| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22559.51 | 22559.51 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), 10 мл - 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия- 30 суток. Набор рассчитан на 250 тестов. Соответствие Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activatedpartialthromboplastintime (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8339.6 | 8339.6 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Соответствие Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, 5 мл - 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) 1,3. Набор рассчитан на250 тестов. Соответствие Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11127.4 | 11127.4 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Соответствие Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свертывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Клаусса без предваритеьного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре АК. Состав набора: 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 5 Калибратор №5 (лиофильно высушенный) – 1 фл. Концентрация фибриногена в каждом калибраторе указана в паспорте к набору. Соответствие Назначение Для анализаторов серии АК | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29568.87 | 29568.87 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет 5 %. Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет 5 %. Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет 5 %. Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту. Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII Фасовка: - АК калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма),1 мл –5 фл. в 1 коробке. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 Соответствие Назначение Для автоматического коагулометров серии АК | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9905.36 | 9905.36 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 Соответствие - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 2 фл. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 1806.42 | 10838.52 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 Соответствие Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С 4 ч. Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 1801.06 | 10806.36 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 1.Объём флакона 250мл (Из непрозрачного пластика для лучшей сохранности раствора) 2.Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации 10% 3.Внешний вид – желтоватого оттенка 4.Характеристика раствора – Гипохлоритный 5.Общий срок годности, 18 месяцев 6.Отметка на упаковке о дате изготовления Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 Соответствие Буферный промывающий раствор (bufferedwashsolution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Соответствие Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5845.06 | 5845.06 |