ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка реагентов для биохимического анализатора (на сумму 1 506 408 ₽ )

Размещено:16.05.2024
Подача заявок:16.05.2024 8:13 - 30.05.2024 0:00
Начало торгов:30.05.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Кемеровская область, г.Гурьевск, ул.Ленина, 70/5
Отрасль
Начальная цена
1 506 408 ₽
Обеспечение заявки
15 064 ₽
Обеспечение контракта
75 320 ₽
Номер закупки
0139200000124007687
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Препараты диагностические Верхняя граница линейности набора, Е/л не менее 1200 Метод определения: Кинетический, IFCC Объем реагента в составе набора ≥ 300 см[3*];^мл21.20.23.111Набор52946.314731.5
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов. Обоснование: Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов ≥ 6 и ≤ 24 мес Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400.Обоснование: Использование жидкого монореагента, в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л не менее 1375.Обоснование: Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца21.20.23.110Штука63130.4518782.7
Препараты диагностические Верхняя граница линейности набора, ммоль/л не менее 11,4 Метод определения Ферментативный колориметрический метод (GPO-PAP) Объем реагента в составе набора ≥ 300 см[3*];^мл21.20.23.111Набор107365.7573657.5
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) Обоснование: В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения Стабильность реагента после вскрытия флаконов. Обоснование: Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов ≥ 6 и ≤ 24 мес Форма выпуска Жидкий монореагент в картриджах для анализаторов BA400.Обоснование: Использование жидкого монореагента, в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей21.20.23.110Набор205388.33107766.6
Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения: Ферментативный.Обоснование: В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения Наличие калибратора в составе набора Наличие Обоснование: Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита Форма выпуска Жидкие реагенты.Обоснование: Использование жидких реагентов в картриджах для анализатора BA400 ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и исключает необходимость отдельной закупки пустых картриджей21.20.23.110Штука259048.33226208.25
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Количество флаконов с калибратором в составе набора. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе ≥ 5 шт Количество аттестованных методов в калибраторе не менее 16.Обоснование: Параметр, описывающий охват различных методик контрольным материалом Объем готового калибратора в 1 флаконе. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе ≥ 4 см[3*];^мл21.20.23.110Набор13928.43928.4
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора, ммоль/л не менее 5,4.Обоснование: Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Метод определения Прямой (direct) метод.Обоснование: В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения Стабильность реагента после вскрытия флаконов. Обоснование: Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала ≥ 1 мес21.20.23.110Набор436396.67145586.68
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Наличие калибратора в составе набора Наличие.Обоснование: Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита Верхняя граница линейности набора, ммоль/л. не менее 25,9.Обоснование: Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Метод определения: Прямой (direct) метод.Обоснование: В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения21.20.23.110Набор553883.33269416.65
Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 80 шт Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор56776.4933882.45
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод определения Иммунотурбидиметрический.Обоснование: В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения Стабильность реагента после вскрытия флаконов. Обоснование: Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов ≥ 6 и ≤ 18 мес Объем реагента в составе набора. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе ≥ 60 см[3*];^мл21.20.23.110Набор531464.03157320.15
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Количество флаконов с материалом в составе набора Не менее 5.Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе Предназначение материала Предназначен для калибровки методики определения содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом.Обоснование: Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории Объем готового контрольного материала в 1 флаконе. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе ≥ 0.5 см[3*];^мл21.20.23.110Набор118414.3818414.38
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод определения Иммунотурбидиметрический.Обоснование: В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения Стабильность реагента после вскрытия флаконов. Обоснование: Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов ≥ 6 и ≤ 24 мес Объем реагента в составе набора. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе ≥ 100 см[3*];^мл21.20.23.110Штука106936.0969360.9
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Стабильность контрольного материала после восстановления. Обоснование: Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала ≥ 3 нед Предназначение материала Набор контрольных материалов С-реактивного белка двух уровней концентрации в сыворотке крови человека. Обоснование: Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 2. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе21.20.23.110Набор12357.042357.04
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 2. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе Патологический и нормальный уровень в 1 наборе Наличие. Обоснование: Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории Происхождение контрольного материала Материал на основе крови человека.Обоснование: Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории21.20.23.110Набор18838.98838.9
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Предназначение материала Предназначен для подготовки (лизирования) проб крови человека при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом.Обоснование: Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории Стабильность после вскрытия флаконов. Обоснование: Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала ≥ 6 и ≤ 24 мес Объем раствора. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе ≥ 500 см[3*];^мл21.20.23.110Штука43069.0612276.24
Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ Объем реагента в составе набора. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе 40 см[3*];^мл Верхняя граница линейности набора, нг/мл не менее 500.Обоснование: Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Метод определения: Иммунотурбидиметрический.Обоснование: В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения21.20.23.110Набор1019316.67193166.7
Ферритин ИВД, калибратор Происхождение калибратора Материал на основе сыворотки крови человека. Обоснование: Обеспечение соответствия калбиратора задачам лаборатории Стабильность калибратора после вскрытия флакона. Обоснование: Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании материала ≥ 6 нед Количество флаконов с калибратором в составе набора. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе ≥ 4 и ≤ 5 флак21.20.23.110Набор117014.8817014.88
Ферритин ИВД, контрольный материал Количество флаконов с материалом в составе набора. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе ≥ 2 флак Патологический и нормальный уровень в 1 наборе Наличие.Обоснование: Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории Объем готового контрольного материала в 1 флаконе. Обоснование: Является описанием количества тестов в наборе ≥ 1 см[3*];^мл21.20.23.110Набор15597.975597.97
Препараты диагностические Предназначен для работы на автоматических биохимических анализаторах ВА-400, А-25, А-15 и для полуавтоматического лабораторного анализатора BTS-350 Состав Концентрированный моющий раствор –4% гидроксид натрия, 10% Тритон Х-100 в дистиллированной воде Условия хранения Хранить при 15-30°C в течении всего срока годности, указанного на флаконе21.20.23.111Флакон1012810128100
Документы
Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Ц00-05889-24-ЭА
16.05.2024
Обоснование НМЦ Ц00-05889-24-ЭА
16.05.2024
Проект контракта Ц00-05889-24-ЭА
16.05.2024
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке Ц00-05889-24-ЭА
16.05.2024
Протоколы, контракты (договоры)
ф.2024.40
11.06.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
МЕДАЛЬЯНС НК, ООО1 505 850 ₽-
не указан1 506 408 ₽1
Контакты
ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА
Почтовый адрес
650000, г.Кемерово, пр.Советский, д. 61, Почтамт а/я 931
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 650000, Кемеровская область - Кузбасс обл, Кемерово г, ПР-КТ СОВЕТСКИЙ, Д.63
Контактное лицо
Зеленкова Е. Г.
Телефон
+7(3842)-58-59-85
Факс
7-3842-585985
Электронная почта
zelenkova@ugzko.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Сведения о заказчике: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГУРЬЕВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"; ИНН 4204001391; Российская Федерация, 652780, Кемеровская область - Кузбасс обл, Гурьевский р-н, Гурьевск г, УЛ. ЛЕНИНА, Д. 70/5; ibp3@yandex.ru; 7-38463-59093;