| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке и плазме человека Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 32490.6 | 162453 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме человека | 21.20.23.110 | Набор | 27 | 88841.49 | 2398720.23 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (NT-proBNP) в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 35 | 85287.82 | 2985073.7 |
| Препараты диагностические Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения свободного простат-специфического антигена в сыворотке и плазме человека Стабильность компонентов набора на борту анализатора (сутки) ≥ 28 сут;^дн Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C (сутки) ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 26906.27 | 80718.81 |
| Препараты диагностические Стабильность компонентов набора на борту анализатора (сутки) ≥ 28 сут;^дн Контрольный материал в составе набора наличие Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме человека | 21.20.23.111 | Штука | 60 | 14722.31 | 883338.6 |
| Препараты диагностические Стабильность компонентов набора на борту анализатора (сутки) ≥ 28 сут;^дн Контрольный материал в составе набора Наличие Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке и плазме человека | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 26985.36 | 80956.08 |
| Препараты диагностические Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C (сутки) ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.111 | Штука | 60 | 14722.31 | 883338.6 |
| Препараты диагностические Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения ракового антигена 125 в сыворотке и плазме человека | 21.20.23.111 | Штука | 8 | 29952.28 | 239618.24 |
| Препараты диагностические Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C (сутки) ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Штука | 7 | 14722.31 | 103056.17 |
| Препараты диагностические Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI Количество флаконов ≥ 5 шт Назначение Изделие, предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов Starter, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентного анализатора | 21.20.23.111 | Штука | 4 | 8026.17 | 32104.68 |
| Препараты диагностические Количество флаконов ≥ 1 шт Назначение Изделие, предназначенное для очистки пипет-дизаторов и моечных игл иммунохемилюминесцентного анализатора между тестами и в ходе технического обслуживания Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 21928.65 | 21928.65 |
| Препараты диагностические Контрольный материал в составе набора наличие Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови человека Стабильность компонентов набора на борту анализатора (сутки) ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.111 | Штука | 16 | 17258.63 | 276138.08 |
| Препараты диагностические Назначение Изделие, предназначенное для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах Обьем флакона (мл.) ≥ 714 см[3*];^мл Количество флаконов ≥ 1 шт | 21.20.23.111 | Штука | 80 | 3583.11 | 286648.8 |
| Препараты диагностические Количество флаконов ≥ 2 шт Обьем флакона (мл.) ≥ 230 см[3*];^мл Стабильность компонентов набора на борту анализатора (сутки) ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.111 | Штука | 70 | 7166.23 | 501636.1 |