ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка реагентов и расходных материалов для автоматического анализатора – коагулометра DestinyPlus (на сумму 2 774 904 ₽ )

Размещено:27.04.2024
Подача заявок:27.04.2024 7:55 - 08.05.2024 7:00
Место поставки
Российская Федерация, Калмыкия Респ, Республика Калмыкия, г. Элиста, 1 мкр-н, дом 14
Отрасль
Начальная цена
2 774 904 ₽
Обеспечение заявки
27 749 ₽
Обеспечение контракта
138 745 ₽
Номер закупки
0105500000224000694
Способ размещения
Запрос котировок
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце соответствие Плазма аттестованная, контроль 2 (TriniCHECK Control 2) [10x1 мл] (TcoagIreland Limited, Ирландия) Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Набор предназначен для использования в качестве патологического контроля c умеренными нарушениями гемостаза при выполнении клоттинговых и хромогенных тестов с использованием анализаторов - коагулометровDestiny. Плазма должна быть аттестована по ПВ (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ, факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбину III (IIa и Xa), протеину С, протеину S (плазма аттестована по тестам, которые используются или планируется использовать в лаборатории). Состав: плазма лиофил. (лиофилизат обеспечивает высокую стабильность при перепадах температур в ходе транспортировки). Объем компонентов: плазма лиофилиз. 10 флаконов по не менее 1 мл (объем флаконов и их количество в наборе оптимально для установленного в лаборатории режима проведения контроля качества). Срок годности разведенной контрольной плазмы –24 часа при 2…8°С (указанная стабильность необходима для обеспечения возможности проведения контроля качества при работе лаборатории в несколько смен). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности. соответствие Назначение Для анализаторов серии Destiny21.20.23.110Штука211423.5322847.06
Реагенты диагностические Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса с использованием анализаторов - коагулометровDestiny. Для проведения теста необходим также имидазоловый буфер и референтная плазма. Состав: тромбин бычий лиофилизированный 75 NIH ед/мл (10х6 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности соответствие21.20.23.110Набор833861.06270888.48
Реагенты диагностические Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометровDestiny. Состав: АЧТВ-реагент, содержащий фосфолипиды (свинья, курица) и микрочастицы окиси кремния (10х10 мл). Набор высокочувствителен к присутствию волчаночных антикоагулянтов. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности соответствие21.20.23.110Набор1031485.56314855.6
Реагенты диагностические Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Набор предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) и факторов гемостаза с использованием анализаторов - коагулометровDestiny. Состав: раствор хлорида кальция (10х10 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности соответствие21.20.23.110Набор109540.0995400.9
D-димер ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце соответствие Набор контрольных материалов для Д-димера, уровень 3 (TriniCHECK D-Dimer 3) (TcoagIreland Limited, Ирландия) D-димер ИВД, контрольный материал. Набор предназначен для использования в качестве патологического контроля с высокими значениями при выполнении теста Д-димера с использованием анализаторов - коагулометровDestiny. Плазма должна быть аттестована по Д-димеру. Состав: плазма лиофилизированная (4х1 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности. соответствие Количество флаконов в упаковке 4 шт21.20.23.110Штука240995.2281990.44
Реагенты диагностические D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор предназначен для количественного определения Д-димера в плазме с использованием анализаторов - коагулометровDestiny. Состав: реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами MA-8D3 (мышь), буфер, калибровочная плазма, разбавитель (набор содержит все необходимые для проведения теста реагенты). Объем компонентов набора: реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами MA-8D3 (мышь) 4 флакона по 2 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее дробное использование набора реагентов с учетом стабильности реагентов); буфер 4 флакона по 4 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее дробное использование набора реагентов с учетом стабильности реагентов); калибровочная плазма 1 флакон объемом не менее 1 мл (необходима для построения калибровочного графика), разбавитель 1 флакон объемом не более 4 мл (необходим для использования в качестве системного буфера при построении калибровочного графика). Максимальная концентрация Д-димерав пробе при которой отсутствует hook-эффект - 90 000 нг/мл (обеспечивает правильность определения высоких концентраций Д-димера). Реагент, буфер и разбавитель готовы к использованию (обеспечивает удобство применения набора). После вскрытия реагент, буфер и разбавитель стабильны в течение 2 недель при 2…8°С (позволяет полностью использовать реагенты во вскрытых флаконах, даже в случаях незначительного количества выполняемых тестов). Разведенная калибровочная плазма стабильна 8 часов при 18…26°С (обеспечивает воспроизводимость и точность результатов при установке калибровочной плазмы в неохлаждаемый отсек), 3 дня при 2…8°С (обеспечивает возможность проведения повторных калибровок). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме соответствие21.20.23.110Набор1293943.171127318.04
Реагенты диагностические Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Набор предназначен для разведения проб и калибратора при определении фибриногена и активности факторов гемостаза в плазме крови человека с использованием анализаторов - коагулометровDestiny. Состав: имидазол - не менее 30 ммоль/л, натрия хлорид –не менее 125 ммоль/л, консервант (6х20 мл). Реагент готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание указанными анализаторами информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности соответствие21.20.23.110Набор89761.0878088.64
Реагенты диагностические Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения протромбинового времени, МНО и активности протромбина по Квику в плазме крови с использованием анализаторов - коагулометровDestiny. Состав: тромбопластиновый реагент лиофилизированный, содержит экстракт мозга кролика (5х20 мл), растворитель (5х20 мл). Тромбопластиновый реагент аттестован по МИЧ для указанных анализаторов – коагулометров. На каждом флаконе c реагентом имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности соответствие21.20.23.110Набор1228051.69336620.28
D-димер ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце соответствие Набор контрольных материалов для Д-димера, уровень 2 (TriniCHECK D-Dimer 2) (TcoagIreland Limited, Ирландия) D-димер ИВД, контрольный материал. Набор предназначен для использования в качестве патологического контроля с умеренно повышенными значениями при выполнении теста Д-димера с использованием анализаторов - коагулометровDestiny. Плазма должна быть аттестована по Д-димеру. Состав: плазма лиофилизированная (4х1 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности. соответствие Количество флаконов в упаковке 4 шт21.20.23.110Штука244230.7688461.52
Реагенты диагностические Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных/полу-автоматизированных систем Набор предназначен для промывки и обеззараживания анализаторов – коагулометровDestiny. Упаковка не менее 24х15 мл. Готов к использованию. На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности соответствие21.20.23.110Упаковка1031787.12317871.2
Реагенты диагностические Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Набор предназначен для проведения калибровки при выполнении клоттинговых и хромогенных тестов с использованием анализаторов - коагулометровDestiny. Плазма должна быть аттестована по фибриногену, факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбину III (IIa и Xa). Состав: плазма лиофилизированная (10х1 мл). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности. соответствие21.20.23.110Набор120018.3320018.33
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце соответствие Плазма аттестованная, контроль 1 (TriniCHECK Control 1) [10x1 мл] (TcoagIreland Limited, Ирландия) Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Набор предназначен для использования в качестве нормального контроля при выполнении клоттинговых и хромогенных тестов с использованием анализаторов - коагулометровDestiny. Плазма должна быть аттестована по ПВ (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ, факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, антитромбину III (IIa и Xa), протеину С, протеину S (плазма аттестована по тестам, которые используются или планируется использовать в лаборатории). Состав: плазма лиофилизированная (лиофилизат обеспечивает высокую стабильность при перепадах температур в ходе транспортировки). Объем компонентов: плазма лиофилиз. 10 флаконов по не менее 1 мл (объем флаконов и их количество в наборе оптимально для установленного в лаборатории режима проведения контроля качества). Срок годности разведенной контрольной плазмы –24 часа при 2…8°С (указанная стабильность необходима для обеспечения возможности проведения контроля качества при работе лаборатории в несколько смен). На каждом флаконе имеется идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание информации о назначении реагента, объеме, номере лота и дате истечения срока годности. соответствие Назначение Для анализаторов серии Destiny21.20.23.110Штука210271.5420543.08
Документы
Расчет НМЦК
27.04.2024
Проект контракта
27.04.2024
Описание объекта закупки (Техническое задание)
27.04.2024
Требования к содержанию, составу заявки ЗК
27.04.2024
Протоколы, контракты (договоры)
2024.0694
15.05.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
ВОРОНЕЖСКИЕ ИННОВАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ (ВИС), ООО2 770 000 ₽-
Контакты
СЛУЖБА РЕГУЛИРОВАНИЯ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ ЗАКУПОК РЕСПУБЛИКИ КАЛМЫКИЯ
Почтовый адрес
Российская Федерация, 358014, Калмыкия Респ, Элиста г, ТЕРРИТОРИЯ ГОРОД ШАХМАТ, ДОМ 6.1.2
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 358014, Калмыкия Респ, Элиста г, ТЕРРИТОРИЯ ГОРОД ШАХМАТ, ДОМ 6.1.2
Контактное лицо
Малыкова М. А.
Телефон
7-84722-68270
Факс
Электронная почта
zakupki@rk08.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Заказчик: БУ РК "Городская поликлиника" Место нахождения: 358000, г.Элиста, ул. В.И.Ленина, д.231 Почтовый адрес: 358000, г.Элиста, ул. В.И.Ленина, д,231 Адрес электронной почты: mypolik@mail.ru Номер контактного телефона: 8(84722)40070 Ответственное должностное лицо заказчика: Каруева Татьяна Васильевна Информация о контрактной службе, контрактном управляющем (ФИО, тел., адрес электронной почты) Каруева Татьяна Васильевна, Тел.8(84722)40070, email: buhgp2020@mail.ru