| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Материал исследования сыворотка (плазма) крови В состав входит: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок антигеном ВЗН, готовый для использования 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 19650.33 | 157202.64 |
| Вирус Западного Нила индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Материал исследования сыворотка (плазма) крови В состав входит: планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок антигеном ВЗН, готовый для использования 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 18286.33 | 73145.32 |
| Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 175 минут | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 19644.67 | 157157.36 |
| Вирус конго-крымской геморрагической лихорадки антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Крымско-Конго геморрагической лихорадки (К-КГЛ) Метод иммуноферментного анализа Соответствие Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 20509 | 61527 |
| Вирус конго-крымской геморрагической лихорадки антитела иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу Крымско-Конго геморрагической лихорадки (К-КГЛ) Метод иммуноферментного анализа Соответствие Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 20543 | 61629 |
| Вирус конго-крымской геморрагической лихордки антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение для обнаружения вируса Крымско-Конго геморрагической лихорадки Метод иммуноферментного анализа Соответствие Образец для анализа клещи и другие вирусосодержащие материалы (культуральная жидкость, секционном материале) | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 20525.33 | 61575.99 |
| Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод «иммунного захвата» ИФА; Двухстадийный Соответствие Формат планшета разборный Количество определений не менее 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 10582.67 | 31748.01 |
| Вирус клещевого энцефалита антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Предназначен для качественного определения антигенов вируса клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 10604.67 | 31814.01 |
| Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод непрямой ИФА; Двухстадийный Соответствие Формат планшета разборный Количество определений 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 10588.33 | 31764.99 |
| Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма Метод непрямой ИФА; Двухстадийный | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12662.33 | 25324.66 |
| Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Предназначен для качественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма Метод непрямой ИФА; Двухстадийный | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12652.33 | 25304.66 |
| Реагенты диагностические Назначение Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 пациента Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 120 минут | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13144.67 | 26289.34 |
| Реагенты диагностические Выявление иммуноглобулинов класса А к возбудителям иерсиниозов методом ИФА соответствие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 пациентов Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 120 минут | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13175.67 | 13175.67 |
| Реагенты диагностические Выявление иммуноглобулинов класса M к возбудителям иерсиниозов методом ИФА соответствие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 пациентов Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 120 минут | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13198 | 26396 |
| Реагенты диагностические Назначение для выявления иммуноглобулинов класса G к бактериям рода Brucella методом иммуноферментного анализа Материал исследования сыворотка (плазма) крови человека Состав набора планшет разборный с иммобилизованными антигенами бруцелл – 1 шт.; ... | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12059.67 | 24119.34 |
| Реагенты диагностические Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 пациентов Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 120 минут | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12079.33 | 12079.33 |
| Реагенты диагностические Назначение для выявления иммуноглобулинов класса М к бактериям рода Brucella методом иммуноферментного анализа Материал исследования сыворотка (плазма) крови человека Состав набора планшет разборный с иммобилизованными антигенами – 1 шт ... | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12070 | 24140 |
| Реагенты диагностические Назначение для анализаторов открытого типа и ручной постановки Выявление суммарных антител к возбудителю бруцеллёза методом ИФА соответствие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 пациентов | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13014.67 | 26029.34 |
| Реагенты диагностические Назначение Выявление иммуноглобулинов G к SARS-Cov-2 в сыворотке (плазме) крови человека методом ИФА Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 пациентов Цветовая индикация внесения образцов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19827.67 | 19827.67 |
| Реагенты диагностические Назначение Выявление иммуноглобулинов M к SARS-Cov-2 в сыворотке (плазме) крови человека в сыворотке крови человека методом ИФА Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 пациентов Цветовая индикация внесения образцов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19811.33 | 19811.33 |
| Реагенты диагностические Назначение Выявление суммарных антител в сыворотке (плазме) крови человека в сыворотке крови человека Метод "сэндвич " ИФА Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 стадии | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19870.67 | 19870.67 |
| Реагенты диагностические Назначение выявление антител к Francisella tularensis в сыворотке крови животных и людей; выявление антигена возбудителя туляремии Принцип метода РНГА, реакция нейтрализации антител Основной компонент 5 % взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных антигеном Francisella tularensis | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3459.67 | 3459.67 |
| Реагенты диагностические Назначение идентификация Francisella tularensis при бактериологических исследованиях, обнаружение антигена Francisella tularensis в исследуемом материале; выявление антител к Francisella tularensis в сыворотке крови животных и людей Принцип метода РНГА, реакция нейтрализации антител Основной компонент 5 % взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных IgG туляремийной сыворотки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3942.33 | 3942.33 |
| Реагенты диагностические Назначение серодиагностика туляремии и определение специфических антител у вакцинированных против туляремии или переболевших туляремией В кровянокапельной реакции агглютинации (при наличии в сыворотке крови обследуемого агглютининов в титре 1:100 и выше) после смешивания гемолизированной крови с диагностикумом туляремийным реакция наступает немедленно соответствие Свойства препарата: в реакции агглютинации с сывороткой диагностической туляремийной агглютинируется в разведении не менее 2/3 титра сыворотки (титр сыворотки должен быть не ниже 1:1600) соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3409.33 | 3409.33 |
| Реагенты диагностические Назначение выявление специфических антител в плазме и сыворотке крови больных Francisella tularensis людей, грызунов Принцип метода взаимодействие клеток микроба с антителами, находящимися в исследуемом материале с образованием агглютината Свойства: агглютинируется сывороткой диагностической в РА на стекле в разведении не менее 1:10 ... | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8292.33 | 8292.33 |
| Реагенты диагностические Назначение для выявления возбудителя туляремии при исследовании биологического материала и объектов окружающей среды Чувствительность выявление туляремийного микроба в концентрации 1,0×10*6 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата Специфичность выявление гетерологичных микроорганизмов в концентрации 1,0×10*8 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5472.67 | 10945.34 |
| Реагенты диагностические Основной компонент убитые Brucella abortus Принцип метода РА Форма выпуска взвесь микроорганизмов в растворе NaCl (12%), ампулы по 2 мл, 10 ампул в наборе | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2176.33 | 4352.66 |
| Реагенты диагностические Назначение для обнаружения возбудителя бруцеллеза прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание бруцеллезом, а также в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования бруцеллезного микроба Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной кроличьей сыворотки, к антигенам возбудителя бруцеллеза соответствие 1 ампула препарата рассчитана на 200 определений соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9348 | 9348 |
| Сыворотки иммунные Назначение для серологической идентификации бруцелл Форма выпуска не менее 10 ампул по 1 мл | 21.20.21.110 | Упаковка | 1 | 4456.33 | 4456.33 |
| Реагенты диагностические Назначение для выявления возбудителя бруцеллеза при исследовании биологического материала и объектов окружающей среды в ИФА Чувствительность набор выявляет возбудителя бруцеллеза в концентрации 5,0×106 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата Специфичность набор не выявляет гетерологичные микроорганизмы в концентрации 1,0×108 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5470.33 | 5470.33 |
| Реагенты диагностические Назначение выявление и идентификация капсульной и бескапсульной форм Y. pestis в мазках из различного материала и чистых культур прямым иммунофлуоресцентным методом Представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Y. pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Y. pseudotuberculosis соответствие Стабилизатор сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1% | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3376.67 | 6753.34 |
| Реагенты диагностические Назначение: для реакции агглютинации (РА) на стекле Форма выпуска: лиофилизированная иммуноглобулиновая фракция псевдотуберкулёзной агглютинирующей сыворотки, полученной от лошадей, гипериммунизированных формалинизированной культурой Yersinia pseudotuberculosis. I, II, III, IV, V и VI сероваров и адсорбированную Y. pestis EV соответствие Консервант натрия мертиолат в конечной концентрации 0,01 % Фасовка ампулы, содержащие лиофлизат для приготовления 1 мл сыворотки, по 10 ампул в коробке картонной | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3095 | 3095 |
| Реагенты диагностические Назначение для реакции агглютинации (РА) на стекле Форма выпуска иммуноглобулиновая фракция чумной агглютинирующей сыворотки, полученной гипериммунизацией лошадей живой культурой вакцинного штамма Yersinia pestis EV, адсорбированной убитыми формалином клетками Y. Pseudotuberculosis Консервант натрия мертиолят 0,01% | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3098 | 3098 |
| Реагенты диагностические Назначение выявление и идентификация Yersinia pseudoptuberculosis Принцип метода прямая иммунофлюоресценция Основной компонент поливалентные иммуноглобулины к Yersinia pseudoptuberculosis I, II, III, IV, V, VI, меченные ФИТЦ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3585 | 3585 |
| Реагенты диагностические Сухой, представляет собой серотип вирусов гриппа А (Н3N2), антигенно актуальный, авидный к антителам, но резистентный к неспецифическим ингибиторам гемагглютинации сывороток людей, выращенный в аллантоисной полости куриных эмбрионов, инактивированный соответствие | 21.20.23.110 | Кубический сантиметр;^миллилитр | 1 | 10300 | 10300 |
| Реагенты диагностические Сухой, представляет собой серотип вирусов гриппа А (H1N1 pdm09), антигенно актуальный, авидный к антителам, но резистентный к неспецифическим ингибиторам гемагглютинации сывороток людей, выращенный в аллантоисной полости куриных эмбрионов, инактивированный соответствие | 21.20.23.110 | Кубический сантиметр;^миллилитр | 1 | 10293 | 10293 |
| Реагенты диагностические Сухой, представляет собой серотип вирусов гриппа В, антигенно актуальный, авидный к антителам, но резистентный к неспецифическим ингибиторам гемагглютинации сывороток людей, выращенный в аллантоисной полости куриных эмбрионов, инактивированный соответствие | 21.20.23.110 | Кубический сантиметр;^миллилитр | 1 | 10303.33 | 10303.33 |
| Реагенты диагностические Сухой, представляет собой серотип вирусов гриппа В, антигенно актуальный, авидный к антителам, но резистентный к неспецифическим ингибиторам гемагглютинации сывороток людей, выращенный в аллантоисной полости куриных эмбрионов, инактивированный соответствие | 21.20.23.110 | Кубический сантиметр;^миллилитр | 1 | 10278 | 10278 |
| Сыворотки иммунные Внешний вид аморфная масса белого, светло-желтого или светло-розового цвета Растворимость - не более 3 мин. В 0,2; 0,5 или 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида при встряхивании соответствие Растворенный препарат слегка опалесцирующая жидкость от светло- до темно-желтого или светло-розового цвета, без осадка и посторонних примесей | 21.20.21.110 | Кубический сантиметр;^миллилитр | 1 | 11094.33 | 11094.33 |
| Сыворотки иммунные Представляет собой антитела к вирусу Гриппа А (H1N1) pdm09 (A/Виктория/ 4897/2022 ) соответствие Внешний вид аморфная масса белого, светло-желтого или светло-розового цвета Растворенный препарат слегка опалесцирующая жидкость от светло- до темно-желтого или светло-розового цвета, без осадка и посторонних примесей | 21.20.21.110 | Кубический сантиметр;^миллилитр | 1 | 11112.67 | 11112.67 |
| Сыворотки иммунные Представляет собой антитела к вирусу Гриппа В/Пхукет/3073/13 (Ямагатская линия) соответствие Внешний вид аморфная масса белого, светло-желтого или светло-розового цвета Растворенный препарат слегка опалесцирующая жидкость от светло- до темно-желтого или светло-розового цвета, без осадка и посторонних примесей | 21.20.21.110 | Кубический сантиметр;^миллилитр | 1 | 11097.67 | 11097.67 |
| Сыворотки иммунные Растворимость -не более 3 мин. В 0,2; 0,5 или 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида при встряхивании соответствие Растворенный препарат слегка опалесцирующая жидкость от светло- до темно-желтого или светло-розового цвета, без осадка и посторонних примесей; Потеря в массе при высушивании не более 2,5% | 21.20.21.110 | Кубический сантиметр;^миллилитр | 1 | 11095.33 | 11095.33 |
| Сыворотки иммунные Назначение идентификация Vibrio cholerae серогруппы О1 Принцип метода реакция агглютинации Основной компонент сыворотка крови лошади, содержащая антитела к антигенам Vibrio cholerae S-вариантов серотипов Ogava и Inaba | 21.20.21.110 | Набор | 1 | 3207 | 3207 |
| Сыворотки иммунные Назначение идентификация Vibrio cholerae серотипа Ogava Принцип метода реакция агглютинации Основной компонент сыворотка крови лошади, содержащая антитела к антигенам Vibrio cholerae серотипа Ogava S-вариант | 21.20.21.110 | Набор | 1 | 3216.33 | 3216.33 |
| Сыворотки иммунные Назначение идентификация Vibrio cholerae серотипа Inaba Принцип метода реакция агглютинации Основной компонент сыворотка крови лошади, содержащая антитела к антигенам Vibrio cholerae серотипа Inaba S-вариант | 21.20.21.110 | Набор | 1 | 3209.33 | 3209.33 |
| Сыворотки иммунные Назначение идентификация R-варианта Vibrio cholerae Принцип метода реакция агглютинации Основной компонент сыворотка крови лошади, содержащая антитела к антигенам R-варианта Vibrio cholerae | 21.20.21.110 | Набор | 1 | 3207.67 | 3207.67 |
| Сыворотки иммунные Назначение идентификация Vibrio cholerae серотипа 0139 Принцип метода реакция агглютинации Основной компонент сыворотка крови, содержащая антитела к антигенам Vibrio cholerae группы 0139 | 21.20.21.110 | Набор | 1 | 1867 | 1867 |
| Реагенты диагностические Назначение выявление и идентификация Vibrio cholerae серогруппы O1 в S-форме Принцип метода прямая иммунофлюоресценция Основной компонент иммуноглобулины к Vibrio cholerae серогруппы O1 в S-форме, меченные ФИТЦ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4112 | 4112 |
| Реагенты диагностические Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию сыворотки кроликов, иммунизированных О-антигеном, выделенным ультрафильтрацией из формалинизированного безмикробного супернатанта культуры штамма V. choleraeО139 МО-45 соответствие Иммуноглобулины адсорбированы клетками V. cholerae не О1 О22 169-68, V. сholerae О1 М-41 серовара Огава и V. choleraе О1 569В серовара Инаба , убитыми формалином (конечная концентрация – 0,5 %) или прогреванием при температуре 100 ºС в течение 20 мин соответствие Стабилизаторы – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1% соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3651.67 | 3651.67 |
| Реагенты диагностические Определение иммуноглобулинов класса М к хантавирусам в сыворотке (плазме), цельной крови методом ИФА соответствие Минимальное время проведения исследования не более 6 минут Тип образца цельная кровь | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6372 | 6372 |
| Реагенты диагностические Определение иммуноглобулинов класса G к хантавирусам в сыворотке (плазме), цельной крови методом ИФА соответствие Минимальное время проведения исследования не более 6 минут Тип образца цельная кровь | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6367 | 6367 |
| Реагенты диагностические Назначение выявление специфических антител в сыворотках крови людей, а также в сыворотках крови диких и лабораторных животных Принцип метода метод непрямой иммунофлуоресценции (НИФ) Основной компонент инактивированный хантавирусный антиген | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21291.67 | 21291.67 |
| Хантавирус антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Предназначен для качественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) Непрямой ИФА соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17071.67 | 17071.67 |
| Хантавирус антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Предназначен для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) Метод непрямой ИФА; Двухстадийный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17092.33 | 17092.33 |
| Реагенты диагностические Назначение для обнаружения спор В. aпthracis в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения) Принцип метода реакция иммунофлуоресценции Специфичность в рабочем разведении обеспечивает специфическое зеленовато-желтое свечение интенсивностью на 3-4 креста споровой формы В. aпthracis и не вызывает специфическую флуоресценцию гетерологичных микроорганизмов в споровой форме в концентрации 1,0×10*8 м.к. в мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5234.67 | 5234.67 |
| Реагенты диагностические Назначение для обнаружения вегетативной формы В. aпthracis в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения) Принцип метода реакция иммунофлуоресценции Специфичность в рабочем разведении обеспечивает специфическое зеленовато-желтое свечение интенсивностью на 3-4 креста вегетативной формы В. aпthracis и не вызывает специфическую флуоресценцию гетерологичных микроорганизмов в вегетативной форме в концентрации 1,0×10*8 м.к. в мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4111 | 4111 |
| Реагенты диагностические Метод ИФА соответствие Количество определений 96 (включая контрольные) Объем исследуемого образца 100 мкл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 30332.33 | 60664.66 |
| Реагенты диагностические Метод ИФА соответствие Количество определений 96 (включая контрольные) Объем исследуемого образца 100 мкл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 30224 | 60448 |