный образец, изготовленный на основе пула сывороток крови человека, инактивированных прогреванием соответствие Количество флаконов не менее 10 шт21.20.23.111Набор2850017000
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов для определения содержания глю козы глю козооксидазным методом в сыворотке, плазме крови и моче соответствие21.20.23.110Набор232006400
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Депротеинизирующий раствор для количественного определения глюкозы в цельной крови соответствие21.20.23.110Набор162006200
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови соответствие21.20.23.110Штука5335016750
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Линейность не менее 193 мг/дл (5,02 ммоль/л) соответствие Чувствительность не более 1,9 (0,049) ммоль/л соответствие Наличие RFID метки для ввода информации о реагенте в анализатор в емкостях, совместимых с анализатором серии ERBA, используемым Заказчиком соответствие21.20.23.110Набор425547.5102190
Раствор для консервации/хранения/разведения элементов крови ИВД Объем реагента ≥ 350 см[3*];^мл Ферментативный очиститель для анализатора Micro CC 20Plus, используемого заказчиком соответствие Объем раствора во флаконе ≥ 1000 мл21.20.23.110Кубический сантиметр;^миллилитр300004.5135000
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Объем Реагента 1 (Техпластин) Не менее 40 мл21.20.23.110Набор205600112000
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 1: Тромбин для определения фибриногена ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Набор10475247520
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Объем Реагента 1 (АПТВ) Не менее 20 мл21.20.23.110Набор15199029850
Препараты диагностические назначение для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 мл Аттестован по 12 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII соответствие21.20.23.111Набор211252250
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Контрольная плазма в нормальном диапазоне соответствие21.20.23.110Штука25101020
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Контрольная плазма в патологическом диапазоне соответствие21.20.23.110Штука25101020
Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. соответствие Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2, А3 соответствие21.20.23.110Флакон401104400
Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. соответствие Флакон-капельница для раскапывания реагента наличие21.20.23.110Флакон401104400
Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте соответствие Высокая скоростью агглютинации на плоскости соответствие21.20.23.110Упаковка352007000
Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Для типирования групп крови по системе АВ0, в реакции прямой агглютинации на плоскости. Смесь моноклональных антител класса IgM, секретируемых мышиными гибридомами анти-А и Анти-В. соответствие Флакон-капельница для раскапывания реагента наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон401656600
Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для выявления rh’(C) антигена системы резус соответствие Титр в реакции агглютинации в микроплате с С (С+) положительными эритроцитами не менее – 1:16 соответствие21.20.23.110Флакон3034010200
Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr'(с) антиген системы резус человека соответствие Титр в реакции агглютинации в микроплате не менее 1:32 с с-положительными эритроцитами соответствие21.20.23.110Флакон3096528950
Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для выявления rh” (Е) антигена системы резус. соответствие Титр в реакции агглютинации в микроплате с эритроцитами (Е+) не менее 1:32 соответствие21.20.23.110Флакон3034010200
Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr''(е) антиген системы резус человека. соответствие Титр не менее 1:16 в реакции агглютинации в микроплате с e-положительными эритроцитами соответствие21.20.23.110Флакон30106031800
Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Реагент выявляет антиген Kell на эритроцитах человека соответствие Гемагглютинирующая активность ≤ 35 сек21.20.23.110Флакон402158600
Препараты диагностические Иммунохроматографический тест для выявления этилглюкуронида в моче соответствие Чувствительность: Этилглюкуронид не менее 200 нг/мл Совместим с анализатором видеоцифровым для фотофиксации и анализа иммунохроматографических тестов «Сармат СВ», имеющийся в наличии у Заказчика соответствие21.20.23.111Штука375385144375
Документы
Обоснование НМЦК
10.04.2024
Требования к содержанию, составу заявки на участие в аукционе и инструкция по ее заполнению
10.04.2024
Описание объекта закупки
10.04.2024
ПРОЕКТ КОНТРАКТА
10.04.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
не указан988 075 ₽1
Контакты
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "УСТЬ-КУЛОМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Почтовый адрес
Российская Федерация, 168060, Коми Респ, Усть-Куломский р-н, Усть-Кулом с, УЛ. ЛЕНИНА, Д.1
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 168060, Коми Респ, Усть-Куломский р-н, Усть-Кулом с, УЛ. ЛЕНИНА, Д.1
Контактное лицо
Гаджибекова Е. О.
Телефон
7-8212-400763-206
Факс
Электронная почта
Lbos2006@yandex.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Ответственное должностное лицо заказчика: Пермяков Дмитрий Владимирович – исполняющий обязанности главного врача ГБУЗ РК «Усть-Куломская ЦРБ»;Руководитель договорной службы: заместитель главного врача по экономическим вопросам Мингулова Суфия Салиховна, адрес электронной почты: Lbos2006@yandex.ru, тел.: +7(8212) 400-763, доб.206 Ответственное лицо заказчика за заключение Договора: Гаджибекова Екатерина Олеговна – старший специалист по закупкам ГБУЗ РК «Усть-Куломская ЦРБ», тел.: +7(8212)400-763, доб.206, e-mail: Lbos2006@yandex.ru Ответственное лицо Заказчика: Ответственное лицо заказчика за приемку товара, предоставление технического задания и обоснования НМЦК Коюшева Светлана Михайловна заведующая клинико-диагностической лабораторией ГБУЗ РК "Усть-Куломская ЦРБ", тел: 8 (82137)94437