| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Назначение Реагент является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1 группы М и О) и 2 (HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. Состав - Микрочастицы: не менее 2 х 32,1 мл Минимальная концентрация: не менее 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - Конъюгат: не менее 2 х 31,6 мл Минимальная концентрация: не менее 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - Разбавитель теста: не менее 2 х 31,8 млКонсервант: азид натрия. Количество тестов в картридже: не менее 600 штукКоличество картриджей в упаковке: не менее 2 штук. Совместимость с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.111 | Упаковка | 19 | 118580 | 2253020 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор Назначение Калибратор предназначен для калибровки анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека. Состав - Калибратор 1 содержит очищенный вирусный лизат HIV, подготовленный в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Консервант: азид натрия. Упаковка: не менее 1 флакона объемом не менее 3 мл Совместимость с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 12320 | 49280 |
| Препараты диагностические Назначение Контрольные материалы предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2 (HIV1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека. Состав Контрольные материалы предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и типа 2 (HIV1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека. Совместимость с иммунохимическим анализатором «Alinity i», имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 12320 | 123200 |