| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Размер фиксатора, мм 8 мм ... Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Малоинвазивная биосовместимая функциональная межостистая динамическая фиксирующая система с линейным рядом фиксаторов должна обеспечивать протезирование на любых межостистых промежутках . Фиксатор должен иметь усиленное тело изгиба для надежной стабилизации межостистых отростков. Система должна иметь отверстия под краниальные и сакральные фиксаторы для фронтальной трансоссальной фиксации и оригинальное U-образной формы посадочное место под специальный монтажный инструмент производителя. Фиксатор должен иметь упор крайнего положения пружины в сжатом состоянии, предохраняющем его от проседания и превышения порога прочности материала на излом. На верхней U-образной части фиксатора должен быть один зуб и на нижней части три зуба, для исключения миграции импланта. Фланцы фиксатора, которые крепятся к остистым отросткам, должны иметь высоту 15 мм (+/- 0,1 мм). Фиксатор системы должен быть изготовлен из специально подготовленного иосовместимого титанового сплава Ti6Al4V ASTM F136 / ISO 5832-3 и иметь заводскую литерную и цифровую маркировку. Система должна быть укомплектована двумя комплектами резьбовых винтов-фиксаторов, изготовленныых из титанового сплава Ti6Al4VELI ASTM F136 / ISO5832-3, имеющими цветовую маркировку производителя.Материал - биосовместимый титановый сплав T6Al4V Диаметр рабочей части винта (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров), мм 4,5 мм ... | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 46586.67 | 46586.67 |
| Кейдж для спондилодеза полимерный, стерильный Рентген-контрастные метки, позволяющие определить на рентгеновском снимке правильность расположения кейджа: две вертикальных у переднего края и одну горизонтальную у носового конца имплантата. Анатомически предподготовлен наличие Общая ширина ≥ 27.5 и ≤ 28.5 мм Глубина ≥ 13.5 и ≤ 14.5 мм | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 76335.25 | 76335.25 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Время работы с цементом в зависимости от температуры окружающего воздуха: от 18 до 23 минут. Имеет наивысшую устойчивость к компрессии и прочность на излом и наименьшую усадку и пористость. Обладает средней вязкостью. Состоит из двух стерильно упакованных компонентов: ампулы, содержащей бесцветный жидкий мономер кисло-сладкого запаха и пакета мелко измельченного порошка, состоящего из плоских, скученных микроскопических хлопьев; Температура экзотермической реакции 60 ˚С; Объем ампулы, содержащей бесцветный жидкий мономер кисло-сладкого запаха 9,5 миллиграмм; "вес пакета мелко измельченного порошка, состоящего из плоских, скученных микроскопических хлопьев " 20 грамм; "Состав мономера: -Метилметакрилат (мономер), -N, N-диметилпаратолуидин, -Гидрохинон USP " Наличие; " Объем Метилметакрилата (мономера) " 9,4 миллилитров; Объем N, N-диметилпаратолуидина 0,1 миллитров; " Весовая масса Гидрохинона USP " 0,75 миллиграмм; "Состав порошка: -Полиметилметакрилат, включая Пероксид Бензоила 2,6% -Бария Сульфат Е.Р " Наличие; Масса Полиметилметакрилат, включая Пероксид Бензоила 2,6% 14 грамм; Масса Бария Сульфат Е.Р 6 грамм; Во время приготовления порошок и жидкость смешиваются, превращаясь в полимерную форму, похожую на густую вязкую массу. Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 11954 | 11954 |
| Имплантат костного матрикса, синтетический (порошок, гранулы) Материал Гидроксиапатит размер ≥ 0.05 и ≤ 8 мм Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, в виде гранул. должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Двухфазный состав: 60% гидроксиапатита и 40% β-трикальция фосфата. Гранулы должны быть рентгеноконтрастны и рассасываться контролируемым способом. Материал должен быть стерилизован гаммаоблучением. Макропористость материала в диапазоне не менее 200-800 µm. Микропористость в диапазоне не более 1.0-10µm. Прочность не менее 6МПа. Должен быть упакован в индивидуальный двойной пакет. Внешняя упаковка - полимерно бумажная, должна иметь порт для удобного вскрытия, содержать информацию о продукте для последующего учета. Внутренняя - стерильная, должна быть выполнена из фольги, прямоугольной формы с портом для удобного вскрытия. Стерилизация с помощью гамма облучения в диапазоне не менее 25-35кГр. Срок годности должен быть указан на упаковке. | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 16473.33 | 16473.33 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Комплект должен включать: - систему смешивания и введения цемента, - блок головки миксера, - картридж введения, - удлиняющую трубку, - вакуумный шланг, - воронку | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 37496.67 | 37496.67 |
| Канюля для введения цемента в тело позвонка Длина иглы ≥ 126 и ≤ 128 мм Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара В верхней части Т-образная рукоятка с проушинами, в нижней части мандрен со скошенным и четырёхгранным кончиком (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов). На рукоятке резьбовой люэровский коннектор для присоединения устройства для чрескожной вертебропластики. Варианты размеров – диаметр 10G, 11G ,13G (по предварительной заявке заказчика, обязательное наличие всех вариантов размеров) | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 5274.75 | 5274.75 |