| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гриппа В антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Для выявления иммуноглобулинов класса A к вирусу гриппа Б» предназначен для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу гриппа Б методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Вирус гриппа А антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу гриппа А методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Вирус парагриппа тип 1 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Для качественного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу пара-гриппа 1 типа методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Респираторный синтициальный вирус антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к респираторному синцитиальному вирусу (respiratory syncytial virus (RSV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10264 | 10264 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 8 шт Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме . Совместимость с п.29, п.30 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 8 шт Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме . Совместимость с п.29, п.30 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 8 шт Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 8 шт Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Совместимость с п.29, п.30 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Количество в кассете ≥ 10 шт Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Количество в кассете ≥ 10 шт Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Для контроля неспецифического связывания, для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Количество в кассете ≥ 10 шт Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Набор стандартов для количественного in vitro определения аллерген-специфических IgE-антител в человеческой сыворотке или плазме с использованием аллергенов, сорбированных на дисках, в диапазоне 0.35 -17.5 МЕ/мл, для 6 стандартных кривых в двойном определении, включает 50 референс дисков для сравнения. Стандартизация по стандарту ВОЗ для IgE WHO 75/502. Совместимость с п.21 наличие Количество стандартов ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11288 | 11288 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения аллерген-специфических антител класса иммуноглобулин Е (IgE) (Allergen-specific immunoglobulin E (IgE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) наличие Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа. наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 34965.01 | 34965.01 |
| Препараты диагностические Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21,п.22 соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7271 | 7271 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21,п.22 наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7271 | 7271 |
| Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Комплект ДНК-калибраторов, внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный контрольный образец (ОКО), фермент урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ), полимераза для организации горячего старта наличие ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам соответствие Дифференциация и определение интеграции вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18 и 45 типов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 45764 | 274584 |
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C) наличие Экзогенный внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО), полимераза для организации горячего старта наличие ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 18596.01 | 37192.02 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11531 | 11531 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37686 | 37686 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium наличие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 26637.01 | 79911.03 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновых кислот возбудителей Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 17895.01 | 71580.04 |
| Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10843.01 | 10843.01 |
| Candida albicans нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновой кислоты Candida albicans наличие Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10843.01 | 10843.01 |
| Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из Gardnerella vaginalis наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10843.01 | 10843.01 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из цитомегаловируса наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11531 | 11531 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 110 шт Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) наличие Экзогенный внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО), полимераза для организации горячего старта наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11700.01 | 11700.01 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Комплект ДНК-калибраторов, полимераза для организации горячего старта наличие Количественное определение нуклеиновой кислоты Ureaplama spp. наличие ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14635.01 | 14635.01 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюна наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения Спиртовое осаждение | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7921 | 23763 |
| Препараты диагностические Объем транспортной среды ≥ 50 см[3*];^мл Срок транспортировки/хранения клинического материала при температуре (от + 2 до +8 °С), мес ≥ 3 Количество проб ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 12 | 929.01 | 11148.12 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Возможность проведения выделения ДНК с помощью магнитного штатива, с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот и с использованием метода центрифугирования соответствие Возможность выделения ДНК из соскобного материала, отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки. Возможность выделения из соскобов эпителия со слизистой оболочки влагалища взятых в транспортную среду для жидкостной цитологии. Для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). соответствие Внутренний контрольный образец (ВКО) и отрицательный контрольный образец (ОКО) на этапе выделения нуклеиновых кислот наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10264 | 20528 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Выделение ДНК из отделяемого слизистых оболочек влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, а также из мочи наличие Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот наличие Объем исследуемого материала ≤ 0.1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 15492 | 77460 |
| Препараты диагностические Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21,п.22 наличие Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7271 | 7271 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Для количественного in vitro определения аллерген-специфических иммуноглобулинов IgG в человеческой сыворотке или плазме с использованием аллергенов иммобилизованных в микрострипах соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 27628.01 | 27628.01 |
| Препараты диагностические Для количественного определения аллерген-специфических IgG-антител (в диапазоне 0.25 - 25 мкг/мл) для 3 стандартных кривых в двойном определении, включает 6 микрострипов с иммобилизованными в лунках антигенами, положительный и отрицательный контроли Совместимость с п.29 соответствие Количество стандартов ≥ 5 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14963 | 14963 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 8 шт Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Вирус парагриппа человека тип 2 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Для качественного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу парагриппа 2 методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Препараты диагностические Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов по 8 лунок, покрытых моноклональными антителами к к ренину. Контроли с высокой и низкой концентрацией ренина в лиофилизированном виде, 2 флакона Буфер для разведения образцов 1 флакон, 20 мл Ферментный конъюгат, 1 флакон, 14 мл Субстратный раствор, 1 флакон, 14 мл. Набор стандартов в лиофилизированном виде: 0; 4; 16; 32; 64 и 128 пг/мл, 6 флаконов. Стоп-раствор -0,5M серная кислота,1 флакон, 14 мл. Концентрат (40Х) промывающего раствора1 флакон, 30 мл. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 68250.01 | 68250.01 |
| Препараты диагностические Микротитровальная плашка, 12 х 8 (делимые) стрипы, 96 лунок; Покрыты анти-альдостероновыми кроличьими антителами (поликлональными) Стандарты (0 – 5), 6 флаконов, 1 мл, лиофилиз. Концентрации: 0 – 20 – 80 – 200 – 500 – 1000 пг/мл. Пересчет: 1 пг/мл= 2,77 пмоль/л. Контроли Высокий и Низкий, 2 флакона (лиофилиз), 1 мл. Ферментный конъюгат, 1 флакон, 20 мл, готов к использованию. Альдостерон конъюгированный с пероксидазой хрена. 5) Раствор субстрата, 1 флакон, 25 мл, готов к использованию. ТМБ. Стоп-раствор, 1 флакон, 14 мл, готов к использованию. Промывочный Раствор, 1 флакон, 30 мл (40X). соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 31500.01 | 31500.01 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Концентрат ацилирующего реагента, 1 флакон, 1,5 мл. Уравновешивающий буфер, 2 флакона по 10 мл. Концентрат промывочного буфера, 2 флакона по 20 мл. Ферментный конъюгат, 2 флакона по 12 мл. Субстрат, 2 флакона по 12 мл. Стоп раствор, 2 флакона по 12 мл. Антисыворотка к метанефрину, окрашена в голубой цвет, 1 флакон, 12 мл. Микротитровальный планшет, состоящий из 12 восьми-луночных стрипов, всего: 96 лунок, покрытых адреналином-метанефрином, окрашен в голубой цвет. Антисыворотка к норметанефрину, окрашена в желтый цвет, 1 флакон, 16 мл. Микротитровальный планшет, состоящий из 12 восьми-луночных стрипов, всего: 96 лунок, покрытых норадреналином-норметанефрином,, окрашен в желтый цвет. Набор стандартов: стандарт А, 1 флакон, 12 мл, остальные стандарты (В-F), 5 флаконов по 4 мл. Контроли, 2 флакона по 4 мл. Пробирки для проведения гидролиза, 2 х 50 шт. Адгезивная пленка, 2 х 4 шт. соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 141750 | 141750 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов наличие Возможность проведения выделения ДНК с помощью магнитного штатива, с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот и с использованием метода центрифугирования наличие Возможность экстракции ДНК бактерий, грибов, простейших и ДНК/РНК вирусов из биологического материала цельная кровь, плазма крови, лейкоциты крови, мазки из респираторного тракта, мокрота, слюна, соскобный материал, отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, моча, фекалии, спинномозговая жидкость. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 17 | 20479.01 | 348143.17 |