| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Срок годности ≥ 6 мес Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11147.04 | 11147.04 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Совместимость Биохимический анализатор AU 480 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 35069.1 | 35069.1 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Совместимость Биохимический анализатор AU 480 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43744.44 | 43744.44 |
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Совместимость Биохимический анализатор AU 480 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47302.56 | 47302.56 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Совместимость Биохимический анализатор AU 480 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32690.9 | 32690.9 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL Назначение* Используется для диагностики и исключения (совместно с общеклинической оценкой вероятности заболевания) венозной тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен и легочной эмболии) и для диагностики ДВС, а также для контроля длительности терапии оральными АК. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательным прогностическим значением (ОПЗ) Характеристики Латексный реагент содержит суспензию полистироловых латексных частиц, покрытых F(ab')2 фрагментами моноклональных антител, что позволяет более специфично определять Д-Димеры, исключая влияние таких эндогенных факторов, как ревматоидный фактор. Реакционный буфер, входящий в состав набора, содержит агенты, блокирующие антимышиные человеческие антитела (HAMA) уменьшая их влияние на результат исследования | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 46576.56 | 46576.56 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ACL Срок годности ≥ 4 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20791.84 | 20791.84 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Срок годности ≥ 6 мес Назначение* Промывочный раствор для очистки пробозаборников и предотвращения перекрестного переноса, для заполнения жидкостной системы и обеспечения оптимального дозирования | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8937.86 | 8937.86 |
| Препараты диагностические Назначение Очищающий раствор на основе соляной кислоты (0,5% раствор соляной кислоты). Используется для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Состав Реагент | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 2987.24 | 2987.24 |
| Препараты диагностические Назначение Предназначен для разведения проб плазмы крови, контролей и калибраторов при проведении калибровки тестов, определяющих протромбиновое время и фибриноген, при определении отдельных факторов свертываемости крови, а также в хромогенных тестах Характеристики Разбавитель факторов, содержащит солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы Форма выпуска Жидкая, готовая к применению | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 2559.34 | 2559.34 |
| Препараты диагностические Назначение Оптический референс. Предназначен для использования в качестве фона для оптических измерений (нефелометрия, фотометрия) и в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров. Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Состав упаковки Реагент | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6558.2 | 6558.2 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Назначение* Контрольный материал предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. Количество аттестованных параметров Не менее 23 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 39031.66 | 39031.66 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system Объем реагента ≥ 500 см[3*];^мл Принцип действия Колориметрический | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 29111.14 | 29111.14 |
| Реагенты диагностические Описание Системный реагент для иммунохимических анализаторов серии ACCESS®. Предназначен для проверки правильности работы системы анализа и контроля рабочих характеристик анализатора. Химический состав щелочная фосфатаза, водный раствор бычьего сывороточного альбумина (BSA), (0.099%) азид натрия, (0.5%) раствор ProClin300 Фасовка, мл 6х4 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8600.9 | 8600.9 |
| Реагенты диагностические Назначение Используется для in vitro диагностики методом ИФА со стадией отмывки на парамагнитных микрочастицах и ферментативно усиленной хемилюминесценции в качестве метода детекции. Реагент предназначен для проведения стадии отмывки – отделения свободных, неспецифических антител после инкубации от связанного анализируемого материала (комплексов антиген-антитело) перед последующей стадией окрашивания связанного материала хемилюминесцентным субстратом Химический состав Соли трис-(гидроксиметил) аминометана, деионизированная вода, азид натрия (0.09%), (0.1%) раствор ProClin 300 Фасовка, мл 4х1950 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8538.56 | 8538.56 |
| Реагенты диагностические Описание Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации миоглобина в сыворотке и плазме человека с помощью иммунохимических систем ACCESS® Химический состав Реагент R1a: Парамагнитные частицы, покрытые козьими антителами к антибиотину. Реагент R1b: Конъюгат биотина и мышиных моноклональных антител к человеческому миоглобину, конъюгат щелочной фосфотазы и мышиных моноклональных антител к человеческому миоглобину, белок (бычий, козий, мышиный), 0,099% азида натрия, 0,25% ProClin 300 Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 21569.54 | 21569.54 |
| Реагенты диагностические Описание Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения миоглобина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS® Химический состав калибратор S0: Буферный раствор BSA с сурфактантом, (0.099%) азидом натрия, (0.5%) раствором ProClin300. Концентрация миоглобина 0.0 нг/мл (мкг/л); калибраторы S1-S5: Миоглобин человека в примерной концентрации 50, 200, 800, 2000 и 4000 нг/мл (мкг/л) соответственно, в буферном растворе BSA с сурфактантом, (0.099%) азидом натрия, (0.5%) раствором ProClin300 Состав упаковки калибраторы S0-S5, (6 флаконов), калибровочная карта | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13110.16 | 13110.16 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Стабильность на борту ≥ 14 сут;^дн Условия хранения на борту, °С от +2 до +8 Срок годности ≥ 6 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10056.56 | 10056.56 |