Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов шт ≥96 Назначение для ручной постановки и анализаторов открытого типа Количество анализируемого образца мкл ≤100 Минимальная определяемая концентрация ПСА нг/мл ≤ 0,2 Диапазон определения концентрации ПСА нг/мл 0 - 25 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 60 | 7630.97 | 457858.2 |
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов шт ≥96 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 90 Готовый к применению контрольный положительный образец мл ≥1,0 Готовый к применению контрольный отрицательный образец мл ≥1,0 Стабильность рабочего раствора промывочного реагента суток ≥14 | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 9739.67 | 194793.4 |
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Формат конструкции теста «ловушка» (capture) Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Готовый к применению контрольный положительный образец мл ≥1,0 Готовый к применению контрольный отрицательный образец мл ≥2,0 Стабильность рабочего раствора промывочного реагента суток ≥14 | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 11212.45 | 224249 |
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 90 Готовый к применению контрольный положительный образец мл ≥1,0 Готовый к применению контрольный отрицательный образец мл ≥2,0 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 Стабильность рабочего раствора промывочного реагента суток ≥14 Остаточный срок годности ≥12 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9484.91 | 94849.1 |
Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца ≤ 100 мкл Суммарное время инкубаций ≤ 90 минут Готовый к применению контрольный положительный образец ≥1,0 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец ≥2,0 мл Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 Стабильность рабочего раствора промывочного реагента суток ≥14 Остаточный срок годности ≥12 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9929.13 | 99291.3 |
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов шт ≥96 Назначение Для анализаторов открытого типа Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 90 Готовый к применению контрольный положительный образец мл ≥1,0 Готовый к применению контрольный отрицательный образец мл ≥2,0 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 Стабильность рабочего раствора промывочного реагента суток ≥14 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9561.03 | 95610.3 |
Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов ≥96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество анализируемого образца ≤ 100 мкл Суммарное время инкубаций ≤ 90 минут Готовый к применению контрольный положительный образец ≥1,0 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец ≥2,0 мл Готовый к применению раствор конъюгата ≥11 мл Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси ≥11 мл Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ≥14 суток | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7560.03 | 15120.06 |
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 90 Готовый к применению контрольный положительный образец мл ≥1,0 Готовый к применению контрольный отрицательный образец мл ≥2,0 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 Стабильность рабочего раствора промывочного реагента суток ≥14 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 9904.45 | 99044.5 |
Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 90 Готовый к применению контрольный положительный образец мл ≥1,0 Готовый к применению контрольный отрицательный образец мл ≥2,0 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 Стабильность рабочего раствора промывочного реагента суток ≥14 | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 11667.21 | 233344.2 |
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Минимальная определяемая концентрация АФП Ед/мл ≤ 1 Диапазон определения концентрации АФП Ед/мл 0 – 300 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6594.18 | 13188.36 |
Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Минимальная определяемая концентрация ХГЧ МЕ/л ≤ 5 Диапазон определения концентрации ХГЧ МЕ/л 0 – 500 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6702.84 | 6702.84 |
Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Минимальная определяемая концентрация FT4 нг/дл ≤ 0,08 Диапазон определения концентрации FT4 нг/дл 0 – 7 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8006.12 | 8006.12 |
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Дополнительные характеристики В связи с ограниченным объемом исследуемого образца и необходимостью его использования в нескольких видах исследований Для обеспечения высокой чувствительности выявления FT4 Для определения концентрации FT4 в норме и при различных патологических состояниях, контроле эффективности терапии Для определения концентрации FT4 с использованием многоточечной калибровки Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7940.34 | 7940.34 |
Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Минимальная определяемая концентрация FT3 пг/мл ≤ 0,3 Диапазон определения концентрации FT3 пг/мл 0 – 19 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8768.72 | 8768.72 |
Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 120 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9713.14 | 29139.42 |
Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристки Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 120 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8598.41 | 17196.82 |
Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 120 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8825.68 | 17651.36 |
Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов шт ≥96 Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 120 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9144.14 | 18288.28 |
Вирус гепатита В е-антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов шт ≥96 Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 120 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9293.7 | 18587.4 |
Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов шт ≥96 Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 120 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9263.96 | 18527.92 |
Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 90 Чувствительность выявления антител к Rubella МЕ/мл ≤ 1 Диапазон определения концентрации антител к Rubella МЕ/мл 0 – 150 Готовые к применению калибровочные пробы мл ≥1,0 каждая Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 Стабильность рабочего раствора промывочного реагента суток ≥14 | 21.20.23.110 | Набор | 22 | 11636.09 | 255993.98 |
Препараты диагностические Дополнительные характеристики Набор реагентов предназначен для выявления ДНК вируса гепатита B и его количественного определения в образцах плазмы крови Наличие Наличие амплификационных смесей, раскапанных по пробиркам 0,2 мл или стрипам (8 пробирок по 0,2 мл) с оптически прозрачными крышками Наличие Количество выполняемых тестов шт ≥96 Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации Наличие В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимераза и ПЦР-буфер Наличие Положительный контрольный образец Наличие Масло минеральное Наличие Комплект для выделения нуклеиновых кислот с внутренним контролем со стадии выделения Наличие Калибровочные образцы с разной концентрацией ДНК HBV ≥2 Минимальная определяемая концентрация ДНК HBV копий/мл ≤ 300 Диапазон определения концентрации HBV копий/мл 750 – 100 000 000 Коэффициент вариаций результатов определений % ≤ 7 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 30690 | 61380 |
Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Комплектация Для амплификации люминесцентного сигнала зондов, прикреплённых к исследуемой вирусной НК Назначение Для ПЦР-амлификаторов | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 21801.78 | 43603.56 |
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Метод выделения С помощью лизирующего раствора Дополнительные характеристики Выделение РНК Наличие Исследуемые виды биоматериала соскобы слизистых, эпителиальные соскобы, мочу, сперму, секрет предстательной железы, плазму крови | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10671.32 | 10671.32 |
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Дополнительные характеристки Раскапанныеамплификационные смеси по стрипам Наличие Маркировка стрипов Наличие Парафин Наличие Внутренний контроль Наличие Готовый раствор полимеразы Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 27471.9 | 54943.8 |
Mycoplasma genitalium нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени Дополнительные характеристики Раскапанныеамплификационные смеси Наличие Парафин Наличие Внутренний контроль Наличие Готовый раствор полимеразы Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11804.32 | 11804.32 |
Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Дополнительные характеристики Раскапанныеамплификационные смеси Наличие Парафин Наличие Внутренний контроль Наличие Готовый раствор полимеразы Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11881.98 | 11881.98 |
Trichomonas vaginalis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Дополнительные характеристики Раскапанныеамплификационные смеси Наличие Парафин Наличие Внутренний контроль Наличие Готовый раствор полимеразы Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11765.49 | 11765.49 |
Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени Наличие Раскапанныеамплификационные смеси Наличие Парафин Наличие Внутренний контроль Наличие Готовый раствор полимеразы Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11920.81 | 11920.81 |
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Дополнительные характеристики Раскапанныеамплификационные смеси Наличие Парафин Наличие Внутренний контроль Наличие Готовый раствор полимеразы Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12535.6 | 12535.6 |
Цитомегаловирус (ЦМВ) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа, с использованием амплификаторов Дополнительные характеристики Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени Наличие Раскапанныеамплификационные смеси Наличие Парафин Наличие Внутренний контроль Наличие Готовый раствор полимеразы Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12779.8 | 12779.8 |
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Метод выделения Термический лизис Дополнительные характеристики Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения) Наличие Фасовка по пробиркам типа эппендорф Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5756.1 | 5756.1 |
Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤100 Минимальная определяемая концентрация СА19-9Ед/мл ≤1 Диапазон определения концентрации СА19-9Ед/мл 0 – 200 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15009.98 | 15009.98 |
Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤100 Минимальная определяемая концентрация РЭА нг/мл ≤1 Диапазон определения концентрации РЭА нг/мл 0 – 60 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11469.74 | 11469.74 |
17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Дополнительные характеристики Количество анализируемого образца мкл ≤100 Минимальная определяемая концентрация 17-ОН-прогестерона нмоль/л ≤0,2 Диапазон определения концентрации 17-ОН-прогестерона нмоль/л 0 – 100 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгатамл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12935.2 | 12935.2 |
Кальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов шт ≥96 Количество анализируемого образца мкл ≤100 Минимальная определяемая концентрация кальцитонинанг/мл ≤1 Диапазон определения концентрации кальцитонинанг/мл 0 – 800 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 87516 | 350064 |
Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестовшт ≥96 Количество анализируемого образца мкл ≤100 Минимальная определяемая концентрация АМГнг/мл ≤0,1 Диапазон определения концентрации АМГнг/мл 0 – 15 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 54726.8 | 54726.8 |
Интактный паратиреоидный гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестовшт ≥96 Количество анализируемого образца мкл ≤100 Минимальная определяемая концентрация ПТГпмоль/л ≤0,5 Диапазон определения концентрации ПТГнг/мл 0 – 10 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 12802.68 | 51210.72 |
Множественная формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестовшт ≥96 Минимальная определяемая витамина Dнг/мл ≤3 Диапазон определения концентрации витамина Dнг/мл 0 – 120 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥5 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 111540 | 111540 |
Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Дополнительные характеристики Количество определений шт ≥96 Количество анализируемого образца мкл ≤100 Минимальная определяемая концентрация СТГмМЕ/л ≤0,2 Диапазон определения концентрации СТГмМЕ/л 0 – 50 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43037.5 | 43037.5 |
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестовшт ≥480 Назначение для анализаторов открытого типа Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Минимальная определяемая концентрация HBsAg МЕ/мл ≤ 0,05 Суммарное время инкубаций минут ≤ 120 Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) ≥99,7% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями ≥99,5 % Готовый к применению контрольный положительный образец мл ≥2,5 Готовый к применению контрольный мл отрицательный образец ≥2,5 Субстратный буфер мл ≥75 Хромоген мл ≥7 Промывочный раствор (концентрат) мл ≥220 Стоп-реагент мл ≥75 Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси часов ≥6 Стабильность рабочего раствора конъюгата часов ≥6 Стабильность рабочего раствора промывочного реагента суток ≥14 Общее количество промывок иммуносорбента ≤ 5 раз | 21.20.23.110 | Набор | 90 | 16670.68 | 1500361.2 |
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов шт ≥480 Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 120 Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менee 5000 образцов) ≥99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями ≥99,5 % Готовый к применению контрольный положительный образец мл ≥2,5 Готовый к применению контрольный отрицательный образец мл ≥2,5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥75 Субстратный буфер мл ≥75 Хромоген мл ≥7 Промывочный раствор (концентрат) мл ≥220 Стоп-реагент мл ≥75 Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси часов ≥6 Стабильность рабочего раствора промывочного реагента суток ≥14 Общее количество промывок иммуносорбента ≤ 8 раз | 21.20.23.110 | Штука | 90 | 16561.72 | 1490554.8 |
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов шт ≥48 Назначение для анализаторов открытого типа Контрольный (не содержащий антитела к HBsAg) и нейтрализующий (содержащий антитела к HBsAg) реагенты Наличие Минимальная определяемая концентрация HBsAg МЕ/мл ≤ 0,05 Специфичность теста ≥99,8% Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 120 Общее количество промывок иммуносорбента ≤ 5 раз | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 7339.92 | 293596.8 |
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов шт ≥48 Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Расположение белков core и смеси белков NS вертикальное, каждые на отдельном стрипе Специфичность теста ≥99,9% Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Суммарное время инкубаций минут ≤ 120 | 21.20.23.110 | Штука | 40 | 7381.26 | 295250.4 |
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Количество выполняемых тестов шт ≥96 Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество анализируемого образца мкл ≤ 100 Минимальная определяемая концентрация CA125 Ед/мл ≤ 1,5 Диапазон определения концентрации CA125 Ед/мл 0 – 500 Готовые к применению калибровочные пробы шт ≥5 Готовый к применению раствор конъюгата мл ≥11 Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси мл ≥11 | 21.20.23.110 | Набор | 80 | 10246.85 | 819748 |