| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов Access System Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 20845.32 | 41690.64 |
| Свободный тироксин ИВД, калибратор Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13426.03 | 13426.03 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание набора низкий патологический контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, Антитромбина, Протеина С, Протеина S, Про-IL-комплекса и Гепатокомплекса, прослеживаются до международных стандартов. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона низких патологических значений. Открытый реагент стабилен: не менее 24 часов. Методы определения: нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата. Состав не менее 10 флаконов объемом не менее 1 мл Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 21221.14 | 21221.14 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание высокий патологический контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, Антитромбина, Протеина С, Протеина S, Про-ИЛ-Комплекса и Гепатокомплекса, прослеживаются до международных стандартов. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона высоких патологических значений. Открытый реагент стабилен: не менее 24 часов. Методы определения: нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата Состав не менее 10 флаконов объемом не менее 1 мл Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 22101.41 | 22101.41 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 3592.99 | 7185.98 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Состав Пакет из фольги, содержащий тестовую кассету и пакетик с осушителем не менее 1 шт.; буфер для образца во флаконе не менее 0,5 мл.; скарификатор одноразовый в индивидуальной упаковке (стерильно) не менее 1 шт.; салфетка асептическая одноразовая в индивидуальной упаковке (стерильно) не менее 1 шт., одноразовая пипетка не менее 1 шт.; инструкция по применению набора. Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 3622.08 | 144883.2 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Состав содержимое одного флакона растворяется не менее в 5 мл дистиллированной воды. Количество определений во флаконе: не менее 25 определений, в упаковке не менее 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) указан в паспорте к набору. Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов. Минимальный объем растворов реагентов не более 0,2 мл на 1 анализ. Описание набора Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре АК-37. Лиофильно высушенная тромбопластин- кальциевая смесь из кроличьего мозга Количество выполняемых тестов ≥ 250 и ≤ 255 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6341.25 | 63412.5 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание набор предназначен для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре АК-37, без предварительного разведения исследуемой плазмы. Линейность определения от 0,9 до 10,0 г/л Состав тромбин (лиофильно высушенный реагент) не менее 5фл., содержимое флакона растворяется в не менее 10,0 мл.растворителя; растворитель для тромбина не менее 5фл. по не менее 10,5мл. Минимальный объем растворов реагентов не более 0,2 мл на 1 анализ. Назначение Для анализаторов АК | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 12540.74 | 188111.1 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав тромбин (лиофильно высушенный реагент) не менее 5фл., содержимое флакона растворяется в не менее 10,0 мл.растворителя; растворитель для тромбина не менее 5фл. по не менее 10,5мл. Минимальный объем растворов реагентов не более 0,2 мл на 1 анализ. Описание набор предназначен для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре АК-37, без предварительного разведения исследуемой плазмы. Линейность определения от 0,9 до 10,0 г/л Количество выполняемых тестов ≥ 240 и ≤ 250 шт | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 4604.5 | 69067.5 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание реагент применяют для проведения контроля качества реагентов, использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра находящегося на балансе у больницы. Реагент аттестован в нормальном диапазоне по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; международное нормализованное отношение (МНО); показатель по Квику; тромбиновое время; фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18...+25 °С 4 ч. Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) Состав не менее 1 мл. – не менее 2 фл. Назначение Для автоматических коагулометров серии АК | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 1120.16 | 3360.48 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов, использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра находящегося на балансе у больницы. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: АПТВ/АЧТВ; протромбиновое время; международное нормализованное отношение (МНО); показатель по Квику; тромбиновое время; фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18...+25 °С не менее 4 ч. Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение Состав АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл– не менее 2 фл Назначение Для автоматических коагулометров серии АК | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 1120.16 | 3360.48 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Количество флаконов в упаковке 5 шт Объем флакона 1 см[3*];^мл Назначение Для автоматического коагулометров серии АК | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 4962.3 | 9924.6 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Состав не менее 10 флаконов реагента объемом не менее 5 мл Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 111532.58 | 111532.58 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав не менее 2 картриджей, содержащих растворы реагентов для определения тропонина I в сыворотке крови по не менее 50 тестов в каждом. Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 62501.58 | 125003.16 |
| Тропонин I ИВД, калибратор Объем реагента ≥ 4 см[3*];^мл Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11457.25 | 11457.25 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав не менее 2 картриджей по не менее 3 секции в каждом. Описание набора Диагностический набор для количественного определения уровня антител к тиреопероксидазе методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц набор рассчитан на не менее 100 тестов. Должен быть совместим с имеющимся у заказчика иммунохимическим анализатором серии ACCESS system | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 41254.59 | 82509.18 |
| Тиреоглобулин/Тиреопероксидаза антитела (анти-ТПО/микросомальные антитела) ИВД, калибратор | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 58975.44 | 58975.44 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка состав тромбин человека (100 ед/мл) не менее 2 флаконов, стабилизатор этиленгликоль не менее 1 флакона, не менее 1мл Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 600 и ≤ 800 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 5280 | 26400 |
| Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент Состав реагент 1 не менее 2 флаконов объемом не менее 65 мл, реагент 2 не менее 2 флаконов объемом не менее 20 мл, стандарт не менее 1 флакона объемом не менее 3 мл. Без переливания Объём реагента ≤ 250 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1180.03 | 1180.03 |
| Реагенты диагностические | 21.20.23.110 | Килограмм | 10 | 1248 | 12480 |
| С-пептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Состав Рабочий планшет разделен на не менее 12 стрипов по не менее 8 лунок, ломающийся по не более 1 лунке. Количество определений не менее 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9750.4 | 9750.4 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 1635.84 | 9815.04 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Состав не менее 5 флаконов реагента объемом не менее 20 мл реагента, не менее 5 флаконов реагента объемом не менее 20 мл разбавителя Описание набора Реагент для определения протромбинового времени, МНО и расчетного фибриногена. В состав реагента входит рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1. Стабильность реагента после восстановления: не менее 10 дней. Отсутствует влияние гепарина в концентрации не более 1 Ед/мл. Количество выполняемых тестов 800 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 21445.7 | 107228.5 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Описание набора Предназначен для определения активированного частично тромбинового времени (АЧТВ), содержит синтетические фосфолипиды. Высокая чувствительность к присутствию в плазме гепарина и дефициту факторов внутреннего пути свертывания. Стабильность реагента после начала использования: не менее 30 дней. В набор входит реагент хлорида кальция. Форма выпуска: жидкая, готов к применению. Набор рассчитан на выполнение не менее 700 исследований. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия Объём реагента ≥ 45 и ≤ 50 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов серии ACL | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 10217.58 | 51087.9 |