Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Реагенты диагностические Гематологический контроль Контрольный материал предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. В состав контрольного материала входят стабилизированные клеточные элементы человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии болезни. Совместимость: ________ • Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: _________ . Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности контрольного материала не менее 90 дней. Сроки годности вскрытого контрольного материала не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание контрольного материала не допускается | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 65746 | 65746 |
Реагенты диагностические Гематологический контроль Гематологический контроль должен быть предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов должны входить контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: __________ Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: Количество контролируемых параметров: не менее 18. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 6 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 27 ºС, в течение 7 суток. Замораживание наборов реагентов не допускается | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 49059.33 | 49059.33 |
Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 18369.93 | 91849.65 |
Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22061.8 | 22061.8 |
Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 15520.76 | 77603.8 |
Реагенты диагностические Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 21414.83 | 42829.66 |
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 9583.66 | 47918.3 |
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Набор реагентов предназначен для подтверждения иммуноглобулинов классов G и M к структурным(core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови человека | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 11786.43 | 35359.29 |
Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6640 | 33200 |
Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА 72-4 в сыворотке крови (СА 72-4-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-103-23548172-2020 Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 22042.36 | 44084.72 |
Нейронспецифическая енолаза ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Нейронспецифическая енолаза ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нейронспецифической энолазы (neuron-specific enolase, NSE) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 20883.06 | 41766.12 |
Тиреоглобулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тиреоглобулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение:для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10191 | 20382 |