| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Модуль импедансной кардиографии ICG к системе мониторинга физиологических показателей BeneVision M соответствиеНазначение Предназначен для измерения импедансной кардиографии Категории пациентов взрослые и дети Габаритные размеры, мм не более 150 × 50× 150 ммПолная совместимость со оборудованием производства компании Mindray, находящимися в эксплуатации у заказчика. Подтвержденная письмом официального представительства Mindray на территории Российской Федерации (если предлагаются расходные материалы другого производителя). Право производителя устанавливать совместимость расходных материалов к оригинальному оборудованию регламентирована Письмом Росздравнадзора от 05.02.2016 г. № 09-С-571-1414. | 32.50.13.190 | Штука | 2 | 1322540.88 | 2645081.76 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Технические характеристики Кабель соединительный для электрических медицинских изделий, многоразового использования Не контактирующий с пациентом изолированный электрический кабель с разъемом (штепселем) на обоих концах, предназначенный для передачи электроэнергии и/или сигнала (данных) между медицинскими изделиями (например, для подключения отведения, электрического катетера, наконечника или монитора к родительскому устройству). Не предназначен для подключения к электродам (т.е. это не отведение) и подключения к сети (т.е. это не сетевой кабель), не производит сам никакой энергии и/или сигнала и не имеет дополнительных функций неэлектрической проводки или обработки. Некоторые модели могут включать электроизолятор для предотвращения поражения электрическим током. Это изделие для многоразового использования. КТРУ 32.50.50.190-00000159Кабель пациента для импедансной кардиографии к системе мониторинга физиологических показателей BeneVision M соответствие Обусловлено потребностью ЗаказчикаКратность использования Многоразовый Обусловлено потребностью ЗаказчикаДиаметр коннектора не более 15 мм Обеспечение совместимости медицинских изделийДлина не менее 250 см Оптимальная длина кабеля для проведения исследованийПолная совместимость со оборудованием производства компании Mindray, находящимися в эксплуатации у заказчика Подтвержденная письмом официального представительства Mindray на территории Российской Федерации (если предлагаются расходные материалы другого производителя). Право производителя устанавливать совместимость расходных материалов к оригинальному оборудованию регламентирована Письмом Росздравнадзора от 05.02.2016 г. № 09-С-571-1414. | 32.50.13.190 | Штука | 2 | 685744.86 | 1371489.72 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Датчики для импедансной кардиографии к системе мониторинга физиологических показателей BeneVision M соответствиеДлина не более 15 смШирина не менее 40 ммПлощадь электрода, контактирующая с телом: не более 96,0 мм2Прочность на отрыв не менее 8 НВремя схватывания: не более 10 сКоличество штук в упаковке 4 шт.Полная совместимость со оборудованием производства компании Mindray, находящимися в эксплуатации у заказчика. Подтвержденная письмом официального представительства Mindray на территории Российской Федерации (если предлагаются расходные материалы другого производителя). Право производителя устанавливать совместимость расходных материалов к оригинальному оборудованию регламентирована Письмом Росздравнадзора от 05.02.2016 г. № 09-С-571-1414. | 32.50.13.190 | Штука | 50 | 8863.77 | 443188.5 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Штатив напольный к системе мониторинга физиологических показателей BeneVision M соответствиеМодель Transport-stand или эквивалентПолная совместимость со оборудованием производства компании Mindray, находящимися в эксплуатации у заказчика. Подтвержденная письмом официального представительства Mindray на территории Российской Федерации (если предлагаются расходные материалы другого производителя). Право производителя устанавливать совместимость расходных материалов к оригинальному оборудованию регламентирована Письмом Росздравнадзора от 05.02.2016 г. № 09-С-571-1414. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 91949.03 | 91949.03 |
| Монитор глубины анестезии | 26.60.12.129 | Штука | 2 | 416345.43 | 832690.86 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Модуль CO2 (в микропотоке) к системе мониторинга физиологических показателей BeneVision M соответствиеНазначение для капнометрии при подключении к совместимому монитору пациента и использовании необходимых принадлежностей Режим измерения по технологии Microstream или эквивалентДиапазон измерения CO2 не менее 0 - 98 мм рт.ст.Габаритные размеры, мм не более 150 × 50 × 150 ммПолная совместимость со оборудованием производства компании Mindray, находящимися в эксплуатации у заказчика. Подтвержденная письмом официального представительства Mindray на территории Российской Федерации (если предлагаются расходные материалы другого производителя). Право производителя устанавливать совместимость расходных материалов к оригинальному оборудованию регламентирована Письмом Росздравнадзора от 05.02.2016 г. № 09-С-571-1414. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 779662.5 | 779662.5 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Канюля назальная взрослая 2 шт.Назначение Для забора образца газовой смеси Длина не менее 1 мВнутренний диаметр не менее 1 ммВнешний диаметр не более 5 ммКанюля назальная детская 2 шт.Назначение Для забора образца газовой смеси Длина не менее 1 мВнутренний диаметр не менее 1 ммВнешний диаметр не более 5 ммАдаптер для подключения к дыхательному контуру 2 шт.Назначение Соединение линии забора пробы газас дыхательным контуромДлина не менее 30 ммВнутреннийдиаметр не менее 10 ммВнешнийдиаметр не более 25 мм Полная совместимость со оборудованием производства компании Mindray, находящимися в эксплуатации у заказчика. Подтвержденная письмом официального представительства Mindray на территории Российской Федерации (если предлагаются расходные материалы другого производителя). Право производителя устанавливать совместимость расходных материалов к оригинальному оборудованию регламентирована Письмом Росздравнадзора от 05.02.2016 г. № 09-С-571-1414. Функциональные характеристики Набор принадлежностей для капнометрии в боковом потоке (Sidestream CO2), для однослотового модуля к системе мониторинга физиологических показателей BeneVision M соответствиеНазначение для непрерыного измерения концентрации CO2 в дыхательных путяхСовместимость для использования с внешним или встроенным модулем капнометрии в основном потоке производства MindrayКатегории пациентов Взрослые, дети, новорожденные Состав набора: Влагосборник 2 шт.Назначение Для сбора конденсатаКатегории пациентов Взрослые и детиРазмеры не более 50мм×50ммЛиния забора пробы газа 2 шт.Назначение Для забора образца газовой смеси из дыхательного контура Длина не менее 1 мВнутренний диаметр не менее 1 ммВнешнийдиаметр не более 5 мм | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 43903.28 | 43903.28 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Модуль респираторной механики к системе мониторинга физиологических показателей BeneVision M соответствиеМетодика технология измерения потока по разнице давленияПоток: Диапазон измерений: взрослые,дети ± (не менее 2 - 100) л/минДиапазон измерений: новорожденные ± (не менее 0,5 - 30) л/минРазрешение не более 0,2 л/минКатегории пациентов взрослые, дети, новорожденныеФункциональные характеристики Мониторинг МД позволяет врачу оценивать работу аппарата ИВЛ, наркозного аппарата и респираторный статус пациента. При мониторинге механики дыхания (МД) измеряется давление в воздуховоде между контуром пациента и интубационной трубкой. При этом используется датчик потока, установленный между Y-образной частью контура пациента и разъемом пациента. Через трубки давление передается на монитор и измеряется датчиком давления в модуле МД. При расчете скорости используется информация о разнице давления и концентрации газа. Информация объема получается в результате интегрирования сигнала скорости. Производными этих трех параметров являются такие параметры, как ЧД, I:E, комплайнс.При мониторинге МД отображаются следующие кривые и петли Кривая скоростиКривая ДДПКривая объемаПетля FV (скорость-объем)Петля PV (ДДП-объем)Петля PF (ДДП-поток)При мониторинге МД рассчитываются значения не менее 18 параметровПолная совместимость со оборудованием производства компании Mindray, находящимися в эксплуатации у заказчика. Подтвержденная письмом официального представительства Mindray на территории Российской Федерации (если предлагаются расходные материалы другого производителя). Право производителя устанавливать совместимость расходных материалов к оригинальному оборудованию регламентирована Письмом Росздравнадзора от 05.02.2016 г. № 09-С-571-1414. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 295086.1 | 295086.1 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Датчик для механики дыхания к системе мониторинга физиологических показателей BeneVision M соответствиеКатегория пациента взрослые, детиТип одноразовыеДлина не менее 1 мКоличество штук в упаковке 10 шт.Полная совместимость со оборудованием производства компании Mindray, находящимися в эксплуатации у заказчика. Подтвержденная письмом официального представительства Mindray на территории Российской Федерации (если предлагаются расходные материалы другого производителя). Право производителя устанавливать совместимость расходных материалов к оригинальному оборудованию регламентирована Письмом Росздравнадзора от 05.02.2016 г. № 09-С-571-1414. | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 108691.93 | 108691.93 |