| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Размер рулона: ширина ≥ 97 и ≤ 103 мм Размер рулона: длина ≥ 200 м Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения в течение не менее 12 месяцев. Рулоны должны быть изготовлены из цветной многослойной полиэфирно /полипропиленовой пленки (не менее 5 слоев) (прозрачная сторона) толщиной не менее 52 мкм, и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м², соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм). Температурный режим термосваривания 180-210°С. На бумажную основу рулонов в области термошва должны быть нанесены не менее 3-х видов индикаторов - «свидетелей» процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на рулоне должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ГОСТ ISO 11607-1-2018 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерилизации и упаковочным системам» соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 3 | 4328.4 | 12985.2 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Размер рулона: длина ≥ 100 м Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения в течение не менее 12 месяцев. Рулоны должны быть изготовлены из цветной многослойной полиэфирно/полипропиленовой пленки (не менее 5 слоев) (прозрачная сторона) толщиной не менее 52 мкм, и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м², соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм). Температурный режим термосваривания 180-210°С. На бумажную основу рулонов в области термошва должны быть нанесены не менее 3- х видов индикаторов – «свидетелей» процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на рулоне должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ГОСТ ISO 11607-1-2018 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерилизации и упаковочным системам» соответствие Ширина складки ≤ 65 мм | 32.50.50.190 | Штука | 6 | 7004.3 | 42025.8 |
| Лента упаковочная для стерилизации Тонкая узкая клейкая лента (сама по себе не стерильная) из бумаги или полимерного материала, предназначенная для запечатывания упаковок с инструментами, посудой и всевозможными принадлежностями перед их помещением в автоклав или стерилизационный шкаф. Неклейкая (внешняя) сторона может иметь цветовую индикацию статуса стерильности. Поставляется, как правило, в рулонах различной ширины. Изделие одноразового использования. Должна быть предназначена для паровой стерилизации. Индикаторная липкая (фиксирующая) лента должна быть изготовлена в виде рулонов из обработанной крепированной бумаги покрытой с одной стороны клеевым слоем. Индикаторы должны быть выполнены в виде диагональных полосок определенного цвета, изменяющих цвет в стерилизаторе под действием водяного насыщенного пара под давлением. Индикаторы должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». соответствие Размер: ширина ≤ 19 мм Размер: длина ≥ 50 м | 32.50.50.190 | Штука | 5 | 684.5 | 3422.5 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. Должна быть предназначена для паровой стерилизации. Индикаторная липкая (фиксирующая) лента должна быть изготовлена в виде рулонов из обработанной крепированной бумаги покрытой с одной стороны клеевым слоем. Индикаторы должны быть выполнены в виде диагональных полосок определенного цвета, изменяющих цвет в стерилизаторе под действием водяного насыщенного пара под давлением. Крепированная бумага предназначена для упаковывания крупных изделий, комплектов инструментов и хирургического белья, стерилизуемых паровым, воздушным или газовым методами. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ГОСТ ISO 11607-1-2018 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Часть 1. Требования к материалам, барьерным системам для стерилизации и упаковочным системам». Срок хранения изделий, простерилизованных в двойной упаковке из крепированной бумаги, составляет не менее 4 недель. соответствие Размер: длина ≥ 1200 мм Количество в упаковке ≥ 100 шт | 32.50.50.190 | Штука | 10 | 15165.75 | 151657.5 |
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. Индикатор химический одноразовый должен быть предназначен для визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия, насыщенного водяного пара при размещении в стерилизационной камере cнаружи и для размещения внутри стерилизуемых изделий и стерилизационных упаковок с изделиями при их стерилизации в паровых стерилизаторах с удалением воздуха методом продувки паром (гравитационных). По классификации ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования» должен относиться к 4 классу Изделие должно соответствовать ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Индикатор химический должен представлять собой прямоугольную бумажную полоску с нанесенными на нее двумя цветными метками: индикаторной меткой и цветным эталоном сравнения. Цвет индикаторной метки должен необратимо меняться при достижении заданных условий стерилизации. На индикаторе должны быть нанесены параметры режимов стерилизации. Индикатор должен быть на бумажной основе. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем, для фиксации в месте контроля и документах, закрытым защитной бумагой. Гарантийный срок не менее 12 месяцев. Каждая 1000 тестов должна быть укомплектована журналом ф.257У. Параметры режима стерилизации °С/мин: (132/20). соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 50000 | 1.22 | 61000 |
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. Индикатор химический одноразовый должен быть предназначен для визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия, насыщенного водяного пара при размещении в стерилизационной камере cнаружи и для размещения внутри стерилизуемых изделий и стерилизационных упаковок с изделиями при их стерилизации в паровых стерилизаторах с удалением воздуха методом продувки паром (гравитационных). По классификации ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования» должен относиться к 4 классу. Изделие должно соответствовать ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Индикатор химический должен представлять собой прямоугольную бумажную полоску с нанесенными на нее двумя цветными метками: индикаторной меткой и цветным эталоном сравнения. Цвет индикаторной метки должен необратимо меняться при достижении заданных условий стерилизации. На индикаторе должны быть нанесены параметры режимов стерилизации. Индикатор должен быть на бумажной основе. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем, для фиксации в месте контроля и документах, закрытым защитной бумагой. Гарантийный срок не менее 12 месяцев. Каждая 1000 тестов должна быть укомплектована журналом ф.257У. Параметры режима стерилизации °С/мин: (120/45). соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 5000 | 1.22 | 6100 |
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. Индикатор химический одноразовый должен быть предназначен для оперативного визуального контроля критических параметров воздушной стерилизации: температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки в контрольных точках камеры воздушного стерилизатора cнаружи и для размещения внутри упаковок и стерилизуемых изделий. Индикаторы предназначены для контроля соблюдения критических параметров воздушной стерилизации– в камере стерилизаторов с предельным допустимым отклонением температуры ±3 °С. По классификации ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования» должен относиться к 4 классу назначения. Изделие должно соответствовать ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Индикатор химический должен представлять собой прямоугольную бумажную полоску с нанесенными на нее двумя цветными метками: индикаторной меткой и цветным эталоном сравнения. Цвет индикаторной метки должен необратимо меняться при достижении заданных условий стерилизации. На индикаторе должны быть нанесены параметры режимов стерилизации. Индикатор должен быть на бумажной основе. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем, для фиксации в месте контроля и документах, закрытым защитной бумагой. Гарантийный срок не менее 12 месяцев. Каждая 1000 тестов должна быть укомплектована журналом ф.257У. Параметры режима стерилизации °С/мин: (180/60). соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 20000 | 1.07 | 21400 |
| Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. Индикаторы оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации, предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации водных растворов – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара. Изделие должно соответствовать ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Индикатор герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия. Чёткое контрастное изменение исходного цвета индикаторной метки на конечный. Липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании. По классификации ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования» должен относиться к 4 классу. Гарантийный срок не менее 12 месяцев. В упаковке не менее 500 шт. Контролируемые режимы: 110 ºС, 60 мин. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 3000 | 5.11 | 15330 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Полоски индикаторные должны быть одноразовые и предназначены для экспресс контроля рабочих растворов дезинфицирующего вещества нейтрального аналита. Определяемая концентрация растворов должна быть 0,01%; 0,02%; 0,03%; 0,04%; 0,05%; 0,08% по активному хлору. Изделие представляет собой тест-полоску, изготовленную из полимерного фрагмента, с закрепленными на одной стороне зонами индикаторной бумаги. После погружения полоски в раствор измерение концентрации вещества в растворе проводится визуальным сравнением окраски зон индикаторной бумаги со стандартной цветовой шкалой, прилагающейся к комплекту. Состав комплекта: индикаторные полоски, инструкция по применению, банка, элемент сравнения (может быть нанесен на банку), контрольные этикетки, упаковочная коробка. В упаковке не менее 100 тест-полосок. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 300 | 8.75 | 2625 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Полоски индикаторные должны быть одноразовые и предназначены для экспресс контроля рабочих растворов дезинфицирующего вещества перекиси водорода. Изделие представляет собой тест-полоску, изготовленную из полимерного фрагмента, с закрепленными на одной стороне зонами индикаторной бумаги. После погружения полоски в раствор измерение концентрации вещества в растворе проводится визуальным сравнением окраски зон индикаторной бумаги со стандартной цветовой шкалой, прилагающейся к комплекту. Состав комплекта: индикаторные полоски, инструкция по применению, банка, элемент сравнения (может быть нанесен на банку), контрольные этикетки, упаковочная коробка. В упаковке не менее 100 тест-полосок. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 500 | 8.75 | 4375 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Размер пакета: длина ≥ 315 и ≤ 325 мм Размер пакета: ширина ≥ 245 и ≤ 255 мм Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. Пакеты должны быть изготовлены из белой влагопрочной бумаги и представляют собой прямоугольный конверт, имеющий не менее трех клеевых швов, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакеты должны герметично закрываться с помощью самоклеящейся ленты, нанесенной на клапан пакета без использования дополнительного оборудования. На лицевую сторону пакета должен быть нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации и соответствовать ГОСТ ISO 11140-1-2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. Срок сохранения стерильности не менее 60 дней. Срок годности при соблюдении условий хранения должен быть не менее 12 месяцев. Пакеты должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, этиленоксидным, формальдегидным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации. В упаковке должно быть не менее 100 шт. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 20000 | 13.7 | 274000 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Пакеты пылевлагозащитные пластиковые должны быть предназначены для защиты при транспортировании простерилизованных изделий. Пакеты должны герметично закрываться с помощью самоклеящейся ленты, нанесенной на клапан пакета без использования дополнительного оборудования. На лицевой стороне пакета должны быть нанесены маркировочные надписи: наименование упаковки; размер; направления вскрытия пакета, краткое указание по применению. Термостойкость - более 100 ºС. соответствие Количество слоев ≥ 2 Плотность ≥ 55 г/м2 | 32.50.50.190 | Штука | 100 | 66.3 | 6630 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Размер пакета: ширина ≥ 70 и ≤ 80 мм Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. Пакеты должны быть изготовлены из белой влагопрочной бумаги и представляют собой прямоугольный конверт, имеющий не менее трех клеевых швов, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакеты должны герметично закрываться с помощью самоклеящейся ленты, нанесенной на клапан пакета без использования дополнительного оборудования. На лицевую сторону пакета должен быть нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации и соответствовать ГОСТ ISO 11140-1-2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. Срок сохранения стерильности не менее 60 дней. Срок годности при соблюдении условий хранения должен быть не менее 12 месяцев. Пакеты должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, этиленоксидным, формальдегидным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации. В упаковке должно быть не менее 100 шт. соответствие Размер пакета: длина ≥ 145 и ≤ 155 мм | 32.50.50.190 | Штука | 2000 | 3.55 | 7100 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Размер пакета: длина ≥ 195 и ≤ 205 мм Размер пакета: ширина ≥ 95 и ≤ 105 мм Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. Пакеты должны быть изготовлены из белой влагопрочной бумаги и представляют собой прямоугольный конверт, имеющий не менее трех клеевых швов, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакеты должны герметично закрываться с помощью самоклеящейся ленты, нанесенной на клапан пакета без использования дополнительного оборудования. На лицевую сторону пакета должен быть нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации и соответствовать ГОСТ ISO 11140-1-2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. Срок сохранения стерильности не менее 60 дней. Срок годности при соблюдении условий хранения должен быть не менее 12 месяцев. Пакеты должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, этиленоксидным, формальдегидным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации. В упаковке должно быть не менее 100 шт. соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 10000 | 5.19 | 51900 |
| Упаковка для стерилизации, одноразового использования Размер пакета: длина ≥ 240 и ≤ 250 мм Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. Пакеты должны быть изготовлены из белой влагопрочной бумаги и представляют собой прямоугольный конверт, имеющий не менее трех клеевых швов, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакеты должны герметично закрываться с помощью самоклеящейся ленты, нанесенной на клапан пакета без использования дополнительного оборудования. На лицевую сторону пакета должен быть нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации и соответствовать ГОСТ ISO 11140-1-2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. Срок сохранения стерильности не менее 60 дней. Срок годности при соблюдении условий хранения должен быть не менее 12 месяцев. Пакеты должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, этиленоксидным, формальдегидным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации. В упаковке должно быть не менее 100 шт. соответствие Размер пакета: ширина ≥ 110 и ≤ 120 мм | 32.50.50.190 | Штука | 5000 | 6.13 | 30650 |