Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Рулон марлевый тканый, нестерильный Общие характеристики Назначение: для изготовления индивидуальных перевязочных материалов (бинты, отрезы, салфетки): Соответствие. Стерильность: Нестерильно. Содержание хлопка: 100%. Белизна: ≥ 80 г/м². Влажность: 3,0-8,5 %. Капиллярность: ≥10 см/час. Смачиваемость: ≤10 сек. Поверхностная плотность марли: ≥32 г/м². Разрывная нагрузка полоски: 50х200 мм. по основе ≥ 8 кгс. по утку ≥ 3,5 кгс. Способ укладки: рулон Ширина ≥ 90 и < 100 см Длина ≥ 1000 и < 1400 м | 21.20.24.131 | Штука | 1 | 28800 | 28800 |
Бинты марлевые медицинские Общие характеристики Назначение: Для изготовления сорбционных перевязочных средств: соответствие Стерильность: нестерильно Содержание хлопка: 100% Капиллярность: ≤10см/час Смачиваемость: ≤10сек Поверхностная плотность марли : ≥32 г/м² Разрывная нагрузка полоски 50х200 мм: по основе ≤ 7,5кгс по утку ≤ 3,0кгс Способ укладки: Отрез. Для упаковки марлевых отрезов используется высококачественный полиэтиленовый пакет, имеющий перфорацию для удобства открывания: Соответствие Описание Бинт/рулон марлевый тканый (Изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования.) Длина ≥ 5 и < 7 м | 21.20.24.131 | Штука | 1 | 169.88 | 169.88 |
Рулон марлевый тканый, нестерильный Общие характеристики Назначение: Бинты марлевые медицинские нестерильные должны быть предназначены для фиксации и наложения, а также для изготовления операционно-перевязочных средств. соответствие Белизна: ≥80% Разрывная нагрузка: ≥9кг/с Капиллярность: ≥7см/час Поверхностная плотность марли: ≥32 г/м² Упаковка должна содержать наименование предприятия производителя, наименование и размер бинта, обозначение стандарта: соответствие Наличие рентгеноконтрастной нити Нет Ширина ≥ 12.5 и < 16 см | 21.20.24.131 | Штука | 1 | 36.29 | 36.29 |
Рулон марлевый тканый, нестерильный Общие характеристики Назначение: Бинты марлевые медицинские нестерильные должны быть предназначены для фиксации и наложения, а также для изготовления операционно-перевязочных средств: соответствие Белизна: ≥80% Разрывная нагрузка: ≥9кг/с Капиллярность: ≥7см/час Поверхностная плотность марли: ≥32 г/м² Упаковка должна содержать наименование предприятия производителя, наименование и размер бинта, обозначение стандарта: соответствие Наличие рентгеноконтрастной нити Нет Ширина ≥ 10 и < 12.5 см | 21.20.24.131 | Штука | 1 | 18.92 | 18.92 |
Лейкопластырь гипоаллергенный Общие характеристики Наличие липкого элемента, отверстия и 2-х карманов из полиэтиленовой пленки расположеннных семетрично с двух сторон от липкого элемента. Отверстие в этом изделии закрыто липкой операционной пленкой: соответствие Размер овального отверстия: ≤60х150мм Размер липкого элемента: ≥100х190мм | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 216 | 216 |
Лейкопластырь гипоаллергенный Общие характеристики: Назначение: для фиксации повязок, закрепления предметов и медицинских устройств, закрытия поверхности. Для кожи с нормальной чувствительностью. Возможно нанесение надписей на поверхность лейкопластыря. Без особого усилия отрывается без использования ножниц. Не растягивается. Соответствие. Основа: хлопковая ткань белого цвета. Состав основы: хлопок средневолокнистый; тип переплетения: полотняное. Адгезив: натуральный каучук с добавлением цинка оксида: Соответствие. Поверхностная плотность: 90±5г/м². Плотность по основе: 29±2нити/см. Плотность по утку: 27±2нити/см. Линейная плотность: 68±3текс. Прочность на разрыв по основе: 125±6Н/25мм. прочность на разрыв по утку: 43±2Н/25мм. Сопротивление отслаиванию липкого слоя: 25-200Н/м. Сила адгезии6 ≥1 H/1см. Количество пластырной массы: 135±20гр/м². Содержание цинка оксида: ≥29 и ≤34%. На упаковке указана дата упаковывания, экологическая маркировка, манипуляционные знаки и информационные символы, предупредительные надписи: Соответствие Ширина: ≥ 1.1 и ≤ 1.5 см Длина: ≥ 500 см | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 39.02 | 39.02 |
Лейкопластырь гипоаллергенный Общие характеристики Назначение: для фиксации повязок, закрепления предметов и медицинских устройств, закрытия поверхности. Для кожи с нормальной чувствительностью. Возможно нанесение надписей на поверхность лейкопластыря. Без особого усилия отрывается без использования ножниц. Не растягивается: Соответствие. Основа: хлопковая ткань белого цвета. Состав основы: хлопок средневолокнистый; тип переплетения: полотняное. Адгезив: натуральный каучук с добавлением цинка оксида: Соответствие. Поверхностная плотность: 90±5г/м². Плотность по основе: 29±2нити/см. Плотность по утку: 27±2нити/см. Линейная плотность 68±3текс. Прочность на разрыв по основе: 125±6Н/25мм. прочность на разрыв по утку: 43±2Н/25мм. Сопротивление отслаиванию липкого слоя: 25-200Н/м. Сила адгезии: ≥1 H/1см. Количество пластырной массы: 135±20гр/м². Содержание цинка оксида: ≥29 и ≤34%. На упаковке указана дата упаковывания, экологическая маркировка, манипуляционные знаки и информационные символы, предупредительные надписи: Соответствие Ширина: ≥ 3 и ≤ 3.5 см Длина: ≥ 500 см | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 87.82 | 87.82 |
Лейкопластырь гипоаллергенный Общие характеристики Назначение: для фиксации повязок, закрепления предметов и медицинских устройств, закрытия поверхности. Для кожи с нормальной чувствительностью. Возможно нанесение надписей на поверхность лейкопластыря. Без особого усилия отрывается без использования ножниц. Не растягивается: Соответствие. Основа: хлопковая ткань белого цвета. Состав основы: хлопок средневолокнистый; тип переплетения: полотняное. Адгезив: натуральный каучук с добавлением цинка оксида: Соответствие. Поверхностная плотность: 90±5 г/м². Плотность по основе: 29±2 нити/см. Плотность по утку: 27±2 нити/см. Линейная плотность: 68±3 текс. Прочность на разрыв по основе: 125±6 Н/25 мм. прочность на разрыв по утку: 43±2 Н/25мм. Сопротивление отслаиванию липкого слоя: 25-200 Н/м. Сила адгезии: ≥1 H/1см. Количество пластырной массы: 135±20 гр/м². Содержание цинка оксида: ≥29 и ≤34%. На упаковке указана дата упаковывания, экологическая маркировка, манипуляционные знаки и информационные символы, предупредительные надписи: Соответствие Ширина: ≥ 1.5 и ≤ 2 см Длина: ≥ 500 см | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 59.47 | 59.47 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Общие характеристики Повязка впитывающая для ран с умеренным отделяемым в соответствии со статистикой пролеченнных пациентов. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самофиксирующаяся для обеспечения фиксации на ране без использования дополнительных средств: Соответствие. Основа повязки из нетканного материала с водоотталкивающими свойствами или из водонепроницаемой полиуретановой пленки: Соответствие. Основа повязки с закругленными краями: Соответствие. Наличие впитывающей прокладки по центру повязки для абсорбции экссудата из раны. Впитывающая прокладка имеет в своем составе абсорбирующие волокна, которые впитываю и удерживают экссудат: Соответствие. Впитывающая прокладка имеет атравматичный слой, прилегающий к ране: Соответствие. На основе повязки имеется клеевой слой из силикона или гидроколлоида: Соответствие. Отсутствие в составе клеевого слоя натурального латекса, полиакрилатного, акрилового и синтетического каучукового клея: Соответствие. Время нахождения повязки не ране не менее 3-х дней: Соответствие. Упаковка индивидуальная стерильная: Соответствие Длина повязки: ≥ 20 см Ширина впитывающей прокладки : ≥ 5.2 см | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 313.65 | 313.65 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Общие характеристики Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1. слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2. Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3. Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки: Соответствие. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой: Соответствие Ширина: ≥ 9 и ≤ 10 см Длина: ≥ 10 и ≤ 12 см | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 414.45 | 414.45 |
Лейкопластырь хирургический универсальный, нестерильный Общие характеристики Назначение: Предназначен для фиксации повязок, игл, катетеров, трубок и ухода за незначительными повреждениями кожи. Обладает драпируемостью и рекомендуется для повязок на локтях, коленях и т.п: Соответствие. Состав: нетканный материал (полотно на основе полиэира и вискозы: Соответствие. Клеевая основа: акрилатный клей: Соответствие. Содержание адгезива в бинте (сухой вес): ≥25 и ≤30г/м2 . Сопротивление отслаиванию составляет : ≥25 и ≤30гН/м. Паропроницаемость: ≥1,5 мг/см² в час Ширина: ≥ 10 и ≤ 12 см Длина: ≥ 50 м | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 2369.22 | 2369.22 |
Лейкопластырь хирургический универсальный, нестерильный Общие характеристики Назначение: Предназначен для фиксации повязок, игл, катетеров, трубок и ухода за незначительными повреждениями кожи. Обладает драпируемостью и рекомендуется для повязок на локтях, коленях и т.п: Соответствие. Состав: нетканный материал (полотно на основе полиэира и вискозы: Соответствие. Клеевая основа: акрилатный клей: Соответствие. Содержание адгезива в бинте (сухой вес): ≥25 и ≤30г/м2 . Сопротивление отслаиванию составляет: ≥25 и ≤30гН/м. Паропроницаемость: ≥1,5 мг/см² в час Ширина: ≥ 12 и ≤ 15 см Длина: ≥ 50 м | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 3553.85 | 3553.85 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Общие характеристики Стерильная повязка для фиксации на коже внутривенного катетера и системы внутривенных инфузий: Соответствие. Самоклеящаяся повязка из мягкого нетканого материала c разрезом, покрытого благоприятным для кожи синтетическим каучуковым клеем, прямоугольной формы с закругленными краями и впитывающей подушечкой, не приклеивающейся к ране, в дополнение снабжена изолирующей подушечкой для защиты от раздражения канюлей: Соответствие. Повязка состоит из основы, клеевого слоя и впитывающей подушечки: Соответствие. Основа повязки: перфорированный гидросплетенный нетканый полиэстер (100%): Соответствие. Клеевая основа: клей на основе синтетического каучука, прозрачный, нанесенный полосками: Соответствие. Сопротивление отслаиванию липкого слоя: ≥149 и ≤201 Н/м. Впитывающая подушечка на рану, состоящая из 2-слойного материала. Абсорбирующий слой: основной компонент – вискоза, что позволяет абсорбироваться экссудату: Соответствие. Слой, контактирующий с раной: проницаемая сетка из полиэтилена, предотвращающая прилипание подушечки к ране: Соответствие. Длина впитывающей подушечки: ≥ 2.5 см Ширина повязки: ≥ 6 см | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 23.66 | 23.66 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Общие хараткеристики: Повязка пластырного типа, стерильная для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией), для защиты ран после медицинских процедур: Соответствие. Основа повязки изготовлена из перфорированного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, хорошо адаптируется к контурам тела, обеспечивает воздухообмен и предупреждает развитие анаэробной инфекции: Соответствие. Клеевой слой (гипоаллергенный синтетический каучуковый клей) нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу: Соответствие. Края основы повязки закруглены: Соответствие. Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает необходимой впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны: Соответствие. Сорбционная емкость функциональной подушечки: ≥10,8 и ≤13,2г/см2. Прочность на отслаивание. Адгезия нетканого материала к коже (продольное направление): не более 480 н/м. Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамина, который необходимо удалить перед наложением повязки на рану: Соответствие. Упаковка индивидуальная стерильная: Соответствие Длина повязки: ≥ 7 и ≤ 7.5 см Ширина впитывающей подушечки: ≥ 20 и ≤ 25 мм | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 13.45 | 13.45 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Общие характеристики: Повязка пластырного типа, стерильная для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией), для защиты ран после медицинских процедур: Соответствие. Основа повязки изготовлена из перфорированного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, хорошо адаптируется к контурам тела, обеспечивает воздухообмен и предупреждает развитие анаэробной инфекции: Соответствие. Клеевой слой (гипоаллергенный синтетический каучуковый клей) нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу: Соответствие. Края основы повязки закруглены: Соответствие. Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает необходимой впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны: Соответствие. Сорбционная емкость функциональной подушечки: ≥10,8 и ≤13,2 г/см2. Прочность на отслаивание. Адгезия нетканого материала к коже (продольное направление): не более 480 н/м. Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамина, который необходимо удалить перед наложением повязки на рану: Соответствие. Упаковка индивидуальная стерильная: Соответствие Длина повязки: ≥ 22 и ≤ 25 см Ширина впитывающей подушечки: ≥ 50 и ≤ 55 мм | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 69.73 | 69.73 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Общие характеристики Повязка пластырного типа, стерильная для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией), для защиты ран после медицинских процедур: Соответствие. Основа повязки изготовлена из перфорированного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, хорошо адаптируется к контурам тела, обеспечивает воздухообмен и предупреждает развитие анаэробной инфекции: Соответствие. Клеевой слой (гипоаллергенный синтетический каучуковый клей) нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу: Соответствие. Края основы повязки закруглены: Соответствие. Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает необходимой впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны: Соответствие. Сорбционная емкость функциональной подушечки: ≥10,8 и ≤13,2г/см2. Прочность на отслаивание. Адгезия нетканого материала к коже (продольное направление): не более 480 н/м. Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамина, который необходимо удалить перед наложением повязки на рану: Соответствие. Упаковка индивидуальная стерильная: Соответствие Длина повязки: ≥ 10 и ≤ 12 см Ширина впитывающей подушечки: ≥ 38 мм | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 28.22 | 28.22 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Общие характеристики: Повязка пластырного типа, стерильная для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией), для защиты ран после медицинских процедур: Соответствие. Основа повязки изготовлена из перфорированного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, хорошо адаптируется к контурам тела, обеспечивает воздухообмен и предупреждает развитие анаэробной инфекции: Соответствие. Клеевой слой (гипоаллергенный синтетический каучуковый клей) нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу: Соответствие. Края основы повязки закруглены: Соответствие. Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает необходимой впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны: Соответствие. Сорбционная емкость функциональной подушечки: ≥10,8 и ≤13,2г/см2. Прочность на отслаивание. Адгезия нетканого материала к коже (продольное направление): не более 480 н/м. Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамина, который необходимо удалить перед наложением повязки на рану: Соответствие. Упаковка индивидуальная стерильная: Соответствие Длина повязки: ≥ 15 и ≤ 18 см Ширина впитывающей подушечки: ≥ 38 мм | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 36.18 | 36.18 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Общие характеристики Повязка пластырного типа, стерильная для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией), для защиты ран после медицинских процедур: Соответствие. Основа повязки изготовлена из перфорированного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, хорошо адаптируется к контурам тела, обеспечивает воздухообмен и предупреждает развитие анаэробной инфекции: Соответствие. Клеевой слой (гипоаллергенный синтетический каучуковый клей) нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу: Соответствие. Края основы повязки закруглены: Соответствие. Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает необходимой впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны: Соответствие. Сорбционная емкость функциональной подушечки: ≥10,8 и ≤13,2г/см2. Прочность на отслаивание. Адгезия нетканого материала к коже (продольное направление): не более 480 н/м. Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамина, который необходимо удалить перед наложением повязки на рану: Соответствие. Упаковка индивидуальная стерильная: Соответствие Длина повязки: ≥ 34 и ≤ 35 см Ширина впитывающей подушечки: ≥ 50 и ≤ 55 мм | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 97.92 | 97.92 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Общие характеристики Повязка пластырного типа, стерильная для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией), для защиты ран после медицинских процедур: Соответствие. Основа повязки изготовлена из перфорированного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, хорошо адаптируется к контурам тела, обеспечивает воздухообмен и предупреждает развитие анаэробной инфекции: Соответствие. Клеевой слой (гипоаллергенный синтетический каучуковый клей) нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу: Соответствие. Края основы повязки закруглены: Соответствие. Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает необходимой впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны: Соответствие. Сорбционная емкость функциональной подушечки: ≥10,8 и ≤13,2г/см2. Прочность на отслаивание. Адгезия нетканого материала к коже (продольное направление): не более 480 н/м. Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамина, который необходимо удалить перед наложением повязки на рану: Соответствие. Упаковка индивидуальная стерильная: Соответствие Длина повязки: ≥ 19 и ≤ 22 см Ширина впитывающей подушечки: ≥ 50 и ≤ 55 мм | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 60.87 | 60.87 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Общие требования Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1. слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2. Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3. Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды: Соответствие. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой: Соответствие Ширина: ≥ 9 и ≤ 10 см Длина: ≥ 18.5 и ≤ 20 сг | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 493.6 | 493.6 |
Лейкопластырь для соединения краев ран Общие характеристики Назначение: Для атравматичного закрытия небольших ран и хирургических разрезов, а также для сведения краев раны и стабилизации свежих послеоперационных рубцов. Края пластырных полосок с закругленными углами: Соответствие. Состав: Нетканый материал с высокой воздухо- и паропроницаемостью. Эластичные свойства: Соответствие. Растяжимость в продольном и поперечном направлении: Соответствие. Клей: Акриловый гипоалергенный и не содержит натурального натурального каучука. Сопротивление отслаиванию липкого слоя: ≤ 54 Н/м. Упаковка: Стерильная Ширина: ≥ 10 и ≤ 12 мм Длина: ≥ 95 и ≤ 105 мм | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 31.48 | 31.48 |
Лейкопластырь для поверхностных ран Общие характеристики Повязка пластырного типа, стерильная для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией), для защиты ран после медицинских процедур: Соответствие. Основа повязки изготовлена из перфорированного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, хорошо адаптируется к контурам тела, обеспечивает воздухообмен и предупреждает развитие анаэробной инфекции: Соответствие. Клеевой слой (гипоаллергенный синтетический каучуковый клей) нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу: Соответствие. Края основы повязки закруглены: Соответствие. Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает необходимой впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны: Соответствие. Сорбционная емкость функциональной подушечки: ≥10,8 и ≤13,2г/см2. Прочность на отслаивание. Адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) : не более 480 н/м. Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамина, который необходимо удалить перед наложением повязки на рану: Соответствие. Упаковка индивидуальная стерильная: Соответствие Длина повязки: ≥ 10 и ≤ 12 см Ширина впитывающей подушечки: ≥ 25 мм | 21.20.24.110 | Штука | 1 | 21.24 | 21.24 |