| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Расход реагента 0.2 см[3*];^мл Предназначение - для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка соответствие Состав набора Комплектация № 2. Тромбин (жидкий реагент) не менее 10 флаконов по не менее 10 мл. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 32220.83 | 96662.49 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Расход реагента 0.2 см[3*];^мл Предназначение - для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, методом анализа образования сгустка соответствие Состав набора Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты, стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл. | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 15353.43 | 46060.29 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер, стабилизаторы - не менее 8 флаконов по не менее 5 мл. Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) – не менее 4 флаконов по не менее 10 мл. Расход реагента 0.1 см[3*];^мл Предназначение - для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 7424.63 | 29698.52 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне аттестована не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ,АЧТВ, - протромбиновое время, - международное нормализованное отношение (МНО), - протромбиновый показатель по Квику, - тромбиновое время, - фибриноген (модифицированным методом Клаусса), - антитромбин соответствие Состав . контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл.2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл. Назначение Для линейки коагулометров Technology Solution (TS-контроль) | 21.20.23.110 | Штука | 17 | 5319.6 | 90433.2 |