| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из Gardnerella vaginalis наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10843.01 | 10843.01 |
| Вирус гриппа В антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Для выявления иммуноглобулинов класса A к вирусу гриппа Б» предназначен для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу гриппа Б методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Респираторный синтициальный вирус антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к респираторному синцитиальному вирусу (respiratory syncytial virus (RSV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10264 | 10264 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Выделение ДНК из отделяемого слизистых оболочек влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, а также из мочи наличие Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот наличие Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот наличие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 15492 | 77460 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюна наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Метод выделения Спиртовое осаждение | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7921 | 23763 |
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C) наличие Экзогенный внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО), полимераза для организации горячего старта наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 18596.01 | 37192.02 |
| Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis наличие Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10843.01 | 10843.01 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Положительный контрольный образец (ПКО) наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37686 | 37686 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновых кислот возбудителей Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 17895.01 | 71580.04 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Положительный контрольный образец (ПКО) наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 26637.01 | 79911.03 |
| Candida albicans нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновой кислоты Candida albicans наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10843.01 | 10843.01 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из цитомегаловируса наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11531 | 23062 |
| Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Качественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа наличие Положительный контрольный образец (ПКО) наличие ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11531 | 11531 |
| Препараты диагностические Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» наличие Количество выполняемых тестов ≥ 110 шт Экзогенный внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО), полимераза для организации горячего старта наличие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11700.01 | 11700.01 |
| Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Дифференциация и определение интеграции вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18 и 45 типов наличие Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 соответствие ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 45764 | 274584 |
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам наличие Количественное определение нуклеиновой кислоты Ureaplama spp. наличие Комплект ДНК-калибраторов, полимераза для организации горячего старта наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14635.01 | 14635.01 |
| Препараты диагностические Срок транспортировки/хранения клинического материала при температуре (от + 2 до +8 °С) ≥ 3 мес Срок транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С), день ≥ 28 Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры и обладать способностью растворения слизи наличие | 21.20.23.111 | Набор | 15 | 929.01 | 13935.15 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Внутренний контрольный образец (ВКО) и отрицательный контрольный образец (ОКО) на этапе выделения нуклеиновых кислот наличие Возможность проведения выделения ДНК с помощью магнитного штатива, с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот и с использованием метода центрифугирования соответствие Возможность выделения ДНК из соскобного материала, отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки. Возможность выделения из соскобов эпителия со слизистой оболочки влагалища взятых в транспортную среду для жидкостной цитологии. Для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 10264 | 20528 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Наличие готовых реагентов, не требующих добавления дополнительных компонентов наличие Возможность экстракции ДНК бактерий, грибов, простейших и ДНК/РНК вирусов из биологического материала цельная кровь, плазма крови, лейкоциты крови, мазки из респираторного тракта, мокрота, слюна, соскобный материал, отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, моча, фекалии, спинномозговая жидкость. соответствие Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 28 | 20479.01 | 573412.28 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21,п.22 наличие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7271 | 7271 |
| Препараты диагностические Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21,п.22 соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7271 | 7271 |
| Препараты диагностические Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения аллерген-специфических антител класса иммуноглобулин Е (IgE) (Allergen-specific immunoglobulin E (IgE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) наличие Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа. наличие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 34965.01 | 34965.01 |
| Препараты диагностические Набор стандартов для количественного in vitro определения аллерген-специфических IgE-антител в человеческой сыворотке или плазме с использованием аллергенов, сорбированных на дисках, в диапазоне 0.35 -17.5 МЕ/мл, для 6 стандартных кривых в двойном определении, включает 50 референс дисков для сравнения. Стандартизация по стандарту ВОЗ для IgE WHO 75/502. Совместимость с п.21 наличие Количество стандартов ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11288 | 11288 |
| Препараты диагностические Количество в кассете ≥ 10 шт Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Количество в кассете ≥ 10 шт Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Количество в кассете ≥ 10 шт Для контроля неспецифического связывания, для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Количество в кассете ≥ 10 шт Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Для контроля неспецифического связывания для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21, п.22 соответствие Количество в кассете ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 578.01 | 578.01 |
| Препараты диагностические Для количественного in vitro определения аллерген-специфических иммуноглобулинов IgG в человеческой сыворотке или плазме с использованием аллергенов иммобилизованных в микрострипах соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 27628.01 | 27628.01 |
| Препараты диагностические Количество стандартов ≥ 5 Для количественного определения аллерген-специфических IgG-антител (в диапазоне 0.25 - 25 мкг/мл) для 3 стандартных кривых в двойном определении, включает 6 микрострипов с иммобилизованными в лунках антигенами, положительный и отрицательный контроли Совместимость с п.29 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14963 | 14963 |
| Препараты диагностические Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме Совместимость с п.29, п.30 соответствие Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 8 шт Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |
| Вирус парагриппа тип 1 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Для качественного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу пара-гриппа 1 типа методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Вирус парагриппа человека тип 2 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Для качественного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу парагриппа 2 методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Вирус гриппа А антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса A к вирусу гриппа А методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11834.01 | 11834.01 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 27 шт Для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgE в человеческой сыворотке или плазме для использования в реверсивном иммуноанализе. Аллергены совместимы только с тест-системой для иммуноферментного количественного выявления in vitro аллерген-специфических иммуноглобулинов Е в сыворотке крови или плазме человека. Совместимость с п.21,п.22 наличие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 7271 | 7271 |
| Препараты диагностические Ломкий стрип сорбированный аллергеном микста для количественного in vitro определения специфических иммуноглобулинов IgG или IgG4 в человеческой сыворотке или плазме. Совместимость с п.29, п.30 соответствие Количество определений ≥ 8 шт | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3728.01 | 3728.01 |