| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов (Штука) ≥ 500 Состав: Реактив Като ≥– 1 флак. х 50 мл, Целлофановые покровные пластинки (размер 20×40 мм) ≤ - 500 шт., Пробка из силиконовой резины ≥ – 1шт Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6502.67 | 6502.67 |
| Реагенты диагностические Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента (Кубический сантиметр; миллилитр) ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6816 | 6816 |
| Реагенты диагностические Метод качественного иммунохроматографического анализа Соответствие Назначение теста: предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в образцах кала человека с целью первичной диагностики патологии нижних отделов желудочно-кишечного тракта Соответствие Количество выполняемых тестов (Штука) ≥ 25 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4936.67 | 4936.67 |
| Реагенты диагностические Состав набора ≥: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену – 1 фл. х 100 мл, Кислота серная, 25% объем. – 1 фл. х 100 мл, Метиленовый синий, 1% - 1 фл. х 100 мл, Бумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см - 100 шт. Соответствие Набор для окраски мазков по методу Циля-Нильсена - 100 препаратов при расходе 1 мл карболового фуксина на 1 препарат. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3214 | 3214 |
| Реагенты диагностические Состав набора ≥: Р1: реактив Самсона – 1 фл. х 10 мл, Р2: фенол – 1 фл. х 2,5 г, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная – п/э пакет (30 г), Р4: натрий сернокислый – п/э пакет (70 г), Р5: калибровочный раствор общего белка – 1 фл. х 5,0 мл, Р6: аммоний сернокислый – п/э пакет (85 г) Соответствие Набор для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка, качественного определения глобулинов в ≥200 образцах спинномозговой жидкости Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5026.33 | 5026.33 |
| Реагенты диагностические Фасовка, мл. ≥ 100 Используют в качестве необходимого вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов при увеличениях объектива свыше 40. Иммерсионное масло, помещенное между объективом и препаратом, имеет показатель преломления, равный таковому стекла. Поэтому отклоненные мельчайшими деталями объекта лучи света не рассеиваются, выходя из препарата, а попадают в объектив, без потерь рефракции Соответствие | 21.20.23.110 | Литр; кубический дециметр | 1 | 1648 | 1648 |
| Ферритин ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении ферритина (ferritin) в клиническом образце Соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13216 | 13216 |
| Реагенты диагностические Диагностика осуществляется путем соскоба с перианальной области с последующей микроскопией. Соответствие Улучшенная система позволяет осуществить отбор пробы максимально быстро и безопасно. Соответствие Акриловый водно-дисперсионный клей, а также ровная поверхность и закругленные края на шпателе помогают произвести анализ одним лёгким движением: безболезненно и легко. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3930 | 3930 |
| Реагенты диагностические Готовый к использованию кислотный детергент, используется для промывки наконечника для реагента. Соответствие Концентрация хлороводорода, % ≤ 0,16 Полностью совместим с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CA-серии и не требует перепрограммирования прибора. Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7821.33 | 7821.33 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Форма выпуска - готовый к применению раствор Соответствие Стабильность после вскрытия на борту прибора, дней ≥ 30 Раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 7677.33 | 7677.33 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 1 дня. Соответствие Набор реагентов для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме Соответствие Форма выпуска лиофилизат | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 171474 | 171474 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ≥ 7 дней Соответствие Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CA-серии Соответствие Реагент для определения тромбинового времени Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37040.67 | 37040.67 |
| Ферритин ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении ферритина (ferritin) в клиническом образце Соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17025.67 | 17025.67 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 2 дней Соответствие Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CA-серии Соответствие Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 46711.67 | 46711.67 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ≥ 7 дней Соответствие Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CA-серии Соответствие Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18422.33 | 18422.33 |
| Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 8 недель Соответствие Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CA-серии Соответствие Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8534.33 | 8534.33 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 2 дней Соответствие Флаконы реагентов штрихкодированные и полностью совместимы с имеющимся у заказчика коагулометром Sysmex CA-серии Соответствие Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32874.67 | 32874.67 |
| Реагенты диагностические Одноэтапный тест-картридж для определения сердечного тропонина (cTnI) в цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа с целью диагностики инфаркта миокарда Соответствие Относительная чувствительность, % ≥ 100 Относительная специфичность, % ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4936.67 | 4936.67 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Соответствие Верхняя граница диапазона определения концентраций, ЕД/мл ≥ 500 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10700.67 | 10700.67 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Соответствие Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл ≥ 25 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7805.33 | 7805.33 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Соответствие Верхняя граница диапазона определения концентраций, пмоль/л ≥ 90 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8698.33 | 8698.33 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная определяемая концентрация Т4, мкг/дл ≤ 0,5 Условия проведения всех инкубаций При комнатной температуре, без встряхивания Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7584.67 | 7584.67 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Соответствие Верхняя граница диапазона определения концентраций, МЕ/мл ≥ 500 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9142.67 | 9142.67 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная определяемая концентрация Т3, нг/мл ≤ 0,2 Готовый к применению раствор конъюгата, мл ≥11 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7584.67 | 7584.67 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим всех инкубаций – при комнатной температуре Соответствие Верхняя граница диапазона определения концентраций, пг/мл ≥ 19 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9587 | 9587 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции Соответствие Наконечники для пипеток, штука ≥ 32 Формат планшета Стрипированный | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24790.33 | 24790.33 |
| Реагенты диагностические Состав: Р1: Трансформирующая смесь ≥– 3 фл.х 1,2 г. Состав: калий железосинеродистый, 0,2 г; натрий углекислый кислый,1,0 г. Р2: Ацетонциангидрин ≥ – 3 амп.х 0,5 мл. Калибратор ≥– 1 фл.х 5,0 мл. Соответствие Линейность определения - в диапазоне 30 - 200 г/л. Соответствие Чувствительность ≤ 20 г/л. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4377.33 | 4377.33 |
| Реагенты диагностические Краситель - метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий 7,7 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего ≥– 1 фл. х 1,0 л 4000-8000 мазков крови при расходе 2,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка. Фосфатный буфер (концентрат 1х400) – 50 мл (для приготовления 20 л буфера) Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3147 | 3147 |
| Реагенты диагностические Метиленовый голубой является органическим основным тиазиновым красителем. Представляет собой тёмно-зеленое кристаллическое вещество или порошок с бронзовым блеском Соответствие Фасовка ≥ 50 г. Соответствие Используется как красящее средство в микроскопии, так как способно окрашивать некоторые ткани живого организма Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 2654.67 | 2654.67 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Количество определений: скрытой крови ≥ 1000; стеркобилина ≥ 50; билирубина ≥ 200; микроскопические исследования ≥ 2000 Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов Соответствие Срок годности на момент поставки, месяц ≥ 8 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7230 | 7230 |
| Препараты диагностические Набор для промывки и очистки биохимических анализаторов Соответствие Набор содержит ≥ 5 флаконов кислотного и ≥ 5 флаконов щелочного промывающих растворов. Соответствие Объем каждого флакона ≥ 44 мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 4086.67 | 4086.67 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания Соответствие Верхняя граница диапазона определения концентраций, мкМЕ/мл ≥ 16 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8252.67 | 8252.67 |
| Липопротеин ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении липопротеинов (total lipoprotein) в клиническом образце Соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17668 | 17668 |
| Препараты диагностические Фасовка: Реагент 1 (сыворотка) ≥ 4х5 мл. Разбавитель ≥ 20 мл. Соответствие Контрольная сыворотка должна быть предназначена для контроля качества биохимических анализов в области нормальных значений. Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7829.33 | 7829.33 |
| Препараты диагностические Фасовка: Реагент 1 (сыворотка) ≥ 4х5 мл. Разбавитель ≥ 20 мл. Соответствие Контрольная сыворотка должна быть предназначена для контроля качества биохимических анализов в области патологических значений. Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8981.33 | 8981.33 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 (Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль ≥ 40 г/л, Азид натрия ≥ 0,1%. Реагент 2 (Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия ≥ 0,1%. Соответствие Hook effect ≥ 84 мг/дл Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13946.33 | 13946.33 |
| Ревматоидный фактор ИВД, реагент Турбидиметрический метод Соответствие Линейность ≥ 500 IU/мл Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 59949.67 | 59949.67 |
| Ферритин ИВД, реагент Метод иммунотурбидиметрический Соответствие Линейность ≥ 420 нг/мл Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 51223 | 51223 |
| Креатинин ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1 ≥ 5х44 мл, Реагент 2 ≥ 5х11 мл Соответствие Диапазон измерения 0,08 – 18 мг/дл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6945.33 | 6945.33 |
| Препараты диагностические Фасовка ≥ 1 x 52 мл. Соответствие Очищающий раствор должен представлять собой водную смесь ферментов, и используется для очистки электродов ионоселективного блока от белковых субстанций, при исследовании электролитов на биохимических автоматических анализаторах Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7167.67 | 7167.67 |
| Ферритин ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце Соответствие Калибратор для калибровки Ферритина иммунотурбидиметрическим методом. Фасовка: ≥ 1х1 мл Соответствие Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12929.67 | 12929.67 |
| Препараты диагностические Промывочный раствор для биохимического анализатора Соответствие Фасовка: ≥ 4х100 мл. Соответствие Концентрированный промывочный раствор – предназначен для работы (очистки) на автоматических биохимических анализаторах Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 8219 | 8219 |
| Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Калибратор для прямого количественного определения Ревматоидного белка. Фасовка ≥ 1х1 мл. Соответствие Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8299 | 8299 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12785 | 12785 |
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множественнных белков или опухолевых маркеров, связанных с конкретными видами тканей, в клиническом образце. Соответствие Для контроля качества в области низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL Соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7178.67 | 7178.67 |
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множественнных белков или опухолевых маркеров, связанных с конкретными видами тканей, в клиническом образце. Соответствие Для контроля качества в области высоких значений на анализаторе ERBA XL Соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10806.33 | 10806.33 |
| Препараты диагностические Время проведения теста, сек ≤ 60 Возможность использования полосок для визуального исследования Соответствие Порядок расположения зон на полоске: удельный вес, компенсационная зона, лейкоциты, нитриты, рН, белок, глюкоза, кетоны, уробилиноген, билирубин, кровь Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 3802.33 | 3802.33 |
| Препараты диагностические Время проведения теста, сек ≤ 60 Все зоны должны быть защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты Соответствие Диапазон измерений: Кетоны: 1,5-15,0 ммоль/л 4 зоны: (негативная, 1,5/16; 5/52; 15/156 ммоль/л/мг/дл) Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 587.33 | 587.33 |
| Общий белок ИВД, реагент Метод Биуретовый Соответствие Линейность ≥ 15 г /дл Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4294.67 | 4294.67 |
| Триглицерид ИВД, реагент Метод GPO Соответствие Линейность ≥ 12 мг /дл Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20945.67 | 20945.67 |
| Общий холестерин ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1 ≥ 10х44 мл. Соответствие Чувствительность ≤ 4,2 мг/дл. Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8644 | 8644 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Чувствительность: ≤ 4.5 Е/л. Соответствие Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2399.33 | 2399.33 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1 ≥ 2х44 мл, Реагент 2 ≥ 2х11 мл Соответствие Чувствительность ≤ 1,68 Е/л Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4016.33 | 4016.33 |
| Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1 ≥ 10х12 мл Соответствие Чувствительность ≤ 0,20 мг/дл Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8596.33 | 8596.33 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11736.33 | 11736.33 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Состав реагентов: Реагент 1 Буфер, Латекс ≥ 0,1 %; Реагент 2 Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c, буфер, хлорид натрия ≥ 2 % ; Реагент 3 Гемолизирующий раствор. Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Соответствие Фасовка: Реагент 1 ≥ 2 × 21 мл,, Реагент 2 ≥ 2х8 мл, Реагент 3 ≥ 3х50 мл. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 52573.33 | 52573.33 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Набор из 5-ти калибраторов для количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови, используется с набором реагентов HbA1c . Состав набора: HbA1c Калибратор (5 уровней). Фасовка ≥ 5x 0,5 мл. ЭРБА HbA1c контроль низкий Контроль для количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови в области низких значений, используется с набором реагентов HbA1c . Фасовка ≥ 4x 0,5 мл Соответствие Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Соответствие Назначение Для анализаторов серии ERBA | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22924.33 | 22924.33 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Соответствие Высокий контроль для количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови в области патологических значений, используется с набором реагентов HbA1c . Фасовка ≥ 4x 0,5 мл Соответствие Для контроля качества в области высоких значений на анализаторе ERBA XL Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19342.67 | 19342.67 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Соответствие низкий контроль для количественного определения гликогемоглобина (HbA1c) в цельной крови в области низких значений, используется с набором реагентов HbA1c . Соответствие Для контроля качества в области низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19342.67 | 19342.67 |
| Препараты диагностические Раствор реагентов для ионоселективного блока Соответствие Состав: Калибрант А - ≥ 520 мл (Na+, 140 ммол/л; K+, 4 ммол/л; Cl-, 125 ммол/л; Li+, 1 ммол/л; Калибрант Б – ≥ 190 мл; Na+, 70 ммол/л; K+, 8 ммол/л; Cl-, 41 ммол/л; Li+, 0,4 ммол/л, буфер, консервант, увлажнитель Соответствие Прямое потенциометрическое измерение Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 58222 | 58222 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Кинетический метод, DGKCH Соответствие Линейность ≥ 1200 Е/л Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3203 | 3203 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1 ≥ 4х30 мл, Реагент 2 ≥ 4х10 мл. Соответствие Диапазон измерения 1,9 - 193 мг/дл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25736.67 | 25736.67 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1 ≥ 2х30 мл, Реагент 2 ≥ 2х10 мл. Соответствие Диапазон измерения 2,60 – 263 мг/дл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образцеВещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22877.33 | 22877.33 |
| Магний (Mg2+) ИВД, реагент Метод метод c ксилидиловым синим Линейность ≥ 2,4 ммоль/л Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2992 | 2992 |
| Мочевая кислота ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1 ≥ 10х44 мл. Соответствие Диапазон измерения: 0,49 – 25 мг/дл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8366.33 | 8366.33 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1: 5х44 мл, Реагент 2: 5х11 мл. Соответствие Чувствительность ≥ 11.5 мг/дл. Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5203.67 | 5203.67 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод IFCC без пиридоксаль-5-фосфата Соответствие Линейность ≥ 360 Е /л Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6598.67 | 6598.67 |
| Альбумин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце Соответствие Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Линейность, г/л ≥ 72 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5737.33 | 5737.33 |
| Общая амилаза ИВД, реагент Метод CNP- G 3 Соответствие Линейность ≥ 1500 Е /л Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8666.67 | 8666.67 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1 ≥ 6х44 мл, Реагент 2 ≥ 6х11 мл. Соответствие Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6480.67 | 6480.67 |
| Общий билирубин ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1 ≥ 6х44 мл, Реагент 2 ≥ 6х11 мл. Соответствие Диапазон измерения 0,08 – 23 мг/дл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3132.67 | 3132.67 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1 ≥ 6х44 мл, Реагент 2 ≥ 6х11 мл. Соответствие Диапазон измерения 0,18 – 23 мг/дл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3003.33 | 3003.33 |
| Глюкоза ИВД, реагент Метод GOD - POD Соответствие Диапазон измерения 2,34 – 450 мг/дл Чувствительность ≤ 2,34 мг/дл. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4481.33 | 4481.33 |
| Железо ИВД, реагент Фасовка: Реагент 1 ≥ 4х25 мл, Реагент 2 ≥ 4х25 мл, Реагент 3 Стандарт ≥ 4х6,5 мл Соответствие Диапазон измерения 8,66–890 мкг/дл Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 6319 | 6319 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце. Соответствие Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Линейность ≥ 16 мг /дл Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4062.67 | 4062.67 |