| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Техническое обслуживание и ремонт медицинской техники и медицинского оборудования с заменой запасных частей Требования к наличию разрешительных документов 1.Исполнитель обязан иметь лицензию на право деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), в соответствии с Постановлением правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 г. № 2129.2. Работы проводятся в соответствии с: ‒ ФЗ №323 от 21 ноября 2011 года «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;‒ ФЗ №99 «О лицензировании отдельных видов деятельности (с изменениями на 31 декабря 2017 года);‒ ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности» (аутентичен ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88));‒ ГОСТ Р 58451-2019. « Изделия медицинские. Техническое обслуживание. Основные положения»;‒ ГОСТ Р 56606-2015. «Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения»;‒ ГОСТ Р 57501-2017. «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»‒ ГОСТ 18322-2016. «Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения»;‒ В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. Требования к квалификации персонала Исполнителя 1. Исполнитель должен иметь штатных специалистов по всем видам медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию и ремонту.Подтверждением по данному пункту требований являются трудовые книжки и/или гражданско-правовые договора с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ. 2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами и т.п.);3. «Исполнитель» должен иметь штатных специалистов с группой по электробезопасности не ниже III. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 1. «Исполнитель» должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре, в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации № 2129 от 30.11.2021г «Об утверждении положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий», и количестве, достаточном для проведения всех видов работ по Техническому обслуживанию меди | 33.13.12.000 | Условная единица | 599999 |