| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Состав калибраторов HE4 (человеческий) в двух диапазонах концентрации в матрице сыворотки крови лошади; консервант; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность калибраторов после растворения не менее 7 дней при +2-+8°С | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 52360.83 | 52360.83 |
| Препараты диагностические Описание набор сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания CA-125 с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Состав CA 125 человека в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16637.67 | 16637.67 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Тип образца для исследования сыворотка; Li-, Na-, NH4+ ‑гепарин, K2‑, K3‑ЭДТА плазма и плазма, обработанная цитратом натрия, а также пробирки с плазмой с разделяющим гелем Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 42105.46 | 126316.38 |
| Препараты диагностические Описание набор лиофилизованных сывороток Назначение для калибровки методики количественного определения карциноэмбрионального антигена с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав Раковый эмбриональный антиген (РЭА) (человеческий, из клеточной культуры) в двух диапазонах концентрации в буфере/протеиновом матриксе.Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13159.87 | 13159.87 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Стабильность на борту анализатора 5 дней Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав КОН 176 ммоль/л, детергент ≤ 1,0%; консервант | 21.20.23.110 | Штука | 36 | 20186.66 | 726719.76 |
| Препараты диагностические Описание системный раствор Назначение для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах Состав фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропи-ламин 180 ммоль/л; детергент ≤ 0.1%; консервант | 21.20.23.111 | Упаковка | 36 | 20186.66 | 726719.76 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Стабильность на борту анализтора 4 недели Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав KOH 176 ммоль/л; детергент, pH 13,2 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 21282.89 | 21282.89 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Стабильность реагента на борту анализатора 4 недели Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав фосфатный буфер 10 ммоль/л; хлорид натрия 20 ммоль/л; детергент ≤ 0.1%; консервант; pH 7.0 | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 21199.43 | 423988.6 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания лютеинизирующего гормона с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 12380.35 | 24760.7 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа Общая продолжительность анализа 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Набор | 14 | 22256.39 | 311589.46 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце Состав Фолликулостимулирующий гормон человека в двух диа-пазонах концентрации в матриксе лошадиной сыворотки крови. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность растворенных калибраторов 3 месяца при -20°С | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 14165.28 | 28330.56 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Общая продолжительность анализа 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 22105.39 | 331580.85 |
| Препараты диагностические Описание готовый к использованию щелочной раствор Назначение для промывки автоматических биохимических и иммунохимических анализаторов Состав NaOH 3 моль/л, гипохлорит натрия (<2% активного хлора), добавки | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9909.18 | 9909.18 |
| Препараты диагностические Описание раствор Назначение для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах Состав белковая матрица; консервант ≤ 0.1 % | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 20270.12 | 60810.36 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Описание по классификатору Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце Описание набор лиофилизированных контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 20136.05 | 80544.2 |
| Препараты диагностические Описание набор готовых к применению контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов на определение онкомаркеров с использованием метода электрохемилюминесцентного анализа на автоматическом анализаторе Состав готовая к применению контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека. Концентрации находятся в двух клинически значимых диапазонах. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 31460.66 | 62921.32 |
| Препараты диагностические Описание Набор в белых стрипах на 96 определений с готовой лиофилизированной реакционной смесью и универсальным положительным образцом Количество исследуемых образцов 96, включая контрольные Добавление в готовую сухую ПЦР (ОТ-ПЦР) - смесь 50 мкл выделенного нуклеотидного материала наличие | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 9645 | 48225 |
| Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реа-гентами | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 28870.7 | 86612.1 |
| Эстрадиол ИВД, калибратор Стабильность калибраторов после растворения: не менее 31 дня при -20°С Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10777.1 | 21554.2 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.111 | Набор | 7 | 23459.44 | 164216.08 |
| Препараты диагностические Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного опре-деления кортизола с помощью электрохемилюминисцентно-го анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом Состав калибраторов кортизол (синтетический) в двух диапазонах концентрации в матриксе сыворотки крови че-ловека; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анали-затором, содержащего точные значения компонентов калиб-ратора | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 17748.65 | 35497.3 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов Назначение для количественного опреде-ления кортизола в сыворотке и плазме крови человека и с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автома-тических анализаторах Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.111 | Набор | 20 | 33832.66 | 676653.2 |
| Инсулин ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце Назначение набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения инсулина с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав инсулин (человеческий, рекомбинант из дрожжей) в двух интервалах концентрации в матриксе бычьей сыворотки | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 12692.16 | 12692.16 |
| Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Общая продолжительность анализа 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 46312.43 | 92624.86 |
| Препараты диагностические Описание набор лиофилизированных контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе Подходит для контроля качества тестов ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, β-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19208.19 | 19208.19 |
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, калибратор Состав лиофилизированная сыворотка человека с до-бавлением синтетического РТН в двух диапазонах кон-центраций; консервант Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12142.19 | 12142.19 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Тип образца для исследования сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li‑, Na‑гепарином, К3‑ЭДТА и цитратом натрия Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 34583.94 | 138335.76 |
| Препараты диагностические Описание набор лиофилизованных сывороток Назначение для калибровки методики количественного определения CA 19‑9 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав набора CA 19‑9 (человека) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16637.67 | 16637.67 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения CA 19‑9 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 46312.43 | 46312.43 |
| Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце Состав калибраторов ДГЭА-С (синтетический) в двух диапазонах концентрации в истощенном матриксе человеческой сыворотки; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность калибраторов после растворения не менее 3 меясцев при -20°С | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11819.34 | 11819.34 |
| Препараты диагностические Описание набор готовых к применению контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминесцентного анализа на автоматическом анализаторе Подходит для контроля качества тестов HE4 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 42157.01 | 42157.01 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент Описание по классификатору Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Время анализа не более 18 минут Состав штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 149337.54 | 448012.62 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, калибратор Состав калибраторов АФП (человека, из клеточной культуры) в двух диапазонах концентраций в сыворотке крови человека; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12692.16 | 25384.32 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Тип образца для исследования сыворотка; плазма, обработанная Li‑гепарином, гепарином натрия, K3‑EDTA и цитратом натрия Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 27366.89 | 82100.67 |
| Прогестерон ИВД, калибратор Состав калибраторов матрикс человеческой сыворотки крови с добавлением прогестерона в двух диапазонах концентрации; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Требования к наличию документов качества Регистрационное удостоверение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики (номер РУ) Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении прогестерона (progesterone) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14793.8 | 29587.6 |
| Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность в открытом виде не менее 12 недель при +2 - +8°С Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 28819.58 | 288195.8 |
| Препараты диагностические Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) с по-мощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом Состав калибраторов матрикс человеческой сыворотки крови с буфером с добавлени-ем хорионического гонадотропина человека в двух диапазонах концентрации; наличие в упа-ковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 16111.03 | 32222.06 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения ХГЧ (хорионического гона-дотропина человека) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюми-нисцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 9 минут | 21.20.23.111 | Набор | 13 | 23757.75 | 308850.75 |
| Интактный паратиреоидный гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Тип образца для исследования сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов; K3‑ЭДТА плазма Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения интактного паратиреоидного гормона (intact parathyroid hormone (PTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 32479.85 | 64959.7 |