| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования технические и функциональные характеристики Простыни должны быть нестерильные. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки** Групповая упаковка по 2 штуки, открывается без использования режущих предметов. Размер простыни: длина ≥900 мм, ширина ≥600 мм. Материал простыни: нетканый многослойный на основе полипропилена плотностью ≥35 г/м². Остаточный срок годности ≥70 % | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 30.41 | 30.41 |
| Салфетка для операционной технические и функциональные характеристики Салфетка упакована в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. В транспортном коробе должна быть инструкция по применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки. Размер салфетки: длина ≥700 мм, ширина ≥400 мм. Материал салфетки: нетканый (смесь вискозы с полиэстером без связующих веществ) плотностью ≥40 г/м². Срок сохранения стерильности ≥5 лет. Остаточный срок годности ≥70 % | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 33.4 | 33.4 |
| Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Состав набора 1. Чехол хирургический на инструментальный столик ≥ 1 шт. Размер чехла: длина ≥1450 мм, ширина ≥800 мм. Чехол имеет форму мешка, укладка телескопическая. Материал чехла: нетканый двухслойный, 1 слой – впитывающий вискозный материал плотностью ≥30 г/м², 2 слой - полиэтиленовая пленка с микрорельефом толщиной ≥50 мкм. 2.Простыня операционная ≥2 шт. Размер простыни: длина ≥2400 мм, ширина ≥1800 мм. Материал простыни: нетканый двухслойный, 1 слой – впитывающий вискозный материал, 2 слой - полиэтиленовая пленка. Плотность материала ≥54 г/м². 3.Простыня операционная ≥2 шт. Размер простыни: длина ≥1800 мм, ширина ≥1500 мм. Материал простыни: нетканый двухслойный, 1 слой – впитывающий вискозный материал, 2 слой - полиэтиленовая пленка. Плотность материала ≥54 г/м². 4. Салфетка хирургическая впитывающая ≥4 шт. Размер салфетки: длина ≥300 мм, ширина ≥200 мм. Материал салфетки: нетканый (смесь вискозы с полиэстером без связующих веществ) плотностью ≥40 г/м². 5. Чаша ≥ 1 шт. Чаша круглой формы с градуировкой. Объем чаши: ≥250 мл < 280 мл. Материал чаши: пластик. Остаточный срок годности ≥70 % технические и функциональные характеристики Набор операционный предназначен для кардиохирургических операций. Набор стерильный. Набор упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. Единая упаковка нужна для обеспечения непрерывности и эффективности лечебного процесса. В наборе должна быть инструкция применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки** Остаточный срок годности не менее 70% | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1875.17 | 1875.17 |
| Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования технические и функциональные характеристики Набор операционный предназначен для кардиохирургических операций. Набор стерильный. Набор упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. Единая упаковка нужна для обеспечения непрерывности и эффективности лечебного процесса. В наборе должна быть инструкция применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки** Остаточный срок годности не менее 70% Дополнительно в состав входит 7. Пинцет≥1 шт. Размер пинцета: длина ≥200 мм. Длина ребристой части захвата пинцета: ≥20 мм. Конструкция пинцета позволяет захватывать перевязочные материалы без перекоса рабочих частей, обеспечивая надежное удержание предметов без усилий. Материал пинцета: нетоксичный полистирол (не вступает в реакцию с агрессивными средами и дезинфицирующими средствами). 8. Салфетка хирургическая впитывающая ≥ 1 шт. Размер салфетки: длина ≥100 мм, ширина ≥100 мм. Салфетка сложена ≥ 4 слоя. Материал салфетки: нетканый (смесь вискозы с полиэстером без связующих веществ) плотностью ≥40 г/м². 9. Чаша г ≥ 1 шт. Чаша круглой формы с градуировкой. Объем чаши: ≥120 мл < 150 мл. Материал чаши: пластик. 10. Чаша ≥1 шт. Чаша круглой формы с градуировкой. Объем чаши: ≥250 мл < 280 мл. Материал чаши: пластик. 11. Чаша ≥ 1 шт. Чаша круглой формы с градуировкой. Объем чаши: ≥500 мл < 750 мл. Материал чаши: пластик. 12. Чаша прозрачная ≥ 1 шт. Объем чаши: ≥500 мл < 750 мл. Материал чаши: пластик. 13. Простыня операционная ≥ 1 шт. Размер простыни: длина ≥3700 мм, ширина ≥2400 мм. Простыня имеет 2 отверстия с липким краем для бедренного доступа. Размер отверстий: длина ≥100 мм, ши | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 3050 | 3050 |
| Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования технические и функциональные характеристики Набор операционный предназначен для кардиохирургических операций. Набор стерильный. Набор упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. Единая упаковка нужна для обеспечения непрерывности и эффективности лечебного процесса. В наборе должна быть инструкция применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки** Остаточный срок годности не менее 70% Дополнительно в состав набора входит 8. Катетер урологический Фолея ≥ 1 шт. Размер катетера: СН/FR 14 Конструкция катетера: закрытый конец и 2 боковых отверстия. Имеет специальное гидрофильное покрытие, обеспечивающее легкое введение, атравматичность и безопасность для пациента. Катетер имеет эластичный антивозвратный клапан наполнения баллона с цветовой кодировкой размера катетера. 9. Мочеприёмник прикроватный ≥ 1 шт. Объем: ≥2 л. Длина приводной трубки ≥900 мм. Конструкция мочеприемника предусматривает: встроенный антивозвратный клапан, сдвижной сливной кран, универсальный коннектор с колпачком, уплотненные кольца для крепления мочеприемника к кровати или стойке. Материал мочеприёмника: мягкий поливинилхлорид. 10. Шприц одноразовый стерильный с иглой ≥1 шт. Объем шприца: ≥20 мл. Шприц трехкомпонентный. Конструкция шприца: цилиндр, поршень – полипропилен; уплотнитель - медицинская резина; смазка - силиконовое масло. Тип соединения шприца с иглой: Луер Слип. Градуировка контрастного, черного цвета, что способствует максимально точной дозировке. Шприц с иглой имеют индивидуальную упаковку. 11. Фиксирующая полоска ≥ 2 шт. Размер: длина ≥150 мм, ширина ≥25 мм. Повязка представляет | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1326.33 | 1326.33 |
| Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Состав набора 1. Перчатки ≥ 2 пары. Размер перчаток: в диапазоне 7-7,5. Длина перчаток ≥240 мм. Перчатки неопудренные, имеют анатомическую форму, текстурированную поверхность. Фиксируются манжетой с круглым валиком для исключения сдавливания запястья. Материал перчаток: натуральный латекс с пониженным содержанием протеинов, для предотвращения аллергических реакций. 2. Перчатки ≥ 2 пары. Размер перчаток: 8. Длина перчаток ≥240 мм. Перчатки неопудренные, имеют анатомическую форму, текстурированную поверхность. Фиксируются манжетой с круглым валиком для исключения сдавливания запястья. Материал перчаток: натуральный латекс с пониженным содержанием протеинов, для предотвращения аллергических реакций. 3. Халат хирургический ≥1 шт. Халат имеет длинный рукав, крой реглан. Рукав на трикотажной бесшовной манжете. Длина манжеты: ≥ 70 мм. Халат имеет стерильное укрытие спины. Глубина запаха: ≥200 мм. Застежка в области воротника типа «липучка». Двойная система завязок: внутренние завязки; наружные завязки изделия продеты в картонный фиксатор с цветовыми зонами. Материал халата: нетканый многослойный на основе полипропилена плотностью ≥35 г/м². 4. Тампоны впитывающие ≥6 шт. Форма тампона: круглая. Диаметр тампона ≥40 мм. Материал тампона: нетканый на основе хлопка (по впитываемости сравним с марлей) плотностью ≥40 г/м². 5. Чаша ≥ 1 шт. Чаша круглой формы с градуировкой. Объем чаши: ≥250 мл и < 270 мл. 6. Зажим окончатый ≥ 1 шт. Зажим имеет поперечно расположенный фиксатор, защищающий от случайного размыкания. Длина зажима не менее 230 мм, развод губок – ≥60 мм, длина бранши ≥60 мм, размеры окончатых губок (рабочей части) ≥9х19 мм. Материал зажима: полипропилен. Остаточный срок годности на менее 70 % технические и функциональные характеристики Набор операционный предназначен для кардиохирургических операций. Набор стерильный. Набор упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. Единая упаковка нужна для обеспечения непрерывности и эффективности лечебного процесса. В наборе должна быть инструкция применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 2834.67 | 2834.67 |
| Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная технические и функциональные характеристики Простыня должна быть стерильной. Простыня упакована в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. В транспортном коробе должна быть инструкция по применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки. Размер простыни: длина ≥1400 мм, ширина ≥700 мм. Материал простыни: нетканый многослойный на основе полипропилена плотностью ≥20 г/м². Срок сохранения стерильности ≥ 5 лет. Остаточный срок годности ≥70 % | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 56.99 | 56.99 |
| Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная технические и функциональные характеристики Простыня должна быть стерильной. Простыня упакована в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. В транспортном коробе должна быть инструкция по применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки. Размер простыни: длина ≥ 2100 мм, ширина ≥1400 мм. Материал простыни: нетканый многослойный на основе полипропилена плотностью ≥20 г/м². Срок сохранения стерильности ≥ 5 лет. Остаточный срок годности ≥ 70 % | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 92.87 | 92.87 |
| Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная технические и функциональные характеристики Простыня упакована в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. В транспортном коробе должна быть инструкция по применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки. Размер простыни: длина ≥2100 мм, ширина ≥1400 мм. Материал простыни: нетканый многослойный на основе полипропилена плотностью ≥35 г/м². Срок сохранения стерильности ≥5 лет. Остаточный срок годности ≥70 % | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 126.74 | 126.74 |
| Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования технические и функциональные характеристики Простыни в рулоне должны быть нестерильные. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки. Индивидуальная упаковка. Размер простыни: длина ≥2000 мм, ширина ≥900 мм. Количество в рулоне: ≥100 шт. Перфорация по линии отрыва. Материал простыни: нетканый многослойный на основе полипропилена плотностью ≥35 г/м². Остаточный срок годности ≥70 % | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 4404 | 4404 |
| Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная технические и функциональные характеристики Простыня должна быть стерильной. Простыня упакована в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. В транспортном коробе должна быть инструкция по применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки. Размер простыни: длина ≥700 мм, ширина ≥450 мм. Материал простыни: нетканый многослойный на основе полипропилена плотностью ≥35 г/м². Срок сохранения стерильности не менее 5 лет. Остаточный срок годности ≥70 % | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 35.99 | 35.99 |