| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Назначение: калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Наличие Фасовка (флакон) ≥ 2 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 14028.3 | 14028.3 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Наличие Фасовка (флакон) ≥ 2 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 8391.9 | 8391.9 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Наличие Фасовка (флакон) ≥ 2 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 12120.9 | 12120.9 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровочный материал для метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 8914.95 | 8914.95 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 10360.35 | 10360.35 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7738.5 | 7738.5 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 10360.35 | 10360.35 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 5471.4 | 5471.4 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровка количественного анализа содержания тропонина I Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7565.25 | 7565.25 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 14628.9 | 14628.9 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 3479.85 | 3479.85 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровка количественного анализа содержания миоглобина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 8477.7 | 8477.7 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 14251.05 | 14251.05 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 4657.95 | 4657.95 |
| Препараты диагностические Назначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL, имеющемся у Заказчика Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 16764 | 16764 |
| Препараты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 42626.1 | 85252.2 |
| Препараты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 34100.55 | 68201.1 |
| Препараты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Наличие Фасовка (флакон) ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 28414.65 | 56829.3 |
| Препараты диагностические Срок стабильности после вскрытия, Не менее 28 дней Назначение: Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Объем ≥ 10 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Упаковка | 70 | 3692.7 | 258489 |