| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Антибактериальный безфосфорный детергент Необходим для промывки пробоотборника, инкубационного блокаи реакционных кювет для предотвращения загрязнения. соответствие Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования соответствие Водный раствор гипохлорита натрия ≥ 1 % | 21.20.23.111 | Упаковка | 17625.3 | ||
| Щелочной детергент Необходим для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. соответствие Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования соответствие Водный раствор гипохлорита натрия ≥ 4 % | 21.20.23.111 | Упаковка | 17625.3 | ||
| Набор для определения содержания триглицеридов Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; соответствие Длина волны 500 НМ Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 1000 мг/дл и не более 0,01 – не менее 11,3 ммоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 8711.17 | ||
| Набор для определения мочевой кислоты в крови и моче Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. соответствие Длина волны 550 НМ Линейность в диапазоне 10 – 2500 мкмоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 12789.1 | ||
| Набор для определения содержания альбумина Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. соответствие Длина волны ≥ 540 и ≤ 600 НМ Линейность в диапазонене 2 - 60 г/л | 21.20.23.111 | Набор | 3101.4 | ||
| Набор для определения кальция в крови и моче Метод: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. Длина волны ≥ 630 и ≤ 670 НМ Чувствительность не более 0,04 мкг/дл | 21.20.23.111 | Набор | 5672.97 | ||
| Универсальная контрольная сыворотка (нормальный диапазон) Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, β-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). соответствие Значения аналитов соответствуют физиологической норме. соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 29275.93 | ||
| Универсальная контрольная сыворотка (патологический диапазон) Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, β-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). соответствие Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 31442.9 | ||
| Калибратор Предназначен для калибровки при определении таких параметров, как Холестерин-ЛПВП, Холестерин-ЛПНП, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, на биохимических анализаторах и ручных фотометрах. соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: не менее чем до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. соответствие Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: не менее 30 дней при -20°С, Билирубин -не менее 14 дней при замораживании. соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 64520.8 | ||
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев. соответствие "Состав, не менее : 1. тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), 10 мл суспензии – 4 фл." соответствие Совместимость: с коагулометром Coag 4D соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6465.5 | ||
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Состав, не менее: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) - 3 фл. 2. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл." соответствие Совместимость: с коагулометром Coag 4D соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 и ≤ 210 шт | 21.20.23.110 | Набор | 8227.9 | ||
| Тромбиновое время ИВД, реагент Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ≥ 35 сут;^дн Совместимость: с коагулометром Coag 4D соответствие Состав, не менее: 1. Тромбин (жидкий реагент, 3-4 ед. NIH/мл), 10 мл - во флаконе. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1276.93 | ||
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка "Состав, не менее: 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - 4 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – 2 фл. " соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ≥ 35 сут;^дн Совместимость: с коагулометром Coag 4D соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4581.17 |