| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Уровень контролируемых параметров Отрицательный Контрольный материал готов к использованию наличие Количество флаконов в наборе 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8537.1 | 8537.1 |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания прогестерона Количество уровней концентрации аналита 3 шт Количество флаконов в наборе 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8481 | 8481 |
| Пролактин ИВД, калибратор Количество флаконов в упаковке 3 шт Количество во флаконе 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16330.6 | 16330.6 |
| Препараты диагностические Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 5280 | 10560 |
| С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Образец сыворотка, плазма, моча Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Реагенты готовы к использованию наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13294.6 | 26589.2 |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Количество уровней концентрации аналита 3 шт Количество флаконов в наборе 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19987 | 19987 |
| Пролактин ИВД, реагент Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Прослеживаемость 3й Международный стандарт ВОЗ (84/500) Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 13024 | 65120 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл наличие Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 17677 | 123739 |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Количество уровней концентрации аналита 3 шт Количество флаконов в наборе 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12353 | 12353 |
| Препараты диагностические Концентрация контролируемых параметров Высокая Контрольный материал готов к использованию наличие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 50823.3 | 50823.3 |
| Препараты диагностические Уровень контрольного материала Положительный Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 60 Количество флаконов в наборе 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 42960.5 | 42960.5 |
| Препараты диагностические Уровень контролируемых параметров Отрицательный Контрольный материал готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9622.8 | 9622.8 |
| С-пептид ИВД, калибратор Количество флаконов в упаковке 3 шт Количество во флаконе 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11072.6 | 11072.6 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Срок стабильности после вскрытия, дней 7 Концентрация контролируемых параметров низкая Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 62678 | 62678 |
| Препараты диагностические Образец сыворотка Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Регистрируемый диапазон измерений, мкМЕ/мл 0,005 - 100 | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 7790.2 | 77902 |
| Препараты диагностические Диапазон линейности, нг/мл 01-40 Образец сыворотка Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12056 | 12056 |
| Препараты диагностические Контрольный материал готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5489 | 5489 |
| Препараты диагностические Назначение калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Количество уровней концентрации аналита 2 шт Количество флаконов в наборе 2 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10859.2 | 10859.2 |
| Препараты диагностические Контрольный материал готов к использованию наличие Предназначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7384.3 | 7384.3 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 12056 | 48224 |
| Препараты диагностические Контрольный материал готов к использованию наличие Предназначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7384.3 | 7384.3 |
| Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Реагенты готовы к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Образец сыворотка, плазма, | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11907.5 | 23815 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, калибратор Количество флаконов в упаковке 3 шт Количество во флаконе 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9229 | 9229 |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Количество уровней концентрации аналита 3 шт Количество флаконов в наборе 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12353 | 12353 |
| Препараты диагностические Уровень контролируемых параметров Положительный Контрольный материал готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9622.8 | 9622.8 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Количество во флаконе 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12353 | 12353 |
| Препараты диагностические Диапазон линейности мкг/мл 0,4-60 Реагенты готовы к использованию наличие предназначение количественное определение кортизола | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 7172 | 35860 |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола Количество уровней концентрации аналита 3 шт Количество флаконов в наборе 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10362 | 10362 |
| Общий тестостерон ИВД, калибратор Количество флаконов в упаковке 3 шт Количество во флаконе 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7535 | 7535 |
| Препараты диагностические Предназначение Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Состав Органические кислоты, анионные и неионный суфрактанты и алканоламины Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 5445 | 5445 |
| Препараты диагностические Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Реагенты готовы к использованию наличие Метод определения количественный, двустадийный сэндвич метод | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 11413.05 | 68478.3 |
| Препараты диагностические Уровень контролируемых параметров Отрицательный Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5489 | 5489 |
| Препараты диагностические Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Диапазон линейности мМЕ/мл 0,2-200 | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 14064.6 | 56258.4 |
| Препараты диагностические Назначение качественное определение антител к вирусу гепатита С Реагенты готовы к использованию наличие Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич метод | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 29240.75 | 146203.75 |
| Препараты диагностические Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Количество выполняемых тестов из 1 флакона 500 шт Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 27500 | 110000 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Количество во флаконе 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Концентрация контролируемых параметров низкая | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25201 | 25201 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Количество во флаконе 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31504 | 31504 |
| Препараты диагностические Концентрация контролируемых параметров Высокая Контрольный материал готов к использованию наличие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 32430.2 | 32430.2 |
| Препараты диагностические фасовка 10 Л; ДМ3 Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 | 21.20.23.111 | Штука | 20 | 4497.9 | 89958 |
| Препараты диагностические Концентрация контролируемых параметров низкая Контрольный материал готов к использованию наличие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 25949 | 25949 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Количество флаконов в упаковке 3 шт Количество во флаконе 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 15202 | 15202 |
| Препараты диагностические Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 400 МЕ/мл наличие Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 14883 | 74415 |
| Препараты диагностические Уровень контрольного материала Отрицательный Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 60 Количество флаконов в наборе 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8593.2 | 8593.2 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Срок стабильности после вскрытия, дней 7 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Контрольный материал готов к использованию наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 62678 | 62678 |
| Препараты диагностические Реагенты готовы к использованию наличие предназначение количественное определение свободного трийодтиронина Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 8014.6 | 16029.2 |
| Препараты диагностические Уровень контролируемых параметров Положительный Контрольный материал готов к использованию наличие Количество флаконов в наборе 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8537.1 | 8537.1 |
| Препараты диагностические Концентрация контролируемых параметров Низкая Контрольный материал готов к использованию наличие Предназначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 50823.3 | 50823.3 |
| Препараты диагностические Уровень контрольного материала Положительный Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 60 Количество флаконов в наборе 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 42960.5 | 42960.5 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, калибратор Количество флаконов в упаковке 3 шт Количество во флаконе 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9229 | 9229 |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания эстрадиола Количество уровней концентрации аналита 3 шт Количество флаконов в наборе 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12353 | 12353 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ предназначение количественное определение свободного тироксина Диапазон линейности нг/дл 0,3-6,0 Реагенты готовы к использованию наличие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 7790.2 | 62321.6 |
| Препараты диагностические Реагенты готовы к использованию наличие предназначение количественное определение эстрадиола Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 15719 | 47157 |
| Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В Количество уровней концентрации аналита 2 шт Количество флаконов в наборе 2 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14725.7 | 14725.7 |
| Инсулин ИВД, калибратор Количество флаконов в упаковке 3 шт Количество во флаконе 2 см[3*];^мл Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9064 | 9064 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Количество флаконов в упаковке 3 шт Количество во флаконе 2 см[3*];^мл Срок стабильности после вскрытия, дней 30 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7054.3 | 7054.3 |