| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Состав набора 1. Чехол хирургический на инструментальный столик ≥1 шт. Размер чехла: длина ≥1450 мм, ширина ≥800 мм. Чехол имеет форму мешка, укладка телескопическая. Материал чехла: 100% полиэтилен плотностью не менее 75 мкм. Размер впитывающей зоны: длина ≥700 мм, ширина ≥800. Материал впитывающей зоны: нетканый двухслойный, 1 слой – впитывающий вискозный материал, 2 слой - полиэтиленовая пленка. Плотность материала ≥54 г/м². 2.Простыня малая операционная ≥2 шт. Размер простыни: длина не менее 1400 мм, ширина не менее 1000 мм. Материал простыни: нетканый многослойный на основе полипропилена. Плотность материала не менее 35 г/м². 3. Салфетка хирургическая впитывающая ≥ 1шт. Размер салфетки: длина ≥ 800 мм, ширина ≥ 700 мм. Материал салфетки: нетканый (смесь вискозы с полиэстером без связующих веществ) плотностью ≥ 60 г/м². 4. Салфетка хирургическая впитывающая ≥ 5 шт. Размер салфетки: длина ≥ 800 мм, ширина ≥ 800 мм. Материал салфетки: нетканая марля плотностью не менее 40 г/м². 5.Салфетка хирургическая впитывающая ≥ 20 шт. Размер салфетки: длина ≥ 100 мм, ширина ≥ 100 мм. Материал салфетки: нетканая марла плотностью не менее 40 г/м². Количество слоев ≥ 8 6. Чаша ≥ 2 шт. Чаша круглой формы с градуировкой. Объем чаши: ≥250 мл <280 мл. Материал чаши: пластик технические и функциональные характеристики Набор операционный предназначен для кардиохирургических операций. Набор стерильный. Набор упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. Единая упаковка нужна для обеспечения непрерывности и эффективности лечебного процесса. В наборе должна быть инструкция применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копи | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1323 | 1323 |
| Мешок для сбора тканей/жидкости хирургический, стерильный технические и функциональные характеристики Карман приемник должен быть стерильным. Карман упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. В транспортном коробе должна быть инструкция по применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Остаточный срок годности ≥70%. Материал 100% полиэтилен, толщина ≥40 мкм Размеры кармана длина ≥300 мм, глубина 350 мм, ширина≥ 250 мм. Липкий край должен прилегать к верхнему краю кармана Липкий край должен быть покрыт защитной подоской бумаги, по краям бумаги должны быть предусмотрены участки размером ≥50 мм, позволяющие снять защитную бумагу одним движением и позволяющие избежать прилипания перчаток | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 63.66 | 63.66 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки технические и функциональные характеристики Чехол должен быть стерильным. Чехол упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. В транспортном коробе должна быть инструкция применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки. Обоснование: Медицинские изделия, подлежащие обращению на территории РФ, должны быть зарегистрированы в порядке, установленном законодательством РФ. Факт регистрации подтверждается регистрационным удостоверением (для товаров, требующих регистрации). Остаточный срок годности ≥70%. Размеры чехла: длина ≥850 мм, ширина, ≥400 мм, глубина ≥600 мм Материал 100% полиэтилен, толщина ≥40 мкм Все швы чехла скреплены ультразвуковым швом По внутреннему краю вшита резинка плоского сечения | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 246.22 | 246.22 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки технические и функциональные характеристики Чехол должен быть стерильным. Чехол упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. В транспортном коробе должна быть инструкция применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки** Обоснование: Медицинские изделия, подлежащие обращению на территории РФ, должны быть зарегистрированы в порядке, установленном законодательством РФ. Факт регистрации подтверждается регистрационным удостоверением (для товаров, требующих регистрации). Остаточный срок годности ≥70%. Размеры: внешний диаметр ≥950 мм, внутренний ≥ 350 мм Диаметр в крое ≥1600 мм Изготовлен из 100% полиэтилена, толщиной ≥40 мкм. По низу чехла резинка с пластиковым фиксатором | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 265.34 | 265.34 |
| Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки технические и функциональные характеристики Чехол должен быть стерильным. Чехол упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. В транспортном коробе должна быть инструкция применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки** Обоснование: Медицинские изделия, подлежащие обращению на территории РФ, должны быть зарегистрированы в порядке, установленном законодательством РФ. Факт регистрации подтверждается регистрационным удостоверением (для товаров, требующих регистрации). Остаточный срок годности ≥70%. Размер чехла: длина ≥1450 мм, ширина ≥800 мм. Чехол имеет форму мешка с отворотом для размещения рук при надевании покрытия на стол. Материал чехла: нетканый двухслойный, 1 слой – впитывающий вискозный материал плотностью ≥30 г/м², 2 слой - полиэтиленовая пленка с микрорельефом толщиной ≥50 мкм | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 322.09 | 322.09 |
| Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Состав набора Покрытие для аппарата С-дуга с пластиковыми зажимами ≥1 шт Материал покрытия: полиэтилен, плотностью ≥ 40 микрон. Размер покрытия: длина ≥2250 мм, ширина ≥ 400 мм Зажимы должны быть зафиксированы на покрытии на расстоянии ≥350 мм друг от друга. Зажимы должны плотно прилегать к оборудованию, чтобы обеспечивать полное вращение и движение С-дуги во всех направлениях без нарушения стерильности. Покрытия для мониторов ≥2 шт Материал покрытия : полиэтилен, плотностью ≥ 40 микрон. Покрытия должны иметь форму мешка, запаянного по ширине ≥750 мм, обязательно наличие на не запаянной стороне, цельной резинки в оплетке, вваренной в полиэтилен, для более надежной фиксации покрытия на мониторе С-дуги. Размер покрытия длина ≥750 мм, ширина ≥ 650 мм. Покрытие операционное ≥2 шт Размер длина ≥800 мм, ширина ≥100 мм. Изготовлена из многослойного нетканого материала на основе полипропилена плотностью ≥ 35 г/м². Изделие имеет адгезивный слой, покрытый защитной бумагой. Защита имеет свободный от клея край длиной ≥ 20 мм, что позволяет снять защитную бумагу одним движением технические и функциональные характеристики Набор операционный предназначен для кардиохирургических операций. Набор стерильный. Набор упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. Единая упаковка нужна для обеспечения непрерывности и эффективности лечебного процесса. В транспортном коробе должна быть инструкция применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверен ия, копия предоставляется во второй части заявки. Обоснование: Медицинские изделия, подлежащие обращению на территории РФ, должны быть зарегистрированы в порядке, установленном законодательс | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 1245.33 | 1245.33 |
| Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования технические и функциональные характеристики Набор операционный предназначен для кардиологических операций. Набор стерильный. Набор упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. Единая упаковка нужна для обеспечения непрерывности и эффективности лечебного процесса. В транспортном коробе должна быть инструкция применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки** Обоснование: Медицинские изделия, подлежащие обращению на территории РФ, должны быть зарегистрированы в порядке, установленном законодательством РФ. Факт регистрации подтверждается регистрационным удостоверением (для товаров, требующих регистрации). Остаточный срок годности не менее 70% 1. Бахилы хирургические ≥2 шт Бахила имеет отворот с фиксатором. Размер бахил высота ≥200 мм, длина ≥440 мм. Материал: нетканый двухслойный материал: 1 слой – впитывающий вискозный материал , 2 слой - полиэтиленовая пленка. Плотность материала ≥ 54 г/м² 2.Простыня большая операционная с вырезом, перинеальным покрытием, липким краем ≥1 шт Размеры простыни: длина ≥2400 мм, ширина ≥ 1800 мм. Материал простыни: нетканый, плотностью не менее 54 г/м2 двухслойный на 1 слой - основе вискозы, устойчивый к действию жидкостей, минеральных и органических кислот и спиртов;. 2 слой - полимерная пленка, по всей длине материал между сдоями армирован полиакриловыми нитями для дополнительной прочности; По центру ширины вырез с липким краем, перинеальное покрытие должно быть в форме трусиков с тянущимися эластичными боковинами и липким краем. Размер выреза длина ≥600 мм, ширина ≥200 мм. Липкий край по всей длине выреза. Липкий край должен быт | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 3568.33 | 3568.33 |
| Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования технические и функциональные характеристики Набор операционный предназначен для кардиохирургических операций. Набор стерильный. Набор упакован в двойную упаковку: внутренняя упаковка выполнена с учётом сохранения стерильности содержимого при вскрытии внешней; внешняя упаковка открывается без использования режущих инструментов. Единая упаковка нужна для обеспечения непрерывности и эффективности лечебного процесса. В наборе должна быть инструкция применению, содержащая свод правил безопасного применения медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия должна содержать информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия, в том числе наименование медицинского изделия с обязательным указанием материала изготовления и плотности, основных параметров типоразмерного ряда (размер, конструкция и т.п.) медицинского изделия, а также информацию о его назначении. Общие требования к маркировке в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 27 “Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них”. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора на медицинское изделие - указать номер и дату регистрационного удостоверения, копия предоставляется во второй части заявки.Остаточный срок годности не менее 70% 1.Халат хирургический ≥ 2 шт. Размер в диапазоне 50-52. Длина халата ≥1400 мм с дополнительной защитой рукавов и переда, изготовлен из нетканого материала на основе полипропилена, плотностью ≥ 35 г/м². Халат усилен с изнаночной стороны влагонепроницаемыми вставками на передней поверхности и на рукавах. Материал усиленной части: из ламинированного влагонепроницаемого материала. Плотность усиленной части халата ≥40 г/м². Халат имеет мягкие трикотажные манжеты ≥7 см (материал – 100% полиэстер) проем рукава ≥310 мм, длина рукава ≥610 мм. Система завязок и дополнительного запахивания в области спины обеспечивает стерильность спины. Все швы соединения отдельных деталей халата прошиты двойной прошивкой, и запаяны ультразвуковой спайкой для усиления защитно-барьерных свойств халата. Отшивка горловины и швы рукава усилены двойной строчкой. Халат сложен специальным образом для удобства асептического надевания без дополнительной помощи персонала. Завязки халата скреплены картонным фиксатором для соблюдения асептического принципа надевания халата хирургом без дополнительной помощи 2.Покрытие операционное ≥1 шт Размеры: длина ≥ 1000мм, ширина ≥1000мм Фиксация на резинке. Материал 100% полиэтил | 32.50.50.190 | Штука | 1 | 4558.33 | 4558.33 |