| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Описание Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Фасовка ≥ 10 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Упаковка | 16 | 3446.67 | 55146.72 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 8746.33 | 87463.3 |
| Препараты диагностические Описание Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 8321.67 | 8321.67 |
| Препараты диагностические Описание контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 4206.33 | 4206.33 |
| Препараты диагностические Описание контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Совместимость возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 4206.33 | 4206.33 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 22407.33 | 224073.3 |
| Препараты диагностические Описание Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость Фасовка ≥ 2 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7831.67 | 7831.67 |
| Препараты диагностические Описание контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Совместимость возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5659.33 | 5659.33 |
| Препараты диагностические Описание контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Совместимость возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5659.33 | 5659.33 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 13712.33 | 137123.3 |
| Препараты диагностические Описание Набор калибраторов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Calibrators (Anti-TP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Фасовка ≥ 2 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 11312 | 11312 |
| Препараты диагностические Описание контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6542.33 | 6542.33 |
| Препараты диагностические Описание контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость Фасовка: объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6542.33 | 6542.33 |
| Препараты диагностические Описание Изделие предназначено для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции Совместимость возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 500 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 20679.67 | 62039.01 |
| Препараты диагностические Описание Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных Совместимость возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 3814.33 | 3814.33 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для качественного определения е-антигена вируса гепатита В (Hepatitis В е Antigen (CLIA) (HBeAg)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Предназначение Качественное определение е-антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 27821.67 | 27821.67 |
| Препараты диагностические Описание Набор калибраторов для качественного определения е-антигена вируса гепатита В (HBeAg Calibrators (HBeAg CAL)) иммунохемилюминеспентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Предназначение калибровочный материал для метода определения е-антигена вируса гепатита В возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9351.33 | 9351.33 |
| Препараты диагностические Описание Материал контрольный для контроля качества качественного определения е-антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения е-антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7374 | 7374 |
| Препараты диагностические Описание Материал контрольный для контроля качества качественного определения е-антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения е-антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7374 | 7374 |
| Препараты диагностические Описание Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 11774.33 | 23548.66 |
| Препараты диагностические Описание Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5106 | 5106 |
| Препараты диагностические Описание контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 3255 | 3255 |
| Препараты диагностические Описание контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах возможность работы на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Совместимость Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6507.33 | 6507.33 |