| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Изделие предназначено для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC). Для ин-витро диагностики соответствие Элюирующий буфер А с наименьшим pH используется для элюирования HbA1a, HbA1b и HbF, которые имеют положительный заряд- 5.20 . соответствие Cостав набора: Буфер элюирующий А не менее 800 мл Инструкция по применению – 1 шт. Фасовка: Объем флакона не менее 828 ±25 мл, Масса не менее 834±25г соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 10282.33 | 30846.99 |
| Препараты диагностические Изделие предназначено для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC). Для ин-витро диагностики соответствие Элюирующий буфер В с pH -5.40 используется для элюирования LA1c и HbA1c, которые заряжены положительно соответствие Cостав набора: Буфер элюирующий B не менее 800 мл Инструкция по применению – 1 шт соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 13302 | 26604 |
| Препараты диагностические Изделие предназначено для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC). Для ин-витро диагностики соответствие Элюирующий буфер С используется для элюирования pH - 5.20 положительно заряженного HbA0, и тем самым балансирует хроматографическую колонку и готовит ее к следующему тесту. соответствие Cостав набора: Буфер элюирующий C не менее 800 мл Инструкция по применению – 1 шт соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 10250.67 | 20501.34 |
| Препараты диагностические Изделие предназначено для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови на анализаторах гемоглобина (HPLC).Для ин-витро диагностики соответствие Элюирующий буфер L представляет собой гемолитическое вещество. Буфер L добавляется в образец цельной крови, что приводит к разрушению эритроцитов и выбросу гемоглобина в плазму (гемолиз) соответствие Cостав набора: Буфер элюирующий L не менее 5000 мл Инструкция по применению – 1 шт Белая канистра с красной крышкой не менее 5300±150 мл. Масса не менее 5300±150 г соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 11331.33 | 22662.66 |
| Препараты диагностические Изделие предназначено для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на анализаторах гемоглобина (HPLC) и предназначено в качестве вспомогательного средства в диагностике сахарного диабета. Для ин-витро диагностики соответствие Принцип обнаружения HbA1c основан на высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), в которой HbA1c и другие типы гемоглобина с разными зарядами (например, HbA1b, HbA1a, HbF и HbA0) отделяются друг от друга в буфере определенной ионной силы с помощью колонки, после чего выполняется процедура его обнаружения. соответствие Cостав набора: Колонка не менее 1 шт. Фильтр не менее 2 шт. Инструкция по применению - 1 шт. Габариты / Масса: Колонка –длина не менее 56,8±2,0 мм,толщина не менее 10,00 ± 0,5 мм Масса не менее 26,15±0,5 г Фильтр –высота не менее 5,8±0,1 мм диаметр не менее 10,5 ± 0,15 мм Масса не менее 0,48±0,08 г соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 134278 | 402834 |
| Препараты диагностические Изделие предназначено для установления референтных значений для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в цельной крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на анализаторах гемоглобина (HPLC) и предназначено в качестве вспомогательного средства в диагностике сахарного диабета. Для ин-витро диагностики соответствие При процедуре калибровки используется информация о калибровочной кривой и точных значениях концентраций калибраторов. Далее система анализатора определяет относительные световые единицы (ОСЕ) для каждого уровня калибратора. Затем происходит адаптация калибровочной кривой, для дальнейшего использования в системе анализатора: преобразования ОСЕ измеренных образцов в количественные показатели аналита соответствие Cостав набора: Калибратор HbA1c (уровень 1) не менее1 x 0.1 мл. Калибратор HbA1c (уровень 2) не менее 1 x 0.1 мл. Инструкция по применению. Компоненты состава: Калибратор HbA1c (Уровень 1): хлорид натрия (NaCl) не менее 0,1%, стабилизатор (Трегалоза-D(+) дигидрат) не менее 10%, сульфат гентамицина не менее 0,1% цельная кровь не менее 89,8% Калибратор HbA1c (Уровень 2): хлорид натрия (NaCl) не менее 0,1%, стабилизатор (Трегалоза-D(+) дигидрат) не менее 10%, сульфатгентамицина не менее 0,1%, цельная кровь не менее 89,8% соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 5260 | 15780 |
| Препараты диагностические Изделие предназначено для подтверждения качества анализа при количественном определении гликированного гемоглобина (HbA1с) на анализаторах гемоглобина (HPLC). Для ин-витро диагностики соответствие Cостав набора: материал контрольный HbA1c уровень 1 не менее 1 х 0,1 мл, материал контрольный HbA1c уровень 2 не менее1 х 0,1 мл, инструкция по применению соответствие Компоненты состава: материал контрольный HbA1c уровень 1: хлорид натрия (NaCl) не менее 0.1%, стабилизатор (Трегалоза-D(+) дигидрат) не менее 10%, сульфат гентамицина не менее 0.1%, цельная кровь не менее 89.8% материал контрольный HbA1c уровень 2: хлорид натрия (NaCl) не менее 0.1%, стабилизатор (Трегалоза-D(+) дигидрат) не менее 10%, сульфат гентамицина не менее 0.1%, цельная кровь не менее 89.8% соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 7 | 5260 | 36820 |